List Enfermedades – D
La distonía vegetativo-vascular presenta una amplia variedad de síntomas, ya que esta enfermedad no se considera independiente en sentido nosológico. Más bien, la DVV, nombre abreviado para un complejo sintomático, provoca el agravamiento de enfermedades somáticas de causa psicógena.
La distonía vegetativo-vascular incluye manifestaciones de todas las formas de trastornos de la regulación vegetativa. En los últimos años, se ha dado preferencia al término "síndrome de distonía vegetativa" en lugar de "síndrome de distonía vegetativo-vascular", ya que esto permite hablar de síndrome de distonía vegetativo-visceral, que puede dividirse en diversas distonías sistémicas (vegetativo-cardíaco, vegetativo-gástrico, etc.).
La distonía neurocirculatoria es la forma más común de vegetaneurosis y se observa principalmente en niños mayores, adolescentes y jóvenes (50-75%). Resulta difícil obtener estadísticas precisas sobre la distonía vegetativo-vascular, en primer lugar, debido a la falta de uniformidad en los enfoques de los médicos en ejercicio respecto a los criterios de diagnóstico y su terminología (con frecuencia, los conceptos de «distonía neurocirculatoria» y «distonía vegetativo-vascular» se utilizan como sinónimos en la práctica).
La distimia es una enfermedad crónica que dura al menos dos años y que se caracteriza por un estado de ánimo deprimido durante más de la mitad de los días del año, pero que no cumple los criterios de un episodio depresivo mayor.
Una de las lesiones deportivas y domésticas más comunes es el esguince de hombro. Esta lesión puede ocurrir debido a un esfuerzo físico repentino o a un movimiento incorrecto y descuidado de la articulación.
La disqueratosis folicular vegetativa (sin. enfermedad de Darier) es una dermatosis que se hereda de forma autosómica dominante. Se han descrito tres variantes clínicas: clásica; localizada (lineal o zosteriforme); y disqueratoma verrugoso.
La primera descripción de la disqueratosis congénita (Disqueratosis congénita) fue realizada por el dermatólogo Zinsser en 1906, y en la década de 1930 fue complementada por los dermatólogos Kohl y Engman, por lo que otro nombre para esta rara forma de patología hereditaria es “síndrome de Zinsser-Kohl-Engman”.
En las disproteinosis mesenquimales, el metabolismo proteico se altera en el tejido conectivo de la dermis y las paredes vasculares. Se acumulan productos metabólicos, que pueden penetrar con la sangre o la linfa, o formarse como resultado de una síntesis incorrecta o desorganización de la sustancia principal de la dermis y sus sustancias fibrosas.
La displasia ectodérmica es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por el desarrollo anormal del ectodermo y combinadas con diversos cambios en la epidermis y los apéndices de la piel.
La pirámide nasal es la parte más prominente de la cara y desempeña, junto con otros órganos externos identificativos de la cabeza (ojos, boca, orejas), el papel cosmético más importante en la belleza de la imagen fisonómica individual de una persona.
Las displasias renales constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas con un deterioro del desarrollo del tejido renal. Morfológicamente, la displasia se basa en una alteración de la diferenciación del blastema nefrogénico y las ramas del germen ureteral, con la presencia de estructuras embrionarias en forma de focos de mesénquima indiferenciado, así como conductos y túbulos primitivos.
La displasia indiferenciada del tejido conectivo no es una entidad nosológica única, sino un grupo genéticamente heterogéneo, un complejo de enfermedades multifactoriales, cuya base patogénica son las características individuales del genoma; la manifestación clínica es provocada por la acción de condiciones ambientales dañinas (factores intrauterinos, deficiencias nutricionales).
La displasia ectomesodérmica focal (sin.: síndrome de Goltz, síndrome de Goltz-Gorlin, hipoplasia dérmica focal, síndrome de displasia mesoectodérmica) es una enfermedad rara, probablemente genéticamente heterogénea, pero en la mayoría de los casos heredada de forma dominante ligada al cromosoma X con un desenlace letal en los fetos varones.
Lesión tumoral del tejido óseo. Una patología poco frecuente en otorrinolaringología. La causa de la enfermedad es la destrucción ósea con su deformación y el relleno del canal medular con tejido fibroso. En los últimos años, se ha observado un aumento en el número de niños con lesiones displásicas del tejido óseo.
La displasia fibromuscular incluye un grupo heterogéneo de cambios no ateroscleróticos y no inflamatorios en las arterias que conducen a estenosis vascular, oclusión o formación de aneurismas.
La displasia ectodérmica, una enfermedad relativamente rara, es un trastorno genético caracterizado por una alteración de la funcionalidad y estructura de los elementos derivados de la capa externa de la piel.
Esta enfermedad está incluida en la Clasificación Internacional de Enfermedades, Décima Revisión (código CIE 10) y tiene su propia codificación - N87 - "Displasia cervical. Se excluye el carcinoma in situ del cuello uterino".
La displasia broncopulmonar es una lesión pulmonar crónica en bebés prematuros causada por el oxígeno y la ventilación mecánica prolongada.
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC), o displasia arritmogénica del ventrículo derecho, es una enfermedad en la que el miocardio normal del ventrículo derecho es reemplazado por tejido graso o fibrograso.
La dispepsia funcional es un conjunto de trastornos que incluyen dolor o molestias en la región epigástrica, saciedad precoz, náuseas, vómitos, eructos y pirosis, y que no están causados por daño orgánico del tracto gastrointestinal. Una característica del síndrome en niños es la localización predominante del dolor en la región umbilical (55-88%); en el 95% de los niños, el dolor se presenta dentro de los límites de un triángulo cuya base es el arco costal derecho y el vértice es el anillo umbilical.