Tavanik

El medicamento Tavanic pertenece al grupo farmacológico de antibióticos de fluoroquinolona de tercera generación. Otros nombres comerciales de la droga: Levofloxacina, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indicaciones Tavanik

La alta actividad antimicrobiana y antibacteriana del medicamento Tavanik causa su amplia aplicación en enfermedades inflamatorias de etiología infecciosa como:

• neumonía, bronquitis crónica;
• otitis aguda, sinusitis, sinusitis;
• abscesos (incluidos los órganos abdominales y pélvicos);
• furunculosis;
• prostatitis crónica infecciosa ;
• cistitis aguda, uretritis, pielonefritis;
• clamidia, micoplasmosis;
• infecciones intestinales;
• tuberculosis.

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Forma de liberación

Tavanik está disponible en forma de solución para perfusiones (en frascos de 100 ml), así como en forma de comprimidos (250 mg y 500 mg cada uno).

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Farmacodinámica

El mecanismo de los efectos terapéuticos antibacterianos y antimicrobianos del fármaco Tavanik es proporcionado por el principio activo del fármaco, el derivado de fluoroquinolona levofloxacina. Esta sustancia afecta las enzimas celulares de bacterias y microbios. Como resultado, en las células de microorganismos patógenos, la síntesis de ADN y ARN se altera, lo que causa cambios morfológicos en el citoplasma, las membranas y la pared celular y conduce a su muerte.

Tavanic activo contra bacterias gram-negativas y gram-positivas beta-lactamasa que producen, y la clamidia, micoplasma, Pseudomonas y Haemophilus palos y enterobacterias.

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Farmacocinética

El principio activo de la droga Tavanik después de la ingesta se absorbe rápidamente en el canal digestivo, la biodisponibilidad es del 99%.

Del 24 al 38% del fármaco se une a las proteínas del plasma sanguíneo y penetra en los tejidos y órganos; la concentración máxima en la sangre se alcanza después de 80 minutos.

El metabolismo de una parte insignificante de Tavanik ocurre por desacetilación y oxidación en el hígado. Más del 85% de la dosis aceptada del medicamento en forma inalterada se excreta en la orina, alrededor del 4% se excreta por el intestino grueso. El período de espera es de 48-72 horas.

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Dosificación y administración

La solución de Tavanic se usa para infusiones intravenosas lentas en un hospital. La dosificación es determinada por el médico, según el diagnóstico y el estado del paciente. La duración máxima del curso de infusiones es de 14 días.

Tabletas Tavanik utilizadas en el interior, independientemente de la ingesta de alimentos, regada con agua. La dosis se determina individualmente, dependiendo de la patología existente. Por ejemplo, en el tratamiento de la inflamación infecciosa del tracto urinario y los órganos ENT, se administra una tableta (250 mg) una o dos veces al día (durante 10 a 14 días); con prostatitis crónica infecciosa: una tableta (500 mg) una vez al día (curso de tratamiento: 28 días).

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Uso Tavanik durante el embarazo

El uso de Tavanik durante el embarazo, así como cuando la lactancia materna está contraindicada.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Tavanic son: aumento de la sensibilidad individual a las preparaciones que contienen flúor; edad hasta 18 años; epilepsia.

Además, este medicamento no se aplica a la cita del tratamiento con glucocorticosteroides en relación con la amenaza de disminuir la fuerza de los tendones y sus rupturas.

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Efectos secundarios Tavanik

El uso de Tavanik puede ir acompañado de efectos secundarios: dolor de cabeza o muscular, mareos, debilidad, alteración del sueño; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, disbiosis; disminución en la presión arterial, una fuerte caída en el tono vascular, aumento del ritmo cardíaco; aumento del apetito y sudoración; temblor, trastornos motores, órganos de los sentidos alterados; debilidad muscular y ruptura del tendón.

Entre los efectos secundarios posibles Tavanic observaron insuficiencia renal aguda, anemia, leucopenia, aumento de la sensibilidad a la luz UV (fotosensibilidad), prurito y enrojecimiento de la piel, inflamación, moco, asfixia.

También existe el riesgo de alteración del metabolismo pigmentario de la piel y la aparición de miopatía grave con la destrucción de las células musculares. No se descarta el desarrollo de nuevos procesos infecciosos.

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Sobredosis

La sobredosis de este medicamento provoca erosión en las membranas mucosas, convulsiones, vómitos e incluso pérdida de conciencia. La terapia sintomática se usa para detectar signos de sobredosis.

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Interacciones con otras drogas

En el caso de simultáneamente Tavanik antibiótico aminoglucósido (gentamicina, kanamicina, etc.) de los antibióticos beta-lactámicos y el metronidazol fármaco antiprotozoario observado efecto acumulativo de todas las preparaciones como un efecto terapéutico, y la manifestación de sus efectos secundarios indeseables.

Con la administración simultánea de Tavanik con un broncodilatador Teofillin y antiinflamatorios no esteroideos (AINE), aumenta la probabilidad de convulsiones.

Agentes contra los ardor de estómago, que contiene en su composición de iones de magnesio, calcio y aluminio, así como la acción laxante osmótico (Guttalaks, lactulosa, Dufalac, Normase et al.) Reducir la Tavanic actividad, ya que reduce el nivel de absorción.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento Tavanik: a una temperatura no superior a + 25 ° C, seco y protegido de la luz.

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Duracion

La vida útil de la droga en forma de tabletas es de 5 años; solución en viales - 3 años. La solución de Tavanik para infusiones después de la exposición a la luz durante tres días no es adecuada.

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