List Enfermedades – A

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Azotemia, traducido del latín, significa literalmente "nitrógeno en el torrente sanguíneo". A veces, esta afección se denomina uremia u "orina en el torrente sanguíneo", pero estos conceptos no son exactamente lo mismo: la azotemia suele ser la base de la uremia.

Cuando el análisis del eyaculado masculino revela la ausencia de espermatozoides, se denomina azoospermia. Las causas de este trastorno pueden ser diversas: desde insuficiencia gonadal primaria hasta secundaria (criptorquidia, degeneración del epitelio del túbulo testicular, hiporquidia, etc.).

La misteriosa palabra "aftas", traducida del griego, significa úlceras en la superficie de las mucosas. Las aftas de Bednar son erosiones en la boca, principalmente en recién nacidos y rara vez en niños mayores.

La autofobia es un término médico que describe un trastorno mental como el miedo a la soledad. Otros nombres posibles para este trastorno son isolofobia, eremofobia y monofobia. Nos referimos al miedo a estar solo, a no tener relaciones sanas y estables, y a perder a seres queridos.

El autismo es un trastorno generalizado del desarrollo que se caracteriza por un deterioro de la interacción social y la comunicación, comportamientos repetitivos o estereotipados y un desarrollo mental desigual, a menudo acompañado de retraso mental. Los síntomas aparecen en los primeros años de vida.

Sucede que una persona pierde el conocimiento por un momento determinado sin motivo alguno; por regla general, esto es más común en la infancia y se llama “ausencia”.

Los trastornos de la sensibilidad corneal a menudo provocan el desarrollo de queratitis.
La ausencia parcial de la lámina ungueal se conoce como onicólisis, es decir, la separación incompleta de la uña del lecho ungueal. En la práctica dermatológica, la onicólisis es el síntoma más común de daño en las láminas ungueales.
El aumento del volumen del líquido extracelular se debe a un aumento del contenido total de sodio en el organismo. Se observa generalmente en casos de insuficiencia cardíaca, síndrome nefrítico y cirrosis. Las manifestaciones clínicas incluyen aumento de peso, edema y ortopnea. El diagnóstico se basa en datos clínicos. El objetivo del tratamiento es corregir el exceso de líquido y eliminar la causa.
Los endocrinólogos dividen el agrandamiento de mamas en fisiológico y patológico. En el primer caso, se trata de un proceso natural, en el segundo, de una enfermedad asociada a un desequilibrio hormonal.
Aumento de la presión intracraneal: presión intracraneal superior a 25 mmHg.

Una correcta digestión de los alimentos es clave para la salud general del organismo. Para una digestión normal, la secreción gástrica, la acidez y la composición del jugo gástrico desempeñan un papel fundamental.

Atrofodermia vermiforme (sin.: acné vermiforme, atrofodermia reticular simétrica facial, foliculitis eritematosa cicatricial reticular, etc.). Se desconoce su etiología y patogenia.
La atrofodermia idiopática de Pasini-Pierini (sinónimos: esclerodermia superficial, morfea atrófica plana) es una atrofia cutánea superficial con grandes manchas e hiperpigmentación.

La atrofia muscular espinal no es una unidad nosológica única, sino un grupo completo de patologías hereditarias clínica y genéticamente heterogéneas provocadas por los crecientes procesos de degeneración de las motoneuronas de los cuernos espinales anteriores.

La atrofia intestinal es una condición patológica secundaria que ocurre en el contexto de reacciones inflamatorias en los tejidos intestinales, en particular, con un curso prolongado de colitis o enteritis.

Un estado patológico llamado atrofia del hígado (del griego trophe, nutrición con el prefijo negativo a-) significa una disminución de la masa funcional del hígado, una reducción en el número de células capaces de garantizar la función completa de este órgano.

En la literatura, esta enfermedad se conoce bajo dos términos: atrofia facial progresiva hemisférica (hemiatrophia faciei progressiva) y atrofia facial progresiva bilateral (atrophia faciei progressiva bilateralis).

Clínicamente, la atrofia del nervio óptico es una combinación de síntomas: deterioro visual (disminución de la agudeza visual y desarrollo de defectos del campo visual) y palidez de la cabeza del nervio óptico.

La atrofia lobulillar de la coroides (atrofia girada) es una enfermedad que se hereda de forma autosómica recesiva, con un cuadro clínico característico de atrofia de la coroides y del epitelio pigmentario.

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