Disfunción canalicular

Nefropatía, caracterizada principalmente por una violación de los procesos de transporte, por regla general, con función de filtración conservada de los riñones, disfunciones tubulares.

Causas disfunciones tubulares

La mayoría de las disfunciones tubulares son primarias y de origen genético; sus síntomas suelen desarrollarse en la infancia. Las disfunciones tubulares de origen genético se deben a mutaciones que provocan cambios en la estructura de las proteínas transportadoras de membrana, insuficiencia funcional de las proteínas de membrana y cambios en la sensibilidad de las células epiteliales tubulares a la acción hormonal.

Sin embargo, en algunas enfermedades se observan disfunciones tubulares secundarias.

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Formas

Clasificación de las disfunciones tubulares

• Glucosuria.
• Aminoaciduria:
  • aminoaciduria con excreción de cistina o aminoácidos dibásicos;
  • aminoaciduria con excreción de aminoácidos neutros;
  • iminoglicinuria y glicinuria;
  • aminoaciduria con excreción de aminoácidos dicarboxílicos.
• Alteración de la reabsorción de fosfato.
• Acidosis tubular renal:
  • proximal;
  • distal.
• Síndrome de Fanconi.
• Diabetes insípida renal.
• Disfunción tubular con hipopotasemia.

Las disfunciones tubulares se dividen según la localización: afectación predominante del túbulo proximal o distal.

Cuando se habla de disfunción tubular se suele nombrar la sustancia y/o ion cuyo transporte está alterado (glucosuria aislada, cistinuria).

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