La enfermedad de Wilson-Konovalov (degeneración hepatolenticular) es una enfermedad hereditaria rara, predominantemente de edad joven, que es causada por un trastorno en la biosíntesis de ceruloplasmina y el transporte de cobre, lo que lleva a un aumento del contenido de cobre en los tejidos y órganos, principalmente en el hígado y el cerebro, y se caracteriza por cirrosis del hígado, ablandamiento bilateral y degeneración de los núcleos basales del cerebro y la aparición de pigmentación marrón verdosa a lo largo de la periferia de la córnea (anillo de Kayser-Fleischer).
