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La angiomatosis hemorrágica hereditaria (sin. enfermedad de Rendu-Osler-Weber) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, con locus genético 9q33-34.
La angiomatosis hemorrágica familiar hereditaria es una enfermedad autosómica dominante. Existen varios informes en la literatura que indican que la enfermedad se ha detectado en varias generaciones.
Los angiomas laríngeos se dividen en hemangiomas y linfangiomas. Los hemangiomas laríngeos verdaderos son muy poco frecuentes y, según diversos autores, representan aproximadamente el 1 % de todos los tumores laríngeos benignos.
El angioma glómico de Barre-Masson (sin.: tumor de Barre-Masson, tumor glómico, angioneuroma, tumor glómico mioarterial) es un tumor benigno de tipo organoide, que se desarrolla a partir de las paredes del canal de Suquet-Goyer, que es una parte funcional de la anastomosis arteriovenosa glomerular.
Los angiomas son formaciones vasculares benignas ubicadas en las alas de la nariz, entre la piel y el cartílago. Un angioma de vasos sanguíneos se denomina hemangioma, y un angioma de vasos linfáticos, linfangioma.
El angiolipoma renal es una neoplasia benigna de naturaleza mesenquimal, cuyos síntomas dependen del tamaño del tumor. Los signos incluyen dolor lumbar, hematuria y una formación tumoral en la proyección del riñón.

Entre estas neoplasias se incluyen, por ejemplo, la pápula fibrosa, el adenoma sebáceo, el fibroma ungueal, la pápula perlada, el tumor de Koenen, etc.

El angioedema es la inflamación de las capas profundas de la dermis y el tejido subcutáneo. Puede ser causado por fármacos, venenos (sobre todo animales), alimentos o alérgenos extraídos.

El angioedema de Quincke, también conocido como urticaria de Quincke, es una afección poco común y potencialmente grave que se caracteriza por la hinchazón del tejido subcutáneo, las membranas mucosas y, a veces, los músculos.

El angioedema de los párpados (edema de Quincke) es una complicación alérgica común del tratamiento antibiótico general y del uso de otros medicamentos.
El angioedema hereditario es una consecuencia de la deficiencia (tipo 1, en el 85% de los casos) o disfunción (tipo 2, en el 15% de los casos) del inhibidor de la proteína C1, que regula la activación del complemento a través de la vía clásica.

¿Quién no ha tenido dolor de garganta al menos una vez en la vida? Rara vez alguien desconoce lo que es. La mayoría de la gente conoce el dolor de garganta desde la infancia como algo terrible, acompañado de un malestar intenso y dolor de garganta, además de una fiebre que alcanza niveles críticos.

El infarto de miocardio o angina de pecho es una afección en la que el miocardio (músculo cardíaco) no recibe suficiente oxígeno y nutrientes debido al suministro de sangre limitado.

La angina es una forma de infección estreptocócica cuyo proceso inflamatorio se localiza en el tejido linfoide de la orofaringe, principalmente en las amígdalas palatinas. Se acompaña de intoxicación, fiebre, dolor de garganta y reacción en los ganglios linfáticos regionales.
La viruela es una enfermedad viral aguda y altamente contagiosa que se caracteriza por un curso grave, intoxicación, fiebre, erupciones en la piel y las membranas mucosas y que a menudo deja cicatrices.
La tularemia es una enfermedad infecciosa aguda con focalidad natural, caracterizada por fiebre y daño a los ganglios linfáticos.
La rubéola en las etapas iniciales de la enfermedad se parece a la escarlatina y al sarampión, y en las formas leves de estas enfermedades es posible un diagnóstico erróneo; en segundo lugar, con la rubéola, junto con los cambios patológicos en las membranas mucosas de la faringe y la garganta, también pueden surgir otras complicaciones relacionadas con los órganos otorrinolaringológicos.
Como enfermedad infecciosa independiente, la mononucleosis infecciosa fue descrita por primera vez por N. F. Filatov en 1885 con el nombre de «inflamación idiopática de los ganglios linfáticos cervicales». En 1889, E. Pfeiffer describió el cuadro clínico de la misma enfermedad con el nombre de «fiebre glandular».
La leucemia aguda se caracteriza por un aumento del número de blastos o células “jóvenes” leucémicas en la médula ósea, el bazo, los ganglios linfáticos, el hígado y otros órganos internos.
Hemos incluido la amigdalitis con esta infección viral en la clase de amigdalitis vulgares, ya que el proceso anginoso que ocurre en la faringe está relacionado con enfermedades secundarias al SIDA, causada por el virus linfotrópico T humano tipo 3, que da lugar al rápido desarrollo de la llamada infección oportunista, que vegeta en abundancia en la mucosa de la faringe y sus formaciones linfadenoides.

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