List Enfermedades – A

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La epilepsia ha sido y sigue siendo un problema de gran importancia médica y social en la neurología pediátrica. Según algunos autores, la incidencia anual promedio de epilepsia en los países económicamente desarrollados es de 17,3 casos por cada 100.000 habitantes.
La anafilaxia es una reacción alérgica aguda, potencialmente mortal, mediada por IgE, que ocurre en pacientes previamente sensibilizados tras una nueva exposición a un antígeno conocido.
Las amputaciones congénitas son defectos transversales o longitudinales de las extremidades asociados con trastornos primarios del crecimiento o destrucción intrauterina secundaria de tejidos embrionarios normales.

La amnesia es una incapacidad parcial o total para reproducir información recibida en el pasado. Puede ser consecuencia de un traumatismo craneoencefálico, procesos degenerativos, trastornos metabólicos, epilepsia o trastornos psicológicos.

Un síndrome neurológico caracterizado por la ausencia total o parcial de recuerdos de eventos que ocurrieron horas, días, semanas, meses, a veces años antes de la lesión o la aparición de la enfermedad se denomina amnesia retrógrada.

La amnesia global transitoria es un trastorno de la memoria causado por daño vascular central o isquémico. El diagnóstico se basa en síntomas clínicos, pruebas de laboratorio, tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) (para evaluar la circulación cerebral). La amnesia suele remitir por sí sola, pero puede reaparecer.

La amnesia disociativa es la incapacidad de recordar información personal importante, tan grave que no se puede explicar por olvidos comunes. La causa suele ser un trauma o estrés intenso.

Las amiotrofias espinales son un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por daño a los músculos esqueléticos debido a la degeneración progresiva de neuronas en los cuernos anteriores de la médula espinal y núcleos motores del tronco encefálico.

La aminoaciduria (aminoaciduria) es un aumento de la excreción de aminoácidos en la orina o la presencia en la orina de productos de aminoácidos que normalmente no están contenidos en ella (por ejemplo, cuerpos cetónicos).
La amiloidosis es un concepto de grupo que reúne enfermedades que se caracterizan por el depósito extracelular de una proteína fibrilar insoluble específica, amiloide.
La amiloidosis intestinal es una enfermedad del intestino (una enfermedad independiente o “segunda enfermedad”) causada por el depósito de amiloide en sus tejidos.

La amiloidosis es una patología generalmente sistémica y general caracterizada por la acumulación de amiloide (una glicoproteína específica) en los tejidos y la consiguiente alteración del funcionamiento normal del órgano.

La amiloidosis es un trastorno metabólico en el que el amiloide se deposita en los tejidos corporales. Investigaciones han demostrado que el amiloide es una glucoproteína de naturaleza proteica. Su depósito provoca la alteración de la función de tejidos y órganos.
La amiloidosis broncopulmonar primaria es una enfermedad primaria caracterizada por el depósito de amiloide en el parénquima pulmonar, las paredes vasculares, la mucosa del tracto respiratorio, la pleura y los ganglios linfáticos mediastínicos.
La amiloidosis aislada de los islotes pancreáticos es una de las formas más comunes y mejor estudiadas de amiloidosis endocrina (amiloidosis APUD). Se detecta en tumores productores de insulina y en más del 90 % de los pacientes con diabetes no insulinodependiente únicamente, y con mayor frecuencia en personas mayores.
La amiloidosis es un trastorno del metabolismo de las proteínas, acompañado de la formación de un complejo proteína-polisacárido específico (amiloide) en los tejidos y daños a muchos órganos y sistemas.
Todos, especialmente en la infancia, no pasamos por alto una enfermedad tan común como la angina de pecho o la amigdalitis. Nuestro tema será el tratamiento de la amigdalitis. Intentaremos explicarles esta enfermedad de forma accesible y con ejemplos concretos.
La amigdalitis crónica es una inflamación crónica de las amígdalas palatinas. Existen formas compensadas y no compensadas. El papel principal en la etiología de la amigdalitis crónica corresponde al estreptococo hemolítico del grupo A, el estafilococo, los adenovirus y la flora fúngica. La predisposición hereditaria, las infecciones respiratorias repetidas, etc., son importantes en el desarrollo de la enfermedad.
La amigdalitis aguda (angina), la faringoamigdalitis y la faringitis aguda se caracterizan por la inflamación de uno o más componentes del anillo linfoide faríngeo. La amigdalitis aguda (angina) se caracteriza típicamente por la inflamación aguda del tejido linfoide, principalmente las amígdalas palatinas.
La amigdalitis crónica es un foco inflamatorio crónico activo de infección en las amígdalas palatinas con exacerbaciones periódicas y una reacción alérgica-infecciosa general.

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