List Enfermedades – H

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La hipopigmentación y la despigmentación cutánea se acompañan de una disminución significativa o la desaparición completa de la melanina. Pueden ser congénitas y adquiridas, limitadas y difusas. Un ejemplo de despigmentación congénita es el albinismo.
El hipoparatiroidismo es una deficiencia de las glándulas paratiroides, caracterizada por una producción reducida de hormona paratiroidea y un metabolismo deteriorado del calcio y el fósforo.
El hipoparatiroidismo, o insuficiencia de las glándulas paratiroides, es una enfermedad asociada a cambios en la secreción de la hormona paratiroidea, caracterizada por graves alteraciones del metabolismo fósforo-calcio.
La hiponatremia es una afección patológica que se caracteriza por una disminución del sodio en sangre a menos de 135 mmol/l. La hiponatremia refleja un exceso de agua corporal total (ACT) en relación con el contenido total de sodio en el organismo.

La hipomelanosis es una patología de la formación de pigmentación de la piel en el contexto de alguna enfermedad.

La hipomanía es, en términos simples, una agitación moderada a largo plazo sin signos de psicosis, pero aún fuera de la norma aceptada.

La hipomagnesemia es una concentración plasmática de magnesio inferior a 1,4 mEq/L (<0,7 mmol/L). Entre las posibles causas se encuentran la ingesta y absorción inadecuadas de magnesio, el aumento de la excreción debido a la hipercalcemia o a medicamentos como la furosemida. Los síntomas de hipomagnesemia se relacionan con la hipopotasemia y la hipocalcemia concomitantes e incluyen letargo, temblor, tétanos, convulsiones y arritmias.
La hipolipidemia es una disminución de las lipoproteínas en el plasma sanguíneo causada por factores primarios (genéticos) o secundarios. Esta afección suele ser asintomática y se diagnostica accidentalmente durante un estudio de cribado de los niveles de lípidos.
La hipohidrosis por daño cutáneo rara vez tiene relevancia clínica. La enfermedad se desarrolla en zonas de daño cutáneo (traumatismo, infección [lepra] o inflamación) o debido a la atrofia de las glándulas del tejido conectivo (en casos de esclerodermia, lupus eritematoso sistémico y síndrome de Sjögren).

El hipogonadismo secundario, o hipogonadismo hipogonadotrópico, ocurre con mayor frecuencia como resultado de una deficiencia gonadotrópica primaria, que puede combinarse con una deficiencia de otras hormonas trópicas pituitarias.

El hipogonadismo primario congénito (anorquia, anorquismo intrauterino, anorquismo congénito) es una anomalía embrionaria caracterizada por la ausencia de testículos en niños varones genotípica y fenotípicamente normales. El hipogonadismo primario congénito es extremadamente raro (1/20.000).

El hipogonadismo primario adquirido puede tener diferentes orígenes. Puede ser resultado de lesiones infecciosas e inflamatorias de los testículos y/o sus apéndices.

El hipogonadismo hipotalámico prepuberal puede observarse en ausencia de cambios orgánicos en la región hipotalámica. En este caso, se asume una naturaleza congénita, posiblemente hereditaria, de la patología. También se observa en lesiones estructurales del hipotálamo y el tallo hipofisario en craneofaringiomas, hidrocefalia interna y procesos neoplásicos de diversos tipos.

El hipogonadismo hipotalámico pospuberal se presenta predominantemente en mujeres. Se manifiesta principalmente por amenorrea secundaria (amenorrea precedida por un ciclo menstrual normal). Es posible que se presente infertilidad asociada a un ciclo anovulatorio y disfunción sexual debido a la disminución de la secreción vaginal y de la libido.

Actualmente, se ha publicado mucha información sobre la influencia de la prolactina en el sistema reproductivo humano. Se ha comprobado que influye activamente en las funciones hormonales y espermatogénicas de los testículos.

El hipogonadismo, o insuficiencia testicular, es una condición patológica, cuyo cuadro clínico es causado por una disminución en el nivel de andrógenos en el cuerpo, caracterizado por subdesarrollo de los genitales, características sexuales secundarias y, como regla general, infertilidad.

La hipoglucemia es un síndrome clínico causado por una disminución de los niveles de glucosa en sangre y caracterizado por signos clínicos de activación del sistema nervioso autónomo y síntomas neuroglucopénicos.

Es necesario distinguir entre los síntomas neuroglucopénicos, que se producen por una deficiencia en el aporte de glucosa al cerebro, y los síntomas causados por la estimulación compensatoria del sistema simpático-suprarrenal. Los primeros se manifiestan con cefalea, incapacidad para concentrarse, confusión y comportamiento inapropiado.

La hipoglucemia no asociada con la administración de insulina exógena es un síndrome clínico poco común que se caracteriza por niveles bajos de glucosa plasmática, estimulación sintomática del sistema nervioso simpático y disfunción del SNC.
La hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia es una disminución temporal de la IgG sérica y, a veces, de la IgA y otros isotipos de Ig a niveles inferiores a los normales para la edad.

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