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La panencefalitis rubéola progresiva se desarrolla gradualmente. Características: ataxia cerebelosa, síndrome espástico, convulsiones epilépticas y demencia progresiva. En el líquido cefalorraquídeo se observa baja pleocitosis y aumento del contenido proteico, principalmente γ-globulinas. La evolución es progresiva. El pronóstico es desfavorable.
El agente causal de la panencefalitis esclerosante subaguda es el virus del sarampión, que se encontró en el tejido cerebral de los pacientes. Esta encefalitis afecta a niños y adolescentes que han tenido sarampión en los primeros 15 meses de vida. La incidencia es de 1 caso por millón de habitantes.
El término "pancreatitis reactiva" se utiliza cuando se refiere a la fase inicial de una reacción inflamatoria aguda en el páncreas, que se desarrolla rápidamente, pero se trata fácilmente con medidas terapéuticas oportunas.
Los primeros informes sobre los efectos secundarios de los medicamentos sobre el páncreas se referían a los corticosteroides recetados para diversas enfermedades bastante graves y dolorosas: asma bronquial, artritis reumatoide, pénfigo, púrpura trombocitopénica, anemia aplásica, etc.
Con mayor frecuencia, la pancreatitis aguda ocurre en la vejez y, con menor frecuencia, en la vejez con un aumento de la presión en los conductos pancreáticos, lo que conduce a daños en las células acinares y sus membranas con la liberación de enzimas pancreáticas al parénquima, al tejido conectivo interlobulillar y al tejido adiposo del páncreas.
La pancreatitis crónica es un proceso inflamatorio en el páncreas con un curso progresivo de fases, cambios destructivos y degenerativos focales o difusos en el tejido acinar, sistema de conductos, desarrollo de insuficiencia funcional de diversos grados de gravedad y posterior disminución de las funciones secretoras externas e internas y desarrollo de fibrosis del parénquima pancreático.
La pancreatitis crónica es una inflamación persistente del páncreas que produce daño estructural permanente con fibrosis y estenosis de conductos, acompañada de una disminución de la función exocrina y endocrina.
La pancreatitis aguda es una lesión inflamatoria-destructiva aguda del páncreas, asociada a la activación de enzimas pancreáticas dentro de la propia glándula y a la toxemia enzimática. La pancreatitis aguda es mucho menos frecuente en niños que en adultos.
La pancreatitis aguda es una inflamación del páncreas (y, en ocasiones, de los tejidos circundantes) causada por la liberación de enzimas pancreáticas activadas. Los principales desencadenantes de la enfermedad son las enfermedades de las vías biliares y el abuso crónico de alcohol.
La pancreatitis es una inflamación del páncreas. Existen dos formas principales: aguda y crónica.
La panarteritis nodular (sin.: panvasculitis nodular, periarteritis nodular, enfermedad de Kussmaul-Meyer, angiítis necrosante) es una enfermedad sistémica causada por daño vascular, probablemente de génesis autoinmune, que se confirma mediante la detección de complejos inmunes en las paredes de los vasos afectados.
El objetivo del tratamiento del panaritium es detener completa y permanentemente los fenómenos inflamatorios, minimizando las consecuencias negativas funcionales y estéticas y, en algunos casos, el riesgo de desenlace fatal.
El panaritium (del latín: panaritium) es una inflamación purulenta aguda del dedo. Está causada por procesos purulentos locales con una etiopatogenia independiente (fracturas y luxaciones infectadas, cuerpos extraños, quemaduras, etc.).
La malaria es una enfermedad infecciosa de larga duración con ataques periódicos de fiebre, agrandamiento del hígado y del bazo y anemia progresiva.
La malaria (en español: malaria; en francés: paludisme) es una enfermedad protozoaria transmisible antroponótica que se caracteriza por daño a los glóbulos rojos, un curso cíclico recurrente, episodios de fiebre, hepatoesplenomegalia y anemia.
El ritmo cardíaco normal por minuto en un adulto varía entre 60 y 80 veces. Se considera un ritmo cardíaco fuerte si este número supera las 90-100 pulsaciones.
El paladar blando hendido se produce cuando los rudimentos embrionarios del paladar blando no se fusionan. Las láminas palatinas no se fusionan completamente a lo largo de la línea media, lo cual se observa en diversos defectos del paladar blando, desde los más insignificantes, por ejemplo, cuando solo se divide la úvula (úvula bífida), hasta una fisura completa del paladar blando, que a menudo afecta el paladar duro.