List Enfermedades – H

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En el problema de la patología del intestino delgado, son de particular interés los estados de inmunodeficiencia acompañados del desarrollo de una de las variedades de procesos linfoproliferativos: la hiperplasia linfoide nodular benigna.

La hiperplasia hepática (HP) es una enfermedad en la que el tejido hepático aumenta de tamaño debido a un aumento en el número de células (hepatocitos), pero conserva su estructura y funcionalidad.

La hiperplasia puede afectar cualquier órgano humano, pero la hiperplasia gástrica es especialmente común.

La hiperplasia del proceso condilar es una enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por el crecimiento persistente y acelerado del proceso condilar cuando debería ser mínimo o completo. Este crecimiento finalmente se detiene por sí solo.
La alteración de la melanogénesis conduce a una formación excesiva de melanina, a una disminución significativa de su contenido o a su desaparición completa: despigmentación.
El hiperparatiroidismo primario se considera actualmente una de las enfermedades endocrinas más comunes, con una incidencia de 1 a 2 por 1000 habitantes. Afecta predominantemente a personas mayores de 50 años, con una frecuencia entre 3 y 4 veces mayor en mujeres que en hombres.
El hiperparatiroidismo es una producción excesiva de hormona paratiroidea. Esta producción puede deberse a una patología primaria de las glándulas paratiroides: adenoma o hiperplasia idiopática (hiperparatiroidismo primario).

Hiperparatiroidismo - osteodistrofia fibroquística, enfermedad de Reckling-hausen - una enfermedad asociada con la hiperproducción patológica de hormona paratiroidea por glándulas paratiroides hiperplásicas o alteradas por tumores.

La hipernatremia se desarrolla cuando se interrumpen las reacciones compensatorias e indica alteraciones en el sistema de regulación del equilibrio del sodio renal.

La hipernatremia esencial central se manifiesta por hipernatremia crónica, deshidratación moderada e hipovolemia. Se presenta con mayor frecuencia a nivel subclínico. Es posible la adipsia sin poliuria. Por lo general, una concentración ligeramente reducida de hormona antidiurética se corresponde con el estado de hipovolemia. Algunos autores consideran este síndrome una forma parcial de diabetes insípida.

La hipermovilidad es una condición que aumenta la movilidad y la flexibilidad de las articulaciones u otros órganos internos. Es una de las patologías más comunes del sistema musculoesquelético, lo que obliga a los pacientes a consultar con un médico.

La hipermetropía (presbicia) es un tipo fisiológico de refracción en niños pequeños. Este tipo de refracción se debe al eje anteroposterior corto del globo ocular, un diámetro corneal pequeño y una cámara anterior poco profunda.
La hipermagnesemia es una afección en la que el magnesio se eleva por encima de 2,1 mEq/L (>1,05 mmol/L). La principal causa es la insuficiencia renal. Los síntomas de la hipermagnesemia incluyen hipotensión, depresión respiratoria y paro cardíaco. El diagnóstico se basa en los niveles séricos de magnesio. El tratamiento incluye gluconato de calcio intravenoso y posiblemente furosemida; en casos graves, la hemodiálisis puede ser eficaz.

La hiperhomocisteinemia puede contribuir al desarrollo de tromboembolia arterial o venosa, posiblemente debido al daño a las células endoteliales de la pared vascular. Los niveles plasmáticos de homocisteína aumentan más de diez veces en homocigotos con deficiencia de cistationina sintasa.

La hiperhidrosis es la sudoración excesiva, que puede ser localizada o generalizada y tener múltiples causas. La sudoración en axilas, palmas de las manos y pies suele estar causada por el estrés.

La hiperglucemia neurogénica se manifiesta por un aumento de la glucemia. Puede presentarse con coma hiperglucémico. La hiperglucemia suele ir acompañada de glucosuria. Los pacientes suelen quejarse de sed. Se detectan polidipsia, poliuria y prurito.

La hiperfosfatemia es una concentración sérica de fosfato superior a 4,5 mg/dl (superior a 1,46 mmol/l). Sus causas incluyen insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo y acidosis metabólica o respiratoria. Las características clínicas de la hiperfosfatemia pueden estar relacionadas con la hipocalcemia concomitante e incluir tétanos.

La hiperestesia dental es una mayor sensibilidad a diversos irritantes. Analicemos los tipos de hiperestesia, sus causas, métodos de tratamiento y prevención.

El hiperesplenismo es un síndrome de citopenias debido a la esplenomegalia. Es un proceso secundario que puede deberse a la esplenomegalia por diversas razones. El tratamiento se centra en la enfermedad subyacente. Sin embargo, si el hiperesplenismo es la única manifestación, y la más grave, de la enfermedad (p. ej., enfermedad de Gaucher), puede estar indicada la ablación esplénica mediante esplenectomía o radioterapia.

La hiperemia de la faringe significa un aumento del flujo sanguíneo a la membrana mucosa de la faringe (el paso entre la parte posterior de la boca y la garganta).

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