Enfermedades de los niños (pediatría)

Anemias sintomáticas

El desarrollo de anemia es posible en diversas patologías que parecen no estar relacionadas con el sistema hematopoyético. Por lo general, no surgen dificultades diagnósticas si se conoce la enfermedad subyacente y el síndrome anémico no predomina en el cuadro clínico.

Anemia del prematuro

Los principales factores que contribuyen al desarrollo de anemia en el primer año de vida en bebés prematuros o de bajo peso al nacer son el cese de la eritropoyesis, la deficiencia de hierro, la deficiencia de folato y la deficiencia de vitamina E.

Síndrome urémico hemolítico.

El síndrome urémico hemolítico fue descrito por primera vez como una enfermedad independiente por Gasser et al. en 1955, caracterizada por una combinación de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, y es fatal en el 45-60% de los casos.

Metahemoglobinemia

La metahemoglobina, a diferencia de la hemoglobina normal, no contiene hierro reducido (Fe2+), sino hierro oxidado (Fe3+), y en el proceso de oxigenación reversible, la oxihemoglobina (Hb O2) se oxida parcialmente en metahemoglobina (Mt Hb).

Deficiencia de la actividad de la glucosa fosfatizomerasa

En heterocigotos, la actividad de la glucosa fosfato isomerasa en eritrocitos es del 40 al 60 % de lo normal; la enfermedad es asintomática. En homocigotos, la actividad enzimática es del 14 al 30 % de lo normal; la enfermedad se presenta como anemia hemolítica. Las primeras manifestaciones de la enfermedad pueden observarse ya en el período neonatal: ictericia grave, anemia y esplenomegalia.

Anemia aplásica

La anemia aplásica es un grupo de enfermedades cuyo síntoma principal es la depresión de la hematopoyesis de la médula ósea según los datos del aspirado y biopsia de médula ósea y la pancitopenia periférica (anemia de gravedad variable, trombocitopenia, leucogranulocitopenia y reticulocitopenia) en ausencia de signos diagnósticos de leucemia, síndrome mielodisplásico, mielopatía y metástasis tumorales.

Anemia de Fanconi: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La anemia de Fanconi fue descrita por primera vez en 1927 por el pediatra suizo Guido Fanconi, quien reportó el caso de tres hermanos con pancitopenia y defectos físicos. El término anemia de Fanconi fue propuesto por Naegeli en 1931 para describir la combinación de anemia de Fanconi familiar y defectos físicos congénitos.

Anemias por deficiencia de vitamina B6: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La vitamina B6 se encuentra en grandes cantidades en verduras frescas, cereales, levadura, carne, yema de huevo y otros productos. Por lo tanto, la hipovitaminosis o avitaminosis verdadera de vitamina B6 es muy poco frecuente y se presenta principalmente en lactantes.

Anemias sideroblásticas en niños

Las anemias asociadas con una síntesis o utilización deficiente de porfirinas (anemias sideroacrésicas y sideroblásticas) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades, hereditarias y adquiridas, asociadas con una actividad deficiente de las enzimas implicadas en la síntesis de porfirinas y hemo. El término "anemia sideroacrésica" fue introducido por Heylmeyer (1957). En las anemias sideroacrésicas, el nivel de hierro en el suero sanguíneo es elevado.

Anemia poshemorrágica crónica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La anemia poshemorrágica crónica se desarrolla como resultado de hemorragias menores recurrentes a largo plazo. En niños, la anemia poshemorrágica crónica es la principal causa de deficiencia de hierro.