Enfermedades del sistema genitourinario

Microangiopatía trombótica y daño renal

El término "microangiopatía trombótica" define un síndrome clínico y morfológico que se manifiesta por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia, que se desarrolla como resultado de la oclusión de los vasos sanguíneos del lecho microcirculatorio (arteriolas, capilares) de varios órganos, incluidos los riñones, por trombos que contienen agregados de plaquetas y fibrina.

Esclerodermia y daño renal - Diagnóstico

El examen de laboratorio de pacientes con esclerodermia sistémica puede revelar anemia, aumento moderado de la VSG, leucocitosis o leucopenia, hiperproteinemia con hipergammaglobulinemia, niveles elevados de proteína C reactiva y fibrinógeno.

Esclerodermia y daño renal - Tratamiento

El tratamiento de la esclerodermia sistémica actualmente implica el uso de tres grupos principales de medicamentos: antifibróticos, antiinflamatorios e inmunosupresores y agentes vasculares.

Esclerodermia y daño renal - Síntomas

Existen varios subtipos (formas clínicas) de esclerodermia sistémica. Según la prevalencia y la gravedad de las alteraciones cutáneas, se distinguen dos formas principales: difusa y limitada.

Esclerodermia y daño renal - Causas

Las causas de la esclerodermia no se han estudiado lo suficiente. Actualmente, se considera que los factores ambientales desempeñan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad. Las influencias exógenas y endógenas desfavorables (infecciones, enfriamiento, medicamentos, agentes químicos industriales y domésticos, vibraciones, estrés, trastornos endocrinos) aparentemente influyen en el desarrollo de la enfermedad en personas con predisposición genética.

Esclerodermia y daño renal

La esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune polisindrómica caracterizada por fibrosis progresiva y patología vascular generalizada como la microangiopatía obliterante, que subyace al síndrome de Raynaud generalizado, lesiones en la piel y en órganos internos (pulmones, corazón, tracto gastrointestinal, riñones).

Síndrome de Goodpasture y daño renal

El síndrome de Goodpasture, causado por la presencia de anticuerpos específicos contra la membrana basal de los capilares glomerulares y/o alvéolos, se manifiesta por hemorragias pulmonares y glomerulonefritis rápidamente progresiva.

Crioglobulinemia mixta y daño renal

La crioglobulinemia mixta es un tipo especial de vasculitis sistémica de vasos pequeños que se caracteriza por el depósito de crioglobulinas en la pared de los vasos y se manifiesta con mayor frecuencia por lesiones cutáneas en forma de púrpura y glomérulos renales.

Enfermedad de Schoenlein-Genoch - Diagnóstico

El diagnóstico de laboratorio de la enfermedad de Henoch-Schönlein no revela ninguna prueba específica. La mayoría de los pacientes con alta actividad de vasculitis presentan un aumento de la VSG. En niños, en el 30 % de los casos, se detecta un aumento de los títulos de antiestreptolisina-O, factor reumatoide y proteína C reactiva.

Enfermedad de Schoenlein-Genoch - Síntomas.

La vasculitis hemorrágica (enfermedad de Schonlein-Henoch) es en la mayoría de los casos una enfermedad benigna, propensa a la remisión espontánea o curación en unas pocas semanas desde el momento de su aparición.