Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
La causa de la resistencia al cáncer de mama a la quimioterapia se encuentra
Último revisado: 16.10.2021
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Las células del cáncer de mama para el crecimiento requieren la hormona estrógeno. En el tratamiento de esta enfermedad, a menudo se usa el bloqueo de los receptores de estrógenos, pero el tumor ha aprendido a "no notar" dicha terapia. Los científicos lograron encontrar una proteína que causa esta estabilidad.
El cáncer de mama es una de las formas más comunes de cáncer; por lo tanto, solo en el Reino Unido, se encuentra cada año en 46 mil mujeres. Más del 75% de los casos se pueden tratar con terapia antiestrógeno. El hecho es que las células cancerosas a menudo contienen receptores en su superficie a la hormona estrógeno (se cree que es necesario que dichas células crezcan). En consecuencia, los médicos suprimen con bastante éxito el desarrollo de tumores con diferentes bloqueadores de los receptores de estrógenos (p. Ej., Tamoxifeno), pero no cuando el tumor tiene resistencia a dichos fármacos.
La resistencia a la quimioterapia es uno de los problemas más graves de la oncología moderna. Su gravedad se debe en gran parte al hecho de que diferentes tipos de cáncer "se acostumbran" a las drogas de diferentes maneras, y la lucha contra este fenómeno se transforma literalmente en una pelea con un monstruo de múltiples cabezas. Sin embargo, en el caso del cáncer de mama, aparentemente, se gana la resistencia a la terapia antiestrógeno. Científicos del Imperial College de la Universidad de Londres (Reino Unido) informan que han encontrado una proteína responsable de dicha estabilidad.
En un artículo publicado en la revista Nature Medicine, los investigadores describen la proteína LMTK3 aislada de células tumorales humanas resistentes al tamoxifeno que bloquea los receptores de estrógeno. En ratones, el tumor se contrajo rápidamente si los científicos suprimieron genéticamente la síntesis de esta proteína. Los pacientes con mal pronóstico que no respondieron a la quimioterapia mostraron un alto nivel de esta proteína en las células tumorales en comparación con los pacientes que pueden ser tratados. Además, los casos de mutaciones en el gen LMTK3 coincidieron con el tiempo que vivieron los pacientes con cáncer.
Los científicos señalan que el gen de esta proteína también se encuentra en los parientes más cercanos de un humano: un chimpancé. Pero los monos no sufren ningún tipo de cáncer de mama dependiente de estrógenos, aunque el gen LMTK3 en chimpancés y humanos es muy similar. Quizás los cambios en LMTK3 nos dieron algunas ventajas evolutivas, pero al mismo tiempo lo hicieron más sensible a esta forma de cáncer. De cualquier manera, los chimpancés no son adecuados como una instalación de prueba para el desarrollo de una nueva terapia contra el cáncer, que de alguna manera complica la tarea. Por otro lado, los investigadores ya han determinado la dirección de las búsquedas: la proteína LMTK3 es una quinasa, una enzima que puede regular la actividad de otras proteínas al coser residuos de ácido fosfórico a sus moléculas. El conocimiento del mecanismo de la proteína que causa la resistencia a los medicamentos debería facilitar la superación de esta misma estabilidad.