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Enfermedades del sistema genitourinario

Nefritis tubulointersticial aguda

La nefritis tubulointersticial aguda se caracteriza por cambios inflamatorios pronunciados en las estructuras del intersticio renal con infiltración principalmente de linfocitos (hasta el 80% de todas las células), así como leucocitos polimorfonucleares; los granulomas se encuentran con menos frecuencia.

Nefropatías tubulointersticiales

La nefropatía tubulointersticial incluye diversas enfermedades renales que cursan con daño primario principalmente en las estructuras de los túbulos y el intersticio.

Síndrome de Bartter

El síndrome de Bartter es una disfunción tubular determinada genéticamente que se caracteriza por hipopotasemia, alcalosis metabólica, hiperuricemia y aumento de la actividad de renina y aldosterona.

Acidosis tubular renal

La acidosis tubular renal es metabólica; el SCF suele permanecer inalterado. La acidosis tubular renal proximal se produce cuando se reduce la capacidad de las células epiteliales para reabsorber bicarbonatos. Se observa acidosis tubular renal proximal aislada o dentro del síndrome de Fanconi (primario y secundario).

Aminoaciduria y cistinuria

La aminoaciduria (aminoaciduria) es un aumento de la excreción de aminoácidos en la orina o la presencia en la orina de productos de aminoácidos que normalmente no están contenidos en ella (por ejemplo, cuerpos cetónicos).

Glucosuria

La glucosuria es un aumento de la excreción de glucosa en la orina. La glucosuria renal suele ser una enfermedad independiente; suele detectarse por casualidad; la poliuria y la polidipsia se observan en muy raras ocasiones. En ocasiones, la glucosuria renal se acompaña de otras tubulopatías, como las del síndrome de Fanconi.

Disfunción canalicular

Nefropatía, caracterizada principalmente por una violación de los procesos de transporte, por regla general, con función de filtración conservada de los riñones, disfunciones tubulares.

Amiloidosis y daño renal - Tratamiento

Además de los principales regímenes terapéuticos, el tratamiento de la amiloidosis debe incluir métodos sintomáticos destinados a reducir la gravedad de la insuficiencia circulatoria congestiva, arritmias, síndrome de edema y corrección de la hipotensión arterial o hipertensión.

Amiloidosis y daño renal - Diagnóstico

En la amiloidosis AA secundaria, el 80% de los pacientes buscan atención médica durante la aparición del síndrome nefrótico de diversa gravedad.

Amiloidosis y daño renal - Causas y patogénesis

La base de los depósitos amiloides tisulares son las fibrillas amiloides, estructuras proteicas especiales con un diámetro de 5-10 nm y una longitud de hasta 800 nm, que constan de 2 o más filamentos paralelos.

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