List Enfermedades – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V X Y Z ¿
Al final de su vida útil normal (-120 días), los glóbulos rojos se eliminan del torrente sanguíneo. La hemólisis destruye prematuramente los glóbulos rojos y, por lo tanto, acorta su vida útil (<120 días).
La anemia hemolítica inducida por fármacos se desarrolla como resultado de la exposición a numerosos fármacos que causan hemólisis. Existen tres mecanismos conocidos para el desarrollo de la anemia hemolítica inducida por fármacos (inmune).
La anemia hemolítica autoinmune es causada por anticuerpos que reaccionan con los glóbulos rojos a temperaturas de 37 C (anemia hemolítica por anticuerpos calientes) o temperaturas < 37 C (anemia hemolítica por crioaglutininas).
La anemia hemolítica asociada con daño mecánico a los glóbulos rojos (anemia hemolítica microangiopática) es causada por hemólisis intravascular como resultado de un trauma intenso o turbulencia del flujo sanguíneo.

La proporción de anemia hemolítica entre otras enfermedades hematológicas es del 5,3%, y entre las enfermedades anémicas, del 11,5%. En la anemia hemolítica, la proporción de anemia hemolítica es de aproximadamente el 5,3%, y entre las enfermedades anémicas, del 11,5%. En la anemia hemolítica, predominan las formas hereditarias de enfermedades.

La deficiencia de hierro es la causa más común de anemia y generalmente se debe a la pérdida de sangre.

La anemia ferropénica es un síndrome clínico y hematológico basado en un trastorno de la síntesis de hemoglobina debido a la deficiencia de hierro. La deficiencia de hierro latente, que representa el 70 % de todos los trastornos ferropénicos, no se considera una enfermedad, sino un trastorno funcional con un balance ferropénico negativo; no tiene un código independiente según la CIE-10.

La anemia de células falciformes (hemoglobinopatías) es una anemia hemolítica crónica que se presenta predominantemente en personas de raza negra en América y África, causada por herencia homocigótica de HbS.
La anemia de células falciformes es una anemia hemolítica crónica grave que se presenta en individuos homocigotos para el gen de la anemia falciforme y está asociada con una alta tasa de mortalidad.
La anemia en la mieloptisis es normocrómica-normocítica y se desarrolla con infiltración o reemplazo del espacio normal de la médula ósea por células no hematopoyéticas o anormales.
La anemia de las enfermedades crónicas (anemia debida a una reutilización deficiente del hierro) es multifactorial y a menudo está acompañada de deficiencia de hierro.
La anemia durante el embarazo es una afección patológica caracterizada por una disminución del número de glóbulos rojos y/o hemoglobina por unidad de volumen sanguíneo. Esta complicación del embarazo se observa con frecuencia, según diversas fuentes, en el 18-75% (un promedio del 56%) de las mujeres.

Los principales factores que contribuyen al desarrollo de anemia en el primer año de vida en bebés prematuros o de bajo peso al nacer son el cese de la eritropoyesis, la deficiencia de hierro, la deficiencia de folato y la deficiencia de vitamina E.

La anemia de Fanconi fue descrita por primera vez en 1927 por el pediatra suizo Guido Fanconi, quien reportó el caso de tres hermanos con pancitopenia y defectos físicos. El término anemia de Fanconi fue propuesto por Naegeli en 1931 para describir la combinación de anemia de Fanconi familiar y defectos físicos congénitos.
La anemia de Diamond-Blackfan es la forma más conocida de aplasia parcial de glóbulos rojos en niños. La enfermedad recibe su nombre de los autores que describieron a cuatro niños con signos característicos de la enfermedad en 1938.
La anemia aplásica (anemia hipoplásica) - anemia normocrómica-normocítica, es el resultado del agotamiento de la reserva de precursores hematopoyéticos, lo que conduce a la hipoplasia de la médula ósea, una disminución en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
La anemia aplásica es un grupo de enfermedades cuyo síntoma principal es la depresión de la hematopoyesis de la médula ósea según los datos del aspirado y biopsia de médula ósea y la pancitopenia periférica (anemia de gravedad variable, trombocitopenia, leucogranulocitopenia y reticulocitopenia) en ausencia de signos diagnósticos de leucemia, síndrome mielodisplásico, mielopatía y metástasis tumorales.
Los androsteromas (tumores virilizantes) son una patología poco frecuente (1-3% de todos los tumores). Afectan principalmente a mujeres, principalmente menores de 35 años. La indicación de los investigadores sobre la rareza de los androsteromas en hombres posiblemente se deba a la dificultad del diagnóstico: en los hombres adultos, la virilización es menos perceptible y, al parecer, algunos de sus androsteromas se presentan como tumores hormonalmente inactivos de las glándulas suprarrenales.

La anaplasmosis presenta síntomas polimórficos y una estacionalidad característica (principalmente primavera-verano), asociada a períodos de actividad natural de garrapatas.

El portal iLive no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
La información publicada en el portal es solo para referencia y no debe utilizarse sin consultar a un especialista.
Lea atentamente las reglas y políticas del sitio. También puede contactarnos!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos los derechos reservados.