Lazolvan

El cuerpo humano está constantemente expuesto a diversos efectos negativos, capaces de provocar cambios patológicos en él, por ejemplo, la derrota fría o viral. Producido por la compañía farmacológica griega Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (forma de comprimido y jarabe) y la empresa italiana Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (forma de solución para administración interna e inhalación) El fármaco Lazolvan tiene características secretoras, secreolíticas y expectorantes altamente eficaces.

[1], [2], [3], [4]

Indicaciones Lazolvan

Uno de los síntomas de la infección viral respiratoria aguda o enfermedad respiratoria aguda es la tos. Esta es la reacción del cuerpo del paciente a la agresión externa. Por lo tanto, las principales indicaciones para el uso de Lazolvan son la necesidad de eliminar el problema asociado con el daño a los elementos del sistema respiratorio humano, acompañado de la extracción de secreciones de alta viscosidad. El fármaco muestra un resultado igualmente cualitativo tanto para la naturaleza crónica de la enfermedad como para la manifestación aguda de los síntomas.

• La neumonía es una inflamación del tejido pulmonar, principalmente de génesis infecciosa con una lesión prioritaria de los alvéolos.
• La bronquitis es una lesión del sistema respiratorio, en la cual los bronquios están involucrados en el proceso inflamatorio.
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
• La lesión broncoectatica es una lesión patológica de las partes inferiores de los bronquios.
• Asma bronquial diagnosticada con dificultades en la descarga de flema.
• Traqueobronquitis.
• Forma crónica de la rinitis
• Sinusitis (inflamación de los senos paranasales).
• La fibrosis quística de los pulmones es una patología de naturaleza genética asociada con cambios que ocurrieron en el séptimo cromosoma y se caracteriza por una lesión sistémica de las glándulas exocrinas del aparato respiratorio que forman moco.
• La necesidad de sanación del árbol bronquial.

Lazolvan es nombrado por un terapeuta o un otorrinolaringólogo en una amplia gama de enfermedades respiratorias que se producen con la formación de cantidades significativas de esputo viscoso. Este medicamento ayuda a diluir las secreciones y eliminarlas del cuerpo del paciente.

[5], [6]

Forma de liberación

El ingrediente activo de Lazolvana es conocido por muchas sustancias ambroksol (amrobroxolum), cuya forma en las estanterías de las farmacias modernas está representada por una variedad bastante amplia.

En Grecia, la compañía Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol disponible en comprimidos con una concentración de 30 mg de sustancia activa (diez pedazos en un envase blíster), así como en forma de un jarabe, la concentración y la dosis de 15 mg / 5 ml (para niños) o 30 mg / 5 ml (para adultos). Últimamente, aparecieron pastillas, equipadas con el mismo nombre y propiedades. Como medicamentos para inhalar, así como para dosificar, Beringer Ingelheim Italy SpA Italia, las soluciones se producen por la concentración y el volumen de 15 mg de hidrocloruro de ambroxol por 2 ml de fármaco (diez ampollas por envase).

El jarabe se vende en botellas de 100 ml, hechas de vidrio oscuro. Las pastillas de la droga son de forma redonda y tienen un color marrón, con una unidad que contiene 15 mg de la sustancia activa.

Farmacodinámica

Este dispositivo médico es bastante efectivo. Ya después de media hora después de la recepción interior comienza a manifestarse su influencia, que es capaz de ser apoyada durante seis - doce horas. La duración del efecto depende del cuadro clínico de la enfermedad y del estado general del cuerpo del paciente. Farmacodinámica Lazolvan es causada por la estimulación de células serosas de las glándulas mucosas localizadas en la membrana bronquial. Activa la eliminación de surfactantes (surfactante - surfactante) de los bronquios y alvéolos.

Ambroxol conduce a la relación equilibrada necesaria de los componentes serosos y mucosos de la excreción, así como también estimula la liberación de lisosomas de la estructura de las células. Lazolvan activa la función de las enzimas hidrolíticas, disminuye la viscosidad del esputo, lo que contribuye a su mejor excreción. El principio activo de la droga aumenta la actividad de los cilios del epitelio ciliado.

[7]

Farmacocinética

La preparación considerada se distingue simplemente por la velocidad inusual de la absorción de la mucosa del tracto gastrointestinal, luego penentra rápidamente en las jaulas de los tejidos. Una ligera discrepancia temporal produce la farmacocinética de Lazolvan en diversas formas de administración. Cuando se usa el medicamento, ambroksol, en forma de tableta o en forma de jarabe, la absorción completa del compuesto químico ocurre dos horas después de la ingestión. En el caso de una solución que se usa en forma de gotas internas o durante inhalaciones, este intervalo de tiempo varía de media hora a tres. El porcentaje de unión, ambroxol, con albúmina de plasma sanguíneo para tabletas y jarabe es de aproximadamente 80%, cuando se utiliza una solución, este indicador es ligeramente superior y se acerca al 90%.

