List Enfermedades – P
La polidistrofia esclerosante progresiva de Alpers (OMIM 203700) fue descrita por primera vez por B. J. Alpers en 1931. Su frecuencia poblacional aún no se ha establecido. Se hereda de forma autosómica recesiva. No se ha determinado la localización del gen.
La polidactilia congénita es un defecto del desarrollo que se caracteriza por un aumento cuantitativo de segmentos individuales del dedo o del radio en su conjunto (el radio comprende todas las falanges del dedo y el metacarpiano correspondiente). Según el grado de duplicación, esta anomalía se divide en polifalangia, polidactilia y duplicación del radio. Según su localización, se distinguen las polidactilias radial (o preaxial), central y cubital (o postaxial).
La policondritis recidivante es una enfermedad inflamatoria y destructiva episódica que afecta principalmente el cartílago de la oreja y la nariz, pero también puede afectar los ojos, el árbol traqueobronquial, las válvulas cardíacas, los riñones, las articulaciones, la piel y los vasos sanguíneos.
La policitemia verdadera (policitemia primaria) es una enfermedad mieloproliferativa crónica idiopática que se caracteriza por un aumento del número de glóbulos rojos (eritrocitosis), un aumento del hematocrito y de la viscosidad sanguínea, que puede conducir al desarrollo de trombosis.
Una enfermedad del sistema musculoesquelético en la que se ven afectadas varias articulaciones simultáneamente, con cambios degenerativos-distróficos en sus estructuras óseas y cartilaginosas, se diagnostica como poliartrosis articular.
La poliartritis es una inflamación de cuatro o más articulaciones. Puede ser la principal manifestación de enfermedades articulares, principalmente la AR y la artritis psoriásica, pero también se presenta como uno de los síntomas de diversas enfermedades reumáticas y no reumáticas.
La poliarteritis nodosa (enfermedad de Kussmaul-Mayer, poliarteritis nodosa clásica, poliarteritis nodosa con daño predominante en órganos internos, poliarteritis nodosa con daño predominante en vasos periféricos, poliarteritis nodosa con síndrome de tromboangitis principal) es una enfermedad aguda, subaguda o crónica, que se basa en el daño de las arterias periféricas y viscerales.
La poliarteritis microscópica es una vasculitis necrosante con daño a vasos de pequeño calibre, asociada a autoanticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Es una enfermedad generalizada con daño a numerosos órganos y sistemas, pero los cambios más pronunciados se observan en pulmones, riñones y piel. En los últimos años, se ha identificado como una forma nosológica independiente de vasculitis sistémica y se ha incluido en la clasificación de 1992.
La poliangeítis microscópica es una vasculitis necrosante con depósitos inmunes mínimos o nulos, que afecta vasos pequeños (arteriolas, capilares, vénulas), con menor frecuencia arterias de calibre mediano, predominando en el cuadro clínico la glomerulonefritis necrosante y la capilaritis pulmonar.
La poiquilodermia es un término colectivo cuyas características esenciales son atrofia, pigmentación irregular o reticular y telangiectasia. Puede presentar nódulos liquenoides miliares, escamas finas y delicadas, y pequeñas hemorragias petequiales.
La poiquilodermia vascular atrófica (sin.: poiquilodermia de Jacobi, atrofodermia reticular eritematosa de Müller, etc.) se manifiesta clínicamente por una combinación de cambios atróficos en la piel, des- e hiperpigmentación, hemorragias manchadas o reticulares y telangiectasias, que le dan a la piel un aspecto "abigarrado" peculiar.
Poiquilodermia es un término médico que describe una condición de la piel caracterizada por la heterogeneidad en el color y la textura de la piel.
Las plexopatías braquial y lumbosacra producen daño sensoriomotor doloroso en la extremidad correspondiente.
La pleuresía tuberculosa es una inflamación tuberculosa aguda, subaguda, crónica o recurrente de la pleura, que puede presentarse como complicación de cualquier forma de tuberculosis. Con mayor frecuencia, se observa pleuresía en la tuberculosis pulmonar.
En niños y adolescentes, la pleuresía puede presentarse como una complicación de la tuberculosis de los ganglios linfáticos intratorácicos y del complejo tuberculoso primario, así como una enfermedad independiente.
En la mayoría de los pacientes, la pleuresía seca (fibrinosa) comienza de forma aguda, y con menos frecuencia, de forma gradual. Las quejas de los pacientes son muy comunes: dolor torácico, fiebre y debilidad general.
La pleuresía exudativa se caracteriza por la acumulación de derrame en la cavidad pleural durante procesos inflamatorios en las láminas pleurales y órganos adyacentes. Según la naturaleza del derrame, la pleuresía exudativa se divide en serofibrinosa, purulenta, putrefacta, hemorrágica, eosinofílica, colestásica y quilosa. La causa más común de esta pleuresía es la tuberculosis, así como la neumonía (pleuresía exudativa paraneumónica o metaneumónica).
La pleuresía es una inflamación de las láminas pleurales con formación de fibrina en su superficie (pleuresía seca, fibrinosa) o acumulación de exudado de diversos tipos en la cavidad pleural (pleuresía exudativa).
El término plasmacitoma se refiere a tumores malignos compuestos por células plasmáticas que crecen en tejidos blandos o dentro del esqueleto axial.
La peste (pestis) es una enfermedad infecciosa focal natural zoonótica aguda con un mecanismo de transmisión predominantemente transmisible de patógenos, que se caracteriza por intoxicación y daño a los ganglios linfáticos, la piel y los pulmones. Se clasifica como una enfermedad convencional particularmente peligrosa.