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Los científicos han tratado de encontrar la causa de la infertilidad anormal femenina
Último revisado: 16.10.2021
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La infertilidad primaria o idiopática es un término médico que significa que para todos los indicadores, una mujer puede quedar embarazada, pero esto no sucede. Tal diagnóstico a menudo pone a los médicos y la mujer en un callejón sin salida. Los expertos estadounidenses que representan a Baylor College of Medicine, que se encuentra en Houston, Texas, han tratado de comprender este problema.
El diagnóstico de infertilidad anormal o inexplicada es, de hecho, un desafío para los científicos de todo el mundo. Después de todo, indirectamente, este reconocimiento de las capacidades de diagnóstico imperfecto de la medicina y la ciencia modernas. Según las estadísticas, hace unos 40 años, un médico diagnosticó ese diagnóstico con cada segunda pareja casada. Sin embargo, con la mejora gradual de las técnicas de diagnóstico, este porcentaje disminuyó de forma lenta pero segura. Hoy en día, se registra una causa desconocida de infertilidad primaria en aproximadamente el 10-15% de las mujeres. Y sigue siendo una cifra bastante alta. Por lo tanto, los especialistas no pueden abandonar tal situación sin atención.
Según los científicos, el problema de la infertilidad idiopática de origen desconocido puede ser la mutación de los genes.
Los expertos fueron capaces de descubrir que el desorden en el ADN, lo que implica una pérdida de la función del gen, que pertenece a la familia de NLRP llevar a una alteración del desarrollo de la placenta en la pérdida del embrión antes de la implantación, o el nacimiento de un niño con múltiples defectos de desarrollo.
Las mutaciones, según los expertos, son las causas iniciales de la infertilidad inexplicable idiopática.
Para confirmar sus conjeturas sobre el efecto de los genes inactivados NLRP2 y NLRP7 sobre los procesos reproductivos en el cuerpo femenino, los científicos realizaron un experimento experimental con roedores. Y, a pesar del hecho de que los ratones se consideran portadores solo del primer gen (NLRP2), los científicos asumieron que su valor puede equipararse al segundo gen (NLRP7).
Los roedores, que se sometieron a modificación genética con el bloqueo de la actividad de cierto ADN, no eran diferentes de otros animales similares: eran absolutamente sanos y de buen comportamiento. Pero las hembras de estos ratones, como descubrieron los científicos, perdieron la capacidad de concebir o, sin embargo, quedaron embarazadas, pero sus descendientes tenían deficiencias pronunciadas en el desarrollo. La mutación del mismo gen en los machos no se manifestó por ningún lado: podían aparearse con hembras sanas y dar descendencia normal.
Analizando los resultados obtenidos por los científicos, podemos concluir que una persona aún no sabe mucho sobre las características de su organismo. ¿Es posible superar una barrera invisible en el camino hacia un embarazo largamente esperado, y si vale la pena que las mujeres estériles tengan la esperanza de que su problema pronto se resuelva? Estas preguntas aún no han sido respondidas por especialistas. Y esperamos que esta respuesta sea positiva.
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