Lazolvan se distingue de una alta permeabilidad y supera fácilmente, como la barrera hemato-encefálica, la barrera placentaria, también penentra en la leche materna. La sustancia activa muestra la mayor concentración en las capas de tejido de los pulmones.

Los principales metabolitos del ambroxol se forman en el hígado, transformándose en conjugados glucurónicos y ácido dibromantranílico.

Prácticamente todo Lazolvan (en forma de metabolitos solubles en agua) se excreta del cuerpo a través de los riñones con la orina (90%). Alrededor del cinco por ciento de la sustancia se excreta sin cambios. La vida media del ambroxol, que se ha ingerido en el cuerpo mediante un jarabe o tableta, es en promedio de aproximadamente una hora y veinte minutos. El mismo índice para la solución es de 7 a 12 horas. La acumulación de la droga no se detecta. En este caso, una interrupción en el funcionamiento del hígado no conduce a un ajuste de la vida media del medicamento, mientras que la insuficiencia renal puede aumentar significativamente este índice.

[8], [9]

Dosificación y administración

Este agente farmacológico es prescrito por un médico para la administración oral a través de la boca o en forma de procedimientos respiratorios. El médico tratante selecciona el método de administración y la dosis.

El medicamento en forma de tabletas se toma por vía oral, junto con el volumen de agua necesario. La máxima eficacia de la dosis terapéutica se logrará si se ingiere Lazolvan después de la ingestión. Para los adultos, la dosis recomendada es de una unidad (0.03 g) tomada tres veces durante el día. Si el cuadro clínico muestra una necesidad médica, la dosis del medicamento puede aumentarse y determinarse mediante dos obleas (60 mg) dos veces al día (mañana y tarde).

El método de administración y la dosis de Lazolvana utilizada en forma de solución depende de la edad del paciente y el componente cuantitativo del compuesto químico básico en la preparación:

Con una concentración de 15 mg de hidrocloruro de ambroxol en 5 ml del fármaco. Tómelo con comida, lávelo con agua:

• Se recomienda que los adultos y adolescentes que ya tienen doce años tomen 10 ml (una cucharada) tres veces al día.
• Niños de seis a doce: 5 ml (una cucharadita) de dos a tres dosis durante el día.
• Los niños de dos a seis reciben 2.5 ml (media cucharadita) tres veces durante el día.
• Karapuzam hasta dos años - 2.5 ml (media cucharadita) dos veces al día.

Con una concentración de 30 mg de hidrocloruro de ambroxol en 5 ml del fármaco.

• Se recomienda que los pacientes adultos y adolescentes que han alcanzado la edad de 12 años tomen 5 ml (una cucharadita) tres veces al día.
• Niños de seis a doce: 2.5 ml (media cucharadita) dos - tres enfoques a lo largo del día.

La duración de la terapia es de cuatro a cinco días. El médico tratante debe administrar más medicación bajo un control más estricto.

El medicamento en forma de solución se usa por vía oral o en forma de inhalaciones. Las gotas de la droga se inyectan en el cuerpo del paciente con comida. Se pueden agregar al té, leche, jugo de fruta, etc. Para facilidad de uso, vale la pena saber que 1 ml de la solución es igual a 25 gotas de líquido. La forma de aplicación y la dosis de Lazolvana tomada en forma de gotas varían según el grupo de edad:

Se recomienda a los pacientes adultos en las primeras etapas de la terapia que tomen 4 ml (100 gotas) tres veces durante el día. Niños mayores de 6 años y adolescentes: 2 ml (50 gotas) dos o tres dosis durante el día. Para niños de dos a seis: 1 ml tres veces durante el día. Niños que aún no han cumplido los dos años: 1 ml dos veces al día.

Si el médico tratante prescribe la inhalación con Lazolvan, se recomienda a los pacientes que ya tienen seis años (incluidos los adultos) que tomen de uno a dos procedimientos diariamente, usando 2-3 ml de medicamento. Los bebés menores de seis años de edad tienen dos procedimientos cada día, usando 2 ml de ambroxol.

Este procedimiento puede llevarse a cabo utilizando cualquier dispositivo (aparato moderno), excluyendo los inhaladores de vapor. El líquido de inhalación se obtiene mezclando en proporciones iguales de solución salina y ambroxol. La mezcla resultante debe calentarse un poco (debe estar un poco caliente, pero en ningún caso caliente). Cuando realice una terapia física, no debe inhalarlo demasiado profundamente; esto puede provocar ataques de tos. La respiración debe ser tranquila, en modo natural.

Si el paciente sufre de asma bronquial, es deseable tomar cualquier broncodilatador antes de comenzar un aliento terapéutico.

