Enfermedades de los niños (pediatría)

Artritis reumatoide juvenil

La artritis reumatoide juvenil (ARJ) es una artritis de causa desconocida, que dura más de 6 semanas y se desarrolla en niños menores de 16 años con exclusión de otras patologías articulares.

Las trombocitopatías son trastornos de la hemostasia causados por una calidad inferior de las plaquetas sanguíneas en comparación con su cantidad normal. Existen trombocitopatías hereditarias y adquiridas.

Trombocitopenia inmunitaria por hapteno

Los síntomas de trombocitopenia inmunitaria hapténica se presentan de forma aguda. La formación de petequias es espontánea. La púrpura se manifiesta con hemorragias petequiales en la piel y el tejido subcutáneo, sangrado de las mucosas y hemorragia nasal. Puede presentarse sangrado gastrointestinal y uterino en niñas durante la pubertad.

Síndrome de Wiskott-Aldrich en niños.

El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por eccema, infecciones recurrentes y trombocitopenia. Los síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich aparecen en el período neonatal o en los primeros meses de vida. Con mayor frecuencia, los niños fallecen a una edad temprana. En el período neonatal, el sangrado suele manifestarse como melena, y posteriormente, púrpura.

Púrpura trombótica trombocitopénica en niños

La púrpura trombocitopénica idiopática (autoinmune) es una enfermedad caracterizada por una disminución aislada del número de plaquetas (menos de 100.000/mm3) con un número normal o aumentado de megacariocitos en la médula ósea y la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la superficie de las plaquetas y en el suero sanguíneo, lo que provoca una mayor destrucción de plaquetas.

Enfermedades plaquetarias

Cuando el número de plaquetas disminuye o su función se ve afectada, pueden producirse hemorragias. Las hemorragias más comunes provienen de lesiones en la piel y las mucosas: petequias, púrpura, equimosis, hemorragias nasales, uterinas y gastrointestinales, y hematuria. Las hemorragias intracraneales son bastante raras.

Trombofilia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La trombofilia es una enfermedad crónica del organismo en la que, durante un largo período (meses, años, durante toda la vida), existe una tendencia a la formación espontánea de trombos o a la propagación incontrolada del mismo más allá del área dañada.

Enfermedad de Willebrand en niños

La enfermedad de von Willebrand es un trastorno de herencia autosómico dominante que resulta de una deficiencia cuantitativa o un defecto cualitativo del factor de von Willebrand.

Hemofilia

La hemofilia es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por un defecto determinado genéticamente en la síntesis de factores plasmáticos antihemofílicos.

Deficiencia de adhesión leucocitaria: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Deficiencia de Adhesión Leucocitaria (DAL). DAL tipo 1: la enfermedad se hereda autosómica recesivamente y se presenta en ambos sexos. Se basa en una mutación del gen que codifica la subunidad beta2 de la integrina de los neutrófilos (el eslabón central en las interacciones celulares dependientes del complemento).