Descubierto "bloqueador" de la propagación de metástasis mamarias
Último revisado: 12.03.2022
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Los biólogos han descubierto un esquema de señalización, según el cual la propagación de metástasis se produce en el cáncer de mama. La "comunicación" entre las moléculas CCL2 y TGF-β juega un papel principal: se estimulan entre sí y aseguran la liberación de estructuras cancerosas en el sistema circulatorio. Además, los científicos han identificado un sistema de bloqueo de genes: si se ve afectado, es posible bloquear la propagación del cáncer de mama.
El cáncer de mama ocupa una posición de liderazgo en cuanto a prevalencia entre todas las patologías oncológicas. El papel principal en tal "popularidad" de la enfermedad lo desempeña el efecto de las hormonas: la pubertad temprana, la menopausia tardía, los trastornos metabólicos y el uso prolongado de medicamentos hormonales se convierten en factores importantes. Por ejemplo, las hormonas, al activar los procesos de proliferación celular, aumentan simultáneamente el riesgo de daño en el ADN, lo que a menudo contribuye al desarrollo de enfermedades malignas.
Las moléculas de señalización están involucradas en la regulación fisiológica de muchas funciones. La información se transmite entre las células y dentro de ellas, lo que, por ejemplo, es típico de las citocinas. En el curso del trabajo científico, se encontró que en pacientes con cáncer de mama, la calidad de la funcionalidad del gen CCL2 depende directamente de la posición activa de la citoquina TGF-β. Los científicos creen que romper esa cadena puede ser la base para la creación de un fármaco para el tratamiento de la enfermedad.
Los investigadores han examinado cuidadosamente cómo funciona CCL2 dentro de las células cancerosas. Mediante cribado se aisló la región del gen responsable de la activación de TGF-β1. Al mismo tiempo, se analizó la actividad génica en células malignas en función de la presencia de TGF-β1.
Se encontró que después de la activación de TGF-β, se produjo la estimulación de EGR1 y RXRA intracelulares, que regulan la función de CCL2. Si se desactivaban estos factores de transcripción, se perdía la conexión entre TGF-β y CCL2.
“Hoy ya conocemos el esquema de regulación. Lo más probable es que el método descubierto para bloquear la metástasis se convierta en la base para una terapia más efectiva de los procesos cancerosos en la glándula mamaria. El tumor se volverá menos agresivo y el tratamiento será más prometedor”, dijo uno de los autores del trabajo.
¿Qué puede ayudar a bloquear la actividad de RXRA y EGR1? Lo más probable es que hablemos sobre el transporte puntual de agentes individuales que pueden afectar estos enlaces. En este sentido, los ARN monocatenarios, denominados antisentido, se consideran prometedores. Son complementarios al ARNm transcrito intracelularmente y evitan la producción de los factores de transcripción RXRA y EGR1.
En el futuro, los expertos planearon establecer un experimento apropiado en el laboratorio, con la participación de animales. Es importante comprender qué impacto tendrá el bloqueo directo de RXRA y EGR1 en la tasa de propagación de las metástasis del cáncer de mama.
La información se presenta en la página Informes científicos