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Salud

Renicina

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Último revisado: 10.08.2022
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La renicina es un fármaco antimicrobiano con efecto sistémico. Está incluido en el grupo de fármacos macrólidos. Su ingrediente activo es la roxitromicina, un antibiótico macrólido semi-artificial.

El rango antibacteriano de la sustancia roxitromicina incluye anaerobios gramnegativos y beta positivos con aerobios. [1]

El fármaco tiene actividad bacteriostática. Sus propiedades incluyen ralentizar los procesos de unión de proteínas dentro de las paredes de los microbios patógenos. [2]

Indicaciones Renicina

Se utiliza en caso de aparición de infecciones asociadas a bacterias sensibles a la roxitromicina:

  • lesiones en la parte superior de los conductos respiratorios ( sinusitis en fase activa o infecciones que afectan a la garganta);
  • infecciones odontogénicas;
  • otitis media ;
  • lesiones de la región inferior del tracto respiratorio (bronquitis o neumonía);
  • infecciones asociadas con la epidermis y los tejidos subcutáneos;
  • infección en el tracto urogenital;
  • tos ferina o difteria;
  • acné simple;
  • gastroenterocolitis activa e infecciones generales asociadas con Campylobacter Jeuni;
  • úlceras en el tracto gastrointestinal y gastritis de naturaleza crónica causadas por la acción de Helicobacter pylori (en tratamiento complejo);
  • lesiones asociadas a la influencia de legionella, micoplasma o clamidia;
  • otras infecciones bacterianas asociadas con la actividad de microbios sensibles a la roxitromicina en personas diagnosticadas con intolerancia a la penicilina;
  • prevención del desarrollo del reumatismo.

Forma de liberación

El medicamento se libera en forma de tabletas con un volumen de 0.15 o 0.3 g.

Farmacodinámica

La sensibilidad a la roxitromicina se demuestra por:

  • aerobios: estafilococos (entre los que se encuentran las cepas resistentes a la meticilina) con estreptococos, meningococos, corinebacterias, gonococos y Helicobacter pylori, y además de listeria monocytogenes, gardnerella vaginalis con legionella pneumophila, bacilo de cera y coccyllus. Las cepas de Haemophilus influenzae tienen sensibilidad variable;
  • anaerobios: peptococos, clostridia perfringens, Bacteroides oralis, peptostreptococos con B. Melaninogenicus, propionibacterium acné con eubacterias y B.ureolyticus.

Los clostridios difíciles y los bacteroides Fragilis suelen ser resistentes a la roxitromicina. [3]

El fármaco tiene un efecto sobre la neumonía por micoplasma, ureaplasma urealiticum, Rickettsia rickettsii, Chlamidia trachomatis y la rickettsia de Conor.

Farmacocinética

La roxitromicina se absorbe sin complicaciones, alcanzando valores de Cmax plasmática de 6-8 μg / ml, a las 2 horas desde el momento de la administración oral de una porción de 0,15 g.

El medicamento pasa bien a los fluidos con tejidos (amígdalas con pulmones y próstata), así como a macrófagos.

El antibiótico sufre procesos metabólicos intrahepáticos parciales; la mayor parte se excreta con las heces (alrededor del 50%), sin cambios (otra parte se excreta en forma de elementos metabólicos). Aproximadamente el 12% se excreta a través de los riñones y otro 15% a través de los pulmones. El término biológico para la vida media de la roxitromicina es bastante largo, lo que permite tomar el medicamento 1-2 veces al día.

Con la administración oral de una dosis de 2,5 mg / kg, el nivel de roxitromicina que excede el valor de CMI continúa persistiendo en el suero durante al menos 12 horas.

