List Enfermedades – P
La parakoklyush es una enfermedad infecciosa aguda con una presentación clínica similar a la de la tos ferina leve. Su incidencia es menor que la de la tos ferina. Se caracteriza por una periodicidad que no se correlaciona con la tos ferina.
La paquioniquia congénita es una variante de la displasia ectomesodérmica. La herencia es heterogénea, autosómica recesiva y ligada al sexo. Afecta con mayor frecuencia a los hombres. Las causas y la patogénesis de la paquioniquia congénita no están claras. Se observan altos niveles de hidroxiprolina en la orina.
Como es sabido, el cerebro humano consta de varias membranas: la membrana dura, la vascular y la aracnoidea, que desempeñan funciones importantes. El proceso inflamatorio puede ocurrir en cualquiera de ellas en determinadas circunstancias. Hoy hablaremos de la inflamación de la membrana dura, que en el ámbito médico se denomina "paquimeningitis".
La paquidermoperiostosis (del griego pachus - grueso, denso; derma - piel y periostosis - cambio no inflamatorio en el periostio) es una enfermedad cuyo síntoma principal es el engrosamiento masivo de la piel de la cara, el cráneo, las manos, los pies y las partes distales de los huesos tubulares largos.
Se desconocen las causas y la patogenia de la papulosis linfomatoide. Muchos científicos la consideran una forma nodular de linfoma cutáneo con progresión tumoral lenta. La enfermedad se observa en personas jóvenes y de mediana edad, con mayor frecuencia en hombres.
La primera descripción de la papulosis linfocítica corresponde a A. Dupont (1965). En 1968, W. L. Macauly introdujo el término «papulosis linfomatoide» para las erupciones papulares benignas, autocurables y de larga duración, con aspecto histológico maligno.
La papulosis bowenoide es una combinación de neoplasia intraepitelial e infección por el virus del papiloma humano. Se manifiesta como múltiples erupciones en la zona genital de color marrón rojizo o azulado.
La papulosis maligna atrófica (sin.: síndrome cutáneo-intestinal letal, tromboangeítis cutáneo-intestinal diseminada de Kellmeyer, enfermedad de Degos) es una enfermedad rara, cuyos síntomas incluyen lesiones de la piel y de los órganos internos (principalmente el intestino delgado), causadas por una endotrombovasculitis, probablemente de origen autoinmune.
La localización de múltiples papilomas en las fosas nasales es extremadamente rara y a menudo se confunde con cáncer de esta zona. La papilomatosis de las fosas nasales se caracteriza por una evolución progresiva, que lleva a la obstrucción completa de la mitad correspondiente de la nariz, mientras que los casos de crecimiento a través de la abertura natural del seno maxilar no son infrecuentes.
La papilomatosis laríngea (papiloma) es un tumor benigno que se desarrolla a partir del epitelio plano o transicional y sobresale por encima de su superficie en forma de papila.
La papilomatosis carcinoide cutánea de Gottron es una enfermedad rara descrita por primera vez por Gottron en 1932. Sus causas y patogénesis no se han estudiado suficientemente. Las enfermedades crónicas a largo plazo y las lesiones mecánicas se consideran de gran importancia en el desarrollo de la enfermedad.
Varias lesiones cutáneas son causadas por enfermedades virales dermatológicas, entre las que se incluye la papilomatosis.
Los papilomas en el párpado son crecimientos benignos similares a tumores de las cubiertas epiteliales de la piel, que se asientan sobre un tallo sobre una base ancha.
El papiloma (sin. pólipo fibroepitelial) es un tumor benigno asociado histogenéticamente a la epidermis, puede aparecer a cualquier edad, pero es más frecuente en personas mayores.
Las manifestaciones del papiloma conjuntival pediculado pueden ser tempranas, postnatal o años después. Los papilomas, que pueden ser numerosos y, en ocasiones, bilaterales, se localizan con mayor frecuencia en la conjuntiva palpebral, el fórnix o la carúncula.
El papiloma cervical es una forma rara de enfermedad de base, caracterizada por la proliferación focal del estroma y el epitelio escamoso estratificado con su queratinización. Las infecciones virales y la clamidia influyen en la aparición de papilomas.
La infección por paperas (parotiditis epidémica, paperas, paperas) es una enfermedad viral aguda con daño predominante en las glándulas salivales, con menor frecuencia en otros órganos glandulares (páncreas, testículos, ovarios, glándulas mamarias, etc.), así como en el sistema nervioso.
La parotiditis epidémica (paperas) es una enfermedad infecciosa aguda, antroponótica, transmitida por el aire, que se caracteriza por daño predominante en las glándulas salivales y otros órganos glandulares (páncreas, glándulas sexuales, con mayor frecuencia testículos, etc.), así como en el sistema nervioso central.
Las causas y la patogénesis de la paniculitis espontánea no se han estudiado a fondo. Las infecciones previas, los traumatismos, la intolerancia a fármacos, las lesiones pancreáticas, etc., son de gran importancia. Los procesos de peroxidación lipídica desempeñan un papel importante.
Este concepto incluye la insuficiencia hipotálamo-hipofisaria, el hipopituitarismo posparto (síndrome de Sheehan) y la caquexia hipofisaria (enfermedad de Simmonds). En 1974, M. Simmonds describió la necrosis séptica-embólica posparto de la hipófisis anterior, con desenlace fatal en un estado de caquexia grave e involución senil catastrófica de órganos y tejidos.