Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker.

El síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker es una enfermedad priónica autosómica dominante que comienza en la mediana edad.

Corea, atetosis y hemibalismo.

Atetosis: movimientos vermiformes, principalmente en la parte distal de la extremidad; la alternancia de posiciones en la parte proximal de la extremidad crea una imagen de movimientos serpenteantes. La corea y la atetosis suelen combinarse (coreoatetosis). Hemibalismo: movimientos violentos unilaterales en la parte proximal del brazo, que imitan un lanzamiento.

Parálisis supranuclear progresiva.

La parálisis supranuclear progresiva (síndrome de Steele-Richardson-Olszewski) es una enfermedad degenerativa rara del sistema nervioso central que se caracteriza por pérdida de movimientos oculares voluntarios, bradicinesia, rigidez muscular con distonía axial progresiva, parálisis pseudobulbar y demencia.

Anomalías cerebelosas

Los trastornos cerebelosos surgen de una variedad de causas, incluidas malformaciones congénitas, ataxias hereditarias y enfermedades adquiridas.

Trastorno de la transmisión neuromuscular

La alteración de la transmisión neuromuscular se produce debido a defectos en los receptores postsinápticos (p. ej., miastenia) o a la liberación presináptica de acetilcolina (p. ej., botulismo), así como a la descomposición de la acetilcolina en la hendidura sináptica (efecto de fármacos o fármacos neurotóxicos).

Neuropatías hereditarias

Las neuropatías hereditarias son trastornos neurológicos degenerativos congénitos. Se distingue entre neuropatías hereditarias sensoriomotoras y sensitivas.

Enfermedades de las motoneuronas

Las enfermedades de la neurona motora se caracterizan por una degeneración progresiva de los tractos corticoespinales, las neuronas del asta anterior, los núcleos motores bulbares o una combinación de estas lesiones. ¿Cuál es la causa de la enfermedad de la neurona motora? Síntomas de la enfermedad de la neurona motora. Diagnóstico de la enfermedad de la neurona motora. Tratamiento de la enfermedad de la neurona motora.

Radiculopatía

La radiculopatía, o daño a las raíces nerviosas, se manifiesta por la aparición de síntomas radiculares segmentarios (dolor o parestesias distribuidas a través del dermatoma y debilidad de los músculos inervados por esta raíz).

Adenoma hipofisario

El adenoma hipofisario es el tumor cerebral más común, más específicamente, de localización quiasma-silar, y, según diversas fuentes, representa entre el 6,7 % y el 18 % de todos los tumores cerebrales. Este tipo de tumor se origina en las células de la hipófisis anterior.

Tipos de tumores cerebrales

Los métodos de clasificación para la división de los tumores cerebrales detectados se basan principalmente en dos objetivos. El primero consiste en la identificación y evaluación de las características anatómicas y topográficas de la localización del tumor cerebral, en relación con la elección de la intervención quirúrgica o la determinación de las tácticas individuales de tratamiento conservador y la predicción de sus resultados.