[11]

Uso Lazolvan durante el embarazo

Los estudios preliminares y el monitoreo de varios casos clínicos no han revelado ningún cambio patológico o manifestaciones en el tratamiento de enfermedades, al practicar el uso de Lazolvan durante el embarazo. Pero, sin embargo, vale la pena tener especial cuidado cuando una mujer carga a su bebé, especialmente en el primer trimestre del embarazo, cuando todos los órganos del niño se están formando y cualquier falla puede causar discapacidad o la muerte. El principio activo se absorbe fácilmente en la leche materna de la madre. Pero se confirma mediante un monitoreo repetido que la dosis terapéutica de ambroxol no tiene un impacto negativo en el recién nacido.

Con una indicación médica para el uso de Lazolvana, antes de recetar el medicamento durante el embarazo, debe sopesar todos los pros y los contras.

Contraindicaciones

La mayoría de los medicamentos farmacológicos tienen inhibiciones múltiples para su uso; existen, aunque no significativas, contraindicaciones para el uso de Lazolvan.

• Hipersensibilidad a la sustancia activa de la droga.
• El primer trimestre del embarazo.

Más cautelosamente es necesario relacionarse con el nombramiento de Lazolvan:

• Durante el segundo y tercer trimestre de tener un hijo con una mujer.
• Durante la alimentación del bebé con leche materna.
• Con disfunción del hígado y / o el riñón.

Efectos secundarios Lazolvan

El uso del medicamento en cuestión es lo suficientemente inofensivo. Pero muy raramente todavía se pueden observar algunos efectos secundarios de Lazolvan, principalmente reacciones alérgicas:

• Colmenas.
• Dermatitis de contacto.
• Erupciones que cubren la piel del paciente.
• Muy rara vez, con una manifestación aguda de una alergia, puede producirse un shock anafiláctico.

En el caso de la terapia a largo plazo y una gran dosis tomada por Lazolvan, se puede observar:

• Gastralgia.
• Acidez estomacal, localizada en el tracto digestivo.
• Puede aparecer náuseas.
• Muy probable y vomitando.

[10]

Sobredosis

No importa cuán inocuo pueda parecer el medicamento, pero en cualquier caso, vale la pena seguir cuidadosamente las dosis recomendadas. Sobredosis Lazolvanom es lo suficientemente raro, pero aún puede causar náuseas, que a una intensidad alta puede provocar reflejos vomitivos. También puede observar la formación de gases en el intestino, una manifestación de gastregia y / o dispepsia.

Cuando hay signos de sobredosis, el tratamiento es sintomático.

Interacciones con otras drogas

Antes de introducir varias drogas de diferente orientación farmacodinámica en el protocolo de tratamiento complejo, primero vale la pena familiarizarse con las características de la interacción de Lazolvan con otras drogas.

De manera suficientemente adecuada, el principio activo del fármaco en cuestión se comporta con medicamentos que limitan la actividad genérica. Vale la pena tomar Lazolvan con supresores de la tos con cuidado, ya que, al combatir los ataques de tos, bloquean la extracción de secreciones viscosas del cuerpo del paciente.

Ambroxol potencia la acción y la capacidad de penetración de medicamentos como la cefuroxima, la doxiciclina, la amoxicilina y la eritromicina. Este tándem promueve un aumento en la concentración de estos antibióticos en los tejidos del pulmón.

No es necesario administrar Lazolvan con una acidez de pH 5.0, junto con medicamentos con una acidez superior a 6.3, debido a este compuesto, el lazolvan libre es capaz de precipitar. Los resultados de la interacción de Lazolvan con otras drogas, por el momento, aún no están disponibles.

[12], [13], [14]

Condiciones de almacenaje

La mayoría de los medicamentos deben mantenerse en un lugar donde no esté expuesto a la luz solar directa. No es necesario exponer la acción de la medicación y las heladas. Las condiciones de almacenamiento de las diversas formas de liberación algo diferente. Por ejemplo, ambroxol solución de clorhidrato pierde sus cualidades terapéuticas a una temperatura de 25 ° C, mientras que los comprimidos, trociscos y jarabe permanezcan indicadores de temperatura eficaces 30 ° C. En este caso, se requiere que los adultos para asegurarse de que la ubicación de almacenamiento a la droga no podía conseguir un niño pequeño.

Duracion

Cada una de las formas producidas de la droga Lazolvan tiene su fecha de vencimiento, que es obligatorio mostrar en el paquete. Para las tabletas - es de cinco años, la solución también tiene una vida útil de cinco años, pero el período de eficacia de jarabe de calidad diferente: una concentración de jarabe de 15 mg por 5 ml es - garantía de tres años, y 30 mg / 5 ml - cinco años.

Cabe señalar que es necesario controlar de cerca la fecha de finalización. Y en caso de que el número de límite esté vencido, no vale la pena tomar tal medicamento.

[15]