List Enfermedades – I
Los síntomas de la insuficiencia suprarrenal crónica se deben principalmente a la deficiencia de glucocorticoides. Las formas congénitas de hipocorticismo se manifiestan en los primeros meses de vida. En la adrenalitis autoinmune, la enfermedad aparece con mayor frecuencia después de los 6-7 años. Se caracteriza por falta de apetito, pérdida de peso, disminución de la presión arterial y astenia.
Se distingue entre insuficiencia suprarrenal crónica primaria y secundaria. La primera se debe a un daño en la corteza suprarrenal, mientras que la segunda ocurre cuando la secreción de ACTH por la hipófisis disminuye o cesa.
La insuficiencia suprarrenal aguda es una afección grave del organismo, que se manifiesta clínicamente con colapso vascular, adinamia grave y pérdida gradual de la consciencia. Se presenta con una disminución o cese repentino de la secreción hormonal de la corteza suprarrenal.
La insuficiencia suprarrenal aguda es un síndrome que se desarrolla como resultado de una disminución brusca o el cese completo de la producción de hormonas por la corteza suprarrenal.
La insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda es una hipoxemia arterial grave refractaria al tratamiento con oxígeno.
La insuficiencia respiratoria aguda es una afección caracterizada por la alteración de la composición gaseosa normal de la sangre arterial: el aporte de suficiente oxígeno a la sangre arterial y la eliminación de la cantidad correspondiente de dióxido de carbono de la sangre venosa hacia los alvéolos. La alteración del intercambio gaseoso pulmonar provoca una disminución de la presión arterial de O2 (hipoxemia) y un aumento de la presión arterial de CO2 (hipercapnia).
El síndrome de insuficiencia respiratoria puede complicar el curso de la mayoría de las enfermedades respiratorias agudas y crónicas y es una de las principales causas de hospitalizaciones repetidas, disminución de la capacidad para trabajar, de la actividad física en el hogar y muerte prematura de los pacientes.
La insuficiencia renal-hepática es una condición en la que tanto los riñones como el hígado no pueden realizar sus funciones en el cuerpo al nivel adecuado.
Las disfunciones renales que se desarrollan en el período postoperatorio se clasifican en dos grandes grupos, que determinan las tácticas de diagnóstico y tratamiento posteriores en la unidad de cuidados intensivos: la nefropatía y la insuficiencia renal aguda en el cáncer.
La insuficiencia renal crónica es un síndrome inespecífico que se desarrolla con una disminución irreversible de las funciones homeostáticas de los riñones debido a su enfermedad progresiva grave.
La insuficiencia renal crónica (uremia crónica, retracción renal) es un complejo de síntomas causado por la esclerosis progresiva del parénquima renal con muerte de nefronas debido a una enfermedad renal crónica primaria o secundaria.
La insuficiencia renal aguda es un síndrome inespecífico de diversas etiologías, que se desarrolla debido a una interrupción repentina de las funciones homeostáticas de los riñones. Esta interrupción se basa en la hipoxia del tejido renal, con el consiguiente daño predominante a los túbulos y la aparición de edema intersticial. El síndrome se manifiesta por un aumento de la azoemia, desequilibrio electrolítico, acidosis descompensada y disminución de la capacidad para excretar agua.
La insuficiencia renal aguda es un síndrome causado por un deterioro repentino (en cuestión de horas o días) potencialmente reversible de la función renal o del funcionamiento del riñón, que se desarrolla sobre la base de un daño en el aparato tubular (necrosis tubular) debido a la influencia de factores exógenos o endógenos.
La insuficiencia placentaria (IP) es un síndrome clínico causado por cambios morfofuncionales en la placenta y trastornos de los mecanismos compensatorios y adaptativos que garantizan el crecimiento y desarrollo normales del feto, así como la adaptación del cuerpo de la mujer al embarazo. El síndrome de retraso del crecimiento fetal (RCF), el retraso del crecimiento fetal intrauterino, el feto pequeño para la edad gestacional y el feto con bajo peso al nacer son términos que describen a un feto que no ha alcanzado su potencial de crecimiento debido a factores genéticos o ambientales.
La insuficiencia ovárica es una forma de infertilidad endocrina caracterizada por un daño primario en los ovarios, consistente en la ausencia del aparato folicular o una violación de su capacidad para responder adecuadamente a la estimulación con gonadotropinas.
Las causas anatómicas del aborto habitual también incluyen la insuficiencia ístmico-cervical, que se reconoce como el factor etiológico más común en la interrupción del embarazo en el segundo trimestre.
La insuficiencia intestinal, o enterargia, es un trastorno combinado de las funciones motoras, secretoras, digestivas y absortivas del intestino delgado.
No existe una definición generalmente aceptada de insuficiencia hepática (IF). Muchos médicos la entienden como un síndrome que se desarrolla en enfermedades hepáticas agudas o crónicas, y su principal mecanismo patogénico es la insuficiencia hepatocelular y la hipertensión portal.
La insuficiencia hepática aguda (IHA) es un trastorno de rápida evolución de la función sintética del hígado, caracterizado por coagulopatía grave y encefalopatía hepática.
La insuficiencia hepática aguda se presenta en dos tipos: mayor y menor. El tratamiento de esta enfermedad es complejo y a largo plazo, e implica un enfoque etiológico y patogénico.