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¿Qué provoca vasculitis sistémica?
Último revisado: 23.04.2024
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Causas de vasculitis sistémica
La vasculitis sistémica se desarrolla en niños con reactividad alterada. Entre los factores que contribuyen a su aparición son los más importantes: enfermedad frecuente aguda infecciosa, infección crónica, alergia a fármacos, la predisposición genética a vascular o enfermedades reumáticas. La infección bacteriana o viral (por estreptococos, hepatitis B o virus C, virus del herpes, parvovirus), reacciones alérgicas, tales como el fondo para permitir o promover la actividad de los especialistas del factor discutido con acentos en la dirección como infecciones y alergia sensibilización.
[Patogénesis de la vasculitis sistémica
En la patogénesis de gran importancia están circulando en la sangre y deposita en las paredes de los vasos complejos inmunes inflamación inmune con cambios proliferativos y destructivos en las paredes arteriales de diferente calibre, daño endotelial vascular, aumento de la permeabilidad vascular, hipercoagulabilidad, isquemia en el área de daño vascular. Recientemente, en la patogénesis de un número de vasculitis sistémica conceden gran importancia a la formación angineytrofilnyh hecho de anticuerpos citoplasmáticos (ANCA). Estos son anticuerpos específicos de órganos que reaccionan con diversos componentes del citoplasma de neutrófilos y monocitos. En presencia de ANCA citoquinas inducen la desgranulación de la adhesión de neutrófilos y el daño a las células endoteliales vasculares y estimular la proliferación de los linfocitos T, la promoción de la inflamación granulomatosa. Hay 2 tipos de anticuerpos:
- bailarín y bailarín. DANCE - anticuerpos que causan un brillo citoplásmico difuso (clásico). PANSA: los anticuerpos que causan la emisión perinuclear del citoplasma de los neutrófilos son más específicos para la mieloperoxidasa y otras enzimas neutrófilas. DANCE se detecta en un período activo del 90% de los pacientes con granulomatosis de Wegener;
- PANCREA: en 60% de los pacientes con poliangeítis microscópica, 50% con síndrome de Chang-Strauss, 15% con granulomatosis de Wegener. Por lo tanto, en las clasificaciones de trabajo de la vasculitis sistémica, actualmente la poliarteritis microscópica de la granulomatosis de Wegener, el síndrome de Charge-Strauss se clasifica como vasculitis asociada a ANCA.