Enfermedades de los niños (pediatría)

¿Qué provoca la poliarteritis nodosa?

La poliarteritis nodular se clasifica como una enfermedad polietiológica. Las posibles causas de su aparición pueden ser factores infecciosos, medicamentos o vacunas. En la poliarteritis nodular clásica, la mayoría de los pacientes presentan infección por el virus de la hepatitis B. En la poliarteritis juvenil, la aparición de la enfermedad y sus exacerbaciones coinciden con una infección viral respiratoria, amigdalitis u otitis, y con menor frecuencia, con la provocación de medicamentos o vacunas.

Poliarteritis nodosa

La poliarteritis nodosa (enfermedad de Kussmaul-Mayer, poliarteritis nodosa clásica, poliarteritis nodosa con daño predominante en órganos internos, poliarteritis nodosa con daño predominante en vasos periféricos, poliarteritis nodosa con síndrome de tromboangitis principal) es una enfermedad aguda, subaguda o crónica, que se basa en el daño de las arterias periféricas y viscerales.

Vasculitis hemorrágica en niños

La enfermedad de Henoch-Schonlein (vasculitis hemorrágica, púrpura anafilactoide, vasculitis hemorrágica, púrpura alérgica, púrpura hemorrágica de Henoch, toxicosis capilar) es una enfermedad sistémica común con daño predominante en el lecho microcirculatorio de la piel, las articulaciones, el tracto gastrointestinal y los riñones.

¿Cómo se trata la vasculitis sistémica?

El tratamiento del período activo (agudo) de la vasculitis sistémica debe realizarse en un hospital especializado (reumatológico); al lograr la remisión, el paciente debe continuar el tratamiento de forma ambulatoria, bajo la supervisión de un pediatra, un reumatólogo y, si es necesario, especialistas.

¿Qué provoca la vasculitis sistémica?

La vasculitis sistémica se desarrolla en niños con reactividad alterada. Entre los factores que contribuyen a su aparición, los más significativos son: enfermedades infecciosas agudas frecuentes, focos de infección crónica, alergia a fármacos y predisposición hereditaria a enfermedades vasculares o reumáticas.

Vasculitis sistémica

La vasculitis sistémica es un grupo heterogéneo de enfermedades, cuya principal característica morfológica es la inflamación de la pared vascular, y el espectro de sus manifestaciones clínicas depende del tipo, tamaño, ubicación de los vasos afectados y la gravedad de los cambios inflamatorios acompañantes.

Amiloidosis

La amiloidosis es un trastorno del metabolismo de las proteínas, acompañado de la formación de un complejo proteína-polisacárido específico (amiloide) en los tejidos y daños a muchos órganos y sistemas.

Espondilitis anquilosante juvenil

La espondiloartritis juvenil es un grupo de enfermedades reumáticas de la infancia clínica y patogenéticamente similares, que incluyen la espondilitis anquilosante juvenil, la artritis psoriásica juvenil, la artritis reactiva (postenterocolítica y urogénica) asociada con el antígeno HLA-B27, el síndrome de Reiter y la artritis enteropática en enfermedades inflamatorias del intestino (enteritis regional, colitis ulcerosa).

Artritis reactiva en niños

La artritis reactiva es una enfermedad inflamatoria aséptica de las articulaciones que se desarrolla en respuesta a una infección extraarticular; el presunto agente primario no puede aislarse de las articulaciones utilizando medios nutritivos artificiales convencionales.

Tratamiento de la artritis crónica juvenil

Durante los períodos de exacerbación de la artritis reumatoide juvenil, se debe limitar la actividad motora del niño. La inmovilización completa de las articulaciones con férulas está contraindicada, ya que contribuye al desarrollo de contracturas, atrofia muscular, agravamiento de la osteoporosis y desarrollo rápido de anquilosis. El ejercicio físico ayuda a mantener la actividad funcional de las articulaciones. El ciclismo, la natación y la caminata son beneficiosos. Correr, saltar y los juegos activos son indeseables.

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