Dosificación y administración

A los adultos (que pesan más de 40 kg) a menudo se les prescribe que tomen 0,3 g de medicamento por día: 1 tableta de 0,15 g a intervalos de 12 horas o 1 tableta de 0,3 g a intervalos de 24 horas; debe usar el medicamento 15 minutos antes de comer. La terapia dura de 5 a 10 días, teniendo en cuenta las indicaciones médicas y la respuesta clínica. En el caso de las lesiones de garganta por estreptococos, el ciclo terapéutico debe durar al menos 10 días. Algunos pacientes con infecciones urogenitales de naturaleza no gonocócica pueden necesitar un ciclo de aproximadamente 20 días para una curación final.

Las personas con insuficiencia hepática / renal (valores CC inferiores a 0,25 ml / s) deben utilizar 1 comprimido de 0,15 g una vez al día antes de las comidas.

A los niños se les prescribe el uso de 5-8 mg / kg por día con la introducción de 2 porciones iguales. El ciclo de tratamiento suele durar de 5 a 10 días. Con las infecciones de garganta por estreptococos, este ciclo es de al menos 10 días. No ingrese al niño en dosis que excedan las estándar, así como realice la terapia durante más de 10 días.

  • Solicitud para niños

No se puede utilizar en personas menores de 3 años.

Uso Renicina durante el embarazo

Está permitido usar roxitromicina en el segundo y tercer trimestre del embarazo solo si existen indicaciones estrictas, bajo supervisión médica constante. En el primer trimestre, el medicamento no se usa.

La renicina se excreta en la leche materna, por lo que no se puede utilizar durante la lactancia. Si tomar un antibiótico es extremadamente importante para la madre, es necesario interrumpir la lactancia durante la terapia.

Contraindicaciones

Está contraindicado prescribir en caso de intolerancia asociada a roxitromicina u otro elemento del fármaco, así como a cualquier macrólido.

Efectos secundarios Renicina

Los síntomas secundarios aparecen solo ocasionalmente e incluso con menos frecuencia requieren la interrupción del tratamiento. Es posible que se produzcan trastornos en el tracto gastrointestinal (vómitos, espasmos, pérdida de apetito, estreñimiento o diarrea, flatulencia y náuseas). Ocasionalmente, se desarrollan signos epidérmicos de intolerancia (sarpullido, urticaria o picazón) y la temperatura aumenta. Es posible un aumento temporal de la bilirrubina o de las enzimas intrahepáticas.

El trastorno en el hígado se observa en casos aislados y es un efecto secundario temporal.

Ocasionalmente también se presentan mareos, taquicardia, ruidos de oído y dolores de cabeza.

Sobredosis

En caso de intoxicación por macrólidos, suelen aparecer vómitos con náuseas. Ocasionalmente, se desarrolla daño hepático.

Con el desarrollo de trastornos, es necesario realizar un lavado gástrico y realizar procedimientos sintomáticos. La renicina no tiene antídoto.

Interacciones con otras drogas

La roxitromicina no debe usarse junto con sustancias que contengan ergotamina y otros alcaloides del cornezuelo de centeno, ya que la ergotamina puede provocar isquemia grave y espasmo arterial.

El uso combinado del fármaco y la teofilina puede provocar un aumento clínico insignificante de los valores séricos de esta última.

Es necesario combinar con mucho cuidado la roxitromicina con ciclosporina, cisaprida, warfarina, así como terfenadina y astemizol.

La renicina en combinación con rifampicina muestra sinergismo.

La combinación con sustancias quimioterapéuticas o antibióticos puede conducir al desarrollo de efectos antagónicos o sinérgicos, por lo que es necesario determinar el efecto para cada microorganismo por separado.

Condiciones de almacenaje

La renicina debe almacenarse en un lugar cerrado a la penetración de niños pequeños, a temperaturas de hasta 250 ° C.

Duracion

La renicina se puede aplicar en un plazo de 36 meses a partir de la fecha de fabricación del fármaco.

Análogos

Los análogos de la droga son Xitrocin, Roxid y Remora con Roxylide, además de Roxyhexal y Roxisandoz.

¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Renicina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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