List Enfermedades – A

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La apófisis estiloides gigante, dirigida con su cuerpo desde arriba, anteriormente y hacia adentro, alcanza con su extremo el polo inferior de la amígdala palatina. Pasa cerca de la superficie lateral del nervio facial, entre las arterias carótidas externa e interna.
La apnea obstructiva del sueño (apnea del sueño) implica episodios de cierre parcial o total de las vías respiratorias superiores durante el sueño, lo que provoca una interrupción de la respiración que dura más de 10 segundos. Los síntomas de la apnea obstructiva del sueño incluyen fatiga, ronquidos, despertares repetidos, cefalea matutina y somnolencia diurna excesiva. El diagnóstico se basa en la historia clínica del sueño, la exploración física y la polisomnografía.
La apnea del prematuro se define como pausas respiratorias de más de 20 s o interrupción del flujo aéreo y pausas respiratorias de menos de 20 s, combinadas con bradicardia (menos de 80 lpm), cianosis central o saturación de O2 inferior al 85 % en lactantes nacidos con menos de 37 semanas de gestación y en ausencia de causas que provoquen apnea. Las causas pueden incluir inmadurez del sistema nervioso central (SNC) u obstrucción de las vías respiratorias.
La apnea central del sueño (apnea del sueño) es un grupo heterogéneo de trastornos que se caracterizan por cambios en el impulso respiratorio o disminución de la capacidad para respirar sin desarrollar obstrucción de las vías respiratorias; la mayoría de estos trastornos causan cambios asintomáticos en los patrones respiratorios durante el sueño.
La alveolitis fibrosante idiopática (IFI) es una de las enfermedades más comunes y, al mismo tiempo, menos comprendidas del grupo de enfermedades pulmonares intersticiales.

Entre las anomalías del desarrollo de los órganos genitales masculinos con un cariotipo normal (46, XY) se encuentra un defecto congénito de los genitales como la aplasia testicular: la ausencia de uno o ambos testículos en el escroto debido a agenesia, es decir, porque no están formados.

El término "aplasia parcial de glóbulos rojos" (APRC) describe un grupo de entidades nosológicas caracterizadas por anemia combinada con reticulocitopenia y la desaparición o reducción significativa del número de precursores de la eritropoyesis, tanto morfológicamente determinados como tempranamente comprometidos, en la médula ósea. La clasificación divide la APRC en formas congénitas y adquiridas.

La consecuencia de este trastorno es el desarrollo de pancitopenia (una deficiencia de todas las células sanguíneas: leucocitos, eritrocitos y trombocitos). La pancitopenia profunda es una afección potencialmente mortal.

La aplasia de la mano es la ausencia total de los radios de la mano, con solo los huesos de la muñeca presentes en el lado afectado. Con estos defectos del desarrollo, solo son posibles las prótesis.

Agenesia o aplasia renal: un riñón único congénito, con ausencia completa del riñón y de los vasos renales, representa el 1% de todos los defectos. La frecuencia de esta anomalía, según datos de autopsias, es de 1 entre 1100.

La apendicitis se desarrolla de forma repentina a cualquier edad, incluso en un estado de salud óptimo. Presenta síntomas típicos, que se manifiestan con dolor en la región ilíaca derecha o en el epigastrio (síndrome de Kocher) o en la región umbilical (síndrome de Kummel).

La apendicitis es una inflamación aguda del apéndice, que suele manifestarse con dolor abdominal, anorexia y sensibilidad abdominal. El diagnóstico se realiza clínicamente, a menudo complementado con una tomografía computarizada o una ecografía. El tratamiento de la apendicitis consiste en la extirpación quirúrgica del apéndice.

La apendicitis flemonosa es una forma aguda de inflamación del apéndice, caracterizada por el depósito de fibrina en su superficie, una alta concentración de pus y un edema claramente definido.

Muchos cirujanos cuestionan la existencia de una forma de inflamación del apéndice llamada apendicitis crónica en adultos y niños. El diagnóstico preoperatorio de esta patología suele basarse en el dolor abdominal recurrente localizado en la región ilíaca derecha.
La apendicitis aguda es la enfermedad quirúrgica más frecuente en niños (4:1000). Los síntomas de apendicitis aguda en niños son muy diversos y variables según la edad del paciente, las características de reactividad, la gravedad del proceso inflamatorio y la ubicación del apéndice en la cavidad abdominal.

Según autores nacionales e internacionales, el número de lesiones pélvicas se ha duplicado en la última década y se prevé que la situación empeore. Por consiguiente, la cirugía pélvica está evolucionando tanto en las tácticas para brindar atención médica especializada como en las técnicas de intervención quirúrgica.

La aortoarteritis inespecífica (síndrome del arco aórtico, enfermedad de Takayasu, enfermedad sin pulso) es una aortitis segmentaria destructiva-productiva y una panarteritis subaórtica de arterias ricas en fibras elásticas con posible daño de sus ramas coronarias y pulmonares.
La aortitis es una inflamación de la aorta, que a veces conduce al desarrollo de un aneurisma o una oclusión.
El ántrax es una inflamación aguda, purulenta y necrótica de varios folículos pilosos, la dermis y el tejido subyacente, con formación de un infiltrado extenso (necrosis). El proceso es flemonoso y tiende a extenderse.
El ántrax renal es una enfermedad renal purulenta-necrótica que se acompaña del desarrollo de un infiltrado limitado en el parénquima tisular renal. Se trata de una lesión con la formación de un infiltrado limitado en la corteza renal. En los últimos años, la incidencia del ántrax renal ha aumentado significativamente.

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