List Enfermedades – H

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La hemorragia subconjuntival o intraocular, también llamada hiposfagma, ocurre cuando un pequeño vaso sanguíneo se daña, lo que provoca que una pequeña cantidad de sangre se filtre debajo de la conjuntiva.

Hablamos de una enfermedad en la que se observa una obstrucción tubárica debido a una acumulación localizada de derrame líquido.

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo autosómico dominante que se caracteriza por un deterioro cognitivo progresivo, movimientos involuntarios y pérdida de coordinación motora que comienza en la mediana edad. George Huntington describió la enfermedad por primera vez en 1872 tras estudiar un caso familiar de la enfermedad en residentes de Long Island.
La histoplasmosis ocular es una enfermedad causada por el hongo Histoplasmia capsulatum, que existe en dos formas: en los seres humanos, como levadura, y en el suelo contaminado, como moho.
La histiocitosis-X es una enfermedad granulomatosa relativamente rara de etiología desconocida. Su variante clínica es el síndrome o enfermedad de Hand-Schüller-Christian.
Histiocitosis X (sin.: reticulosis medular histiocítica, reticulohistiocitosis maligna). Las histiocitosis de células de Langerhans son un grupo que incluye la enfermedad de Letterer-Siwe, la enfermedad de Hand-Schüller-Christian y el granuloma eosinofílico.
La histiocitosis X de los pulmones (granulomatosis histiocítica de los pulmones) es una enfermedad del sistema reticulohistiocítico de etiología desconocida, caracterizada por la proliferación de histiocitos (células X) y la formación de granulomas histiocíticos en los pulmones y otros órganos y tejidos.
La histiocitosis de células de Langerhans (granulomatosis de células de Langerhans; histiocitosis X) es una proliferación de células mononucleares dendríticas con infiltración orgánica difusa o focal. La enfermedad se presenta principalmente en niños. Las manifestaciones incluyen infiltración pulmonar, lesiones óseas, exantema cutáneo y disfunción hepática, hematopoyética y endocrina.
El histiocitoma fibroso maligno óseo es un tumor de alto grado con incidencia desconocida. Sus principales componentes son células histiocíticas y fibroblastos fusiformes, presentes en proporciones variables.

El hirsutismo (hipertricosis) es el crecimiento excesivo de vello, con o sin virilización. El hirsutismo es el crecimiento excesivo de vello, similar al patrón masculino, en mujeres. ¿Qué causa el hirsutismo? Tratamiento del hirsutismo.

La hipoxia fetal, o falta de oxígeno, es una condición patológica que ocurre en el cuerpo del feto y del recién nacido como resultado de la deficiencia de oxígeno.

La hipoxia cerebral es una condición en la que el cerebro no recibe suficiente oxígeno, lo que puede provocar daño cerebral o incluso necrosis (muerte del tejido).

La hipoxia es la deficiencia de oxígeno, una condición que ocurre cuando hay un suministro insuficiente de oxígeno a los tejidos del cuerpo o una interrupción en su utilización en el proceso de oxidación biológica, acompaña a muchos estados patológicos, siendo un componente de su patogénesis y manifestándose clínicamente por el síndrome hipóxico, que se basa en la hipoxemia.
La hipovolemia (del francés volumen, un concepto unívoco que define el estiramiento y el volumen) es una disminución del tono vascular que se produce con una pérdida masiva de plasma y sangre o una disminución del tono vascular debido a alteraciones en la regulación neurorrefleja.
La hipotrofia es un estado dependiente de la alimentación causado por una inanición predominante de proteínas y/o energía de duración y/o intensidad suficiente.

Una disminución del tono del músculo esquelético (tensión residual y resistencia de los músculos al estiramiento pasivo) con un deterioro de su función contráctil se define como hipotonía muscular.

El hipotiroidismo primario congénito se presenta con una frecuencia de 1 de cada 3500 a 4000 recién nacidos. Los primeros síntomas de hipotiroidismo congénito no son patognomónicos de esta enfermedad; solo una combinación de signos que aparecen gradualmente crea un cuadro clínico completo. Los niños suelen nacer con sobrepeso y es posible la asfixia. Se presenta ictericia prolongada (más de 10 días). La actividad motora está reducida y, en ocasiones, se observan dificultades para la alimentación.
El hipotiroidismo primario es el hipotiroidismo que se desarrolla como resultado de una disfunción congénita o adquirida de la glándula tiroides.
El hipotiroidismo es un síndrome clínico causado por la disminución de la producción de hormonas tiroideas o la falta de sensibilidad a ellas en los tejidos. Se distingue entre hipotiroidismo congénito y adquirido; según el grado de alteración de los mecanismos reguladores, se distingue entre primario (patología de la propia glándula tiroides), secundario (trastornos hipofisarios) y terciario (trastornos hipotalámicos).

El hipotiroidismo es un síndrome clínico causado por una deficiencia persistente y prolongada de hormonas tiroideas en el organismo o una disminución de su efecto biológico a nivel tisular.

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