List Enfermedades – P

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La poroqueratosis es un grupo de enfermedades que se caracterizan por una queratinización alterada.
El término "poroma ecrino" fue propuesto por primera vez por H. Pinkus et al. (1956) para designar un tumor benigno asociado histogenéticamente con la porción intraepidérmica del conducto de la glándula sudorípara, el llamado acrosiringio.
El poroma ecrino maligno (sin.: porocarcinoma, carcinoma ecrino epidermotrópico, porocarcinoma ecrino) es un tumor muy raro que generalmente aparece en el contexto de un poroma ecrino de larga duración o de novo en piel sin cambios.
La existencia de la sustancia porfirina y el trastorno de su metabolismo se descubrieron hace más de 100 años. H. Gunter (1901) denominó "hemoporfiria" a las enfermedades que cursan con un trastorno del metabolismo de la porfirina, y J. Waldenström (1937) el término "porfiria".
La porfiria cutánea tardía es una patología relativamente común que afecta principalmente a la piel. Los iones de hierro desempeñan un papel clave en la patogénesis de esta forma de porfiria.
Por regla general, el proceso inflamatorio se caracteriza por una duración corta, pero provoca sensaciones dolorosas nociceptivas, que pueden aliviarse con ungüentos analgésicos para los hematomas.

El ungüento para hematomas es un remedio que reduce el dolor, la hinchazón y disuelve eficazmente los moretones y hematomas existentes.

El ungüento para hematomas debe disolver y utilizar la sangre acumulada en el tejido subcutáneo como resultado de un hematoma. Un hematoma se denomina hematoma, que es un edema o hinchazón con coágulos de sangre debajo de la piel.

En la literatura anglosajona, el politraumatismo se define como trauma múltiple o politraumatismo. El traumatismo combinado es un concepto colectivo que incluye los siguientes tipos de lesiones: múltiple: daño a más de dos órganos internos en una misma cavidad o a más de dos formaciones anatómicas y funcionales (segmentos) del sistema musculoesquelético (por ejemplo, daño hepático e intestinal, fractura de fémur y antebrazo).

La poliadicción a drogas (polidependencia) es una enfermedad asociada al consumo de dos o más drogas simultáneamente o en una secuencia determinada, generándose dependencia hacia todas ellas.

La enfermedad renal poliquística es un trastorno hereditario bilateral que se caracteriza por la sustitución del parénquima renal por múltiples quistes de distintos tamaños formados en la corteza.
La enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, también conocida como enfermedad renal poliquística infantil, es un trastorno hereditario de los recién nacidos o niños pequeños que se caracteriza por el desarrollo de múltiples quistes en ambos riñones y fibrosis periportal.
La enfermedad renal poliquística autosómica dominante en adultos, o más comúnmente conocida como enfermedad renal poliquística del adulto, es un trastorno renal hereditario que se caracteriza por la presencia de múltiples quistes en ambos riñones.
La poliposis juvenil de colon (síndrome de Weil) es una enfermedad poco frecuente, cuyo cuadro clínico y morfológico difiere significativamente de otros tipos de poliposis múltiple familiar. La mayoría de los familiares con poliposis juvenil de colon fallecen posteriormente a causa de cáncer de colon.

Esta enfermedad se caracteriza por la formación de pólipos, que son grupos de células que aparecen en el epitelio gástrico en forma de crecimientos.

La poliposis familiar (juvenil) del colon es una enfermedad hereditaria con transmisión autosómica dominante. Se observan múltiples poliposis del colon. Según la literatura, los pólipos suelen detectarse en la adolescencia, pero también se presentan en la primera infancia e incluso en la vejez.
La poliposis difusa (familiar) es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por la tríada clásica: presencia de múltiples pólipos (aproximadamente varios cientos) en el epitelio de la mucosa; carácter familiar de la lesión; localización de la lesión en todo el tracto gastrointestinal. La enfermedad culmina con el desarrollo obligatorio de cáncer como resultado de la malignidad de los pólipos.
La poliposis nasal deformante es una forma particular de poliposis nasal, que se presenta principalmente en personas jóvenes, también llamada síndrome de Váquez.

En la mayoría de los casos, los pólipos son asintomáticos y son un hallazgo incidental durante una endoscopia realizada por alguna otra enfermedad o con el propósito de un examen preventivo del colon.

Los pólipos constituyen la parte más importante de los tumores benignos de la laringe. Se presentan con mayor frecuencia en varones en la edad adulta. Las causas de su aparición son las mismas que las de los nódulos de Singer.

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