List Enfermedades – T
Los trastornos funcionales del sistema urinario se presentan en niños con una frecuencia del 10% en la población general. Entre los pacientes de hospitales nefrourológicos, los trastornos funcionales, ya sea como afecciones que agravan el diagnóstico principal o como enfermedad independiente, se diagnostican en el 50% o más de los niños.
La base de los trastornos fóbicos es un miedo persistente, intenso e irracional (fobia) a situaciones, circunstancias u objetos. Este miedo provoca ansiedad y evitación.
El grupo de trastornos específicos del desarrollo del habla y del lenguaje (dislalia) está representado por trastornos en los que el síntoma principal es una violación de la pronunciación del sonido con una audición normal y una inervación normal del aparato del habla.
Los trastornos emocionales específicos de la infancia (una exageración de las tendencias normales del proceso de desarrollo del niño, que se manifiestan por una ansiedad o miedo pronunciados solo en ciertas situaciones) son característicos de la infancia, la edad preescolar y la escuela primaria y desaparecen con la edad adulta.
Toda persona experimenta periódicamente estados de pérdida de integración de la memoria, las sensaciones, la identidad personal y la autoconciencia. Por ejemplo, una persona puede estar conduciendo y, de repente, darse cuenta de que no recuerda muchos aspectos del viaje debido a la preocupación por problemas personales, un programa de radio o una conversación con otro pasajero.
Los trastornos depresivos en niños y adolescentes se caracterizan por cambios de humor que incluyen tristeza, bajo estado de ánimo o ansiedad que son lo suficientemente graves como para interferir con el funcionamiento o causar angustia significativa.
Es bien sabido que el sueño cambia con la edad, pero aún no se ha demostrado si estos cambios forman parte del envejecimiento normal o son una patología. Una de las razones de esta incertidumbre podría deberse a los diferentes estilos de vida según las regiones y a las diferencias individuales.
Normalmente, el corazón se contrae a un ritmo regular y coordinado. Este proceso se garantiza mediante la generación y conducción de impulsos eléctricos por parte de los miocitos, que poseen propiedades electrofisiológicas únicas, lo que provoca una contracción organizada de todo el miocardio.
Las arritmias cardíacas ocupan un lugar destacado en la estructura de morbilidad y mortalidad de la población infantil. Pueden presentarse como una patología primaria o desarrollarse en el contexto de una enfermedad preexistente, generalmente una cardiopatía congénita. Las arritmias cardíacas suelen desarrollarse en el punto álgido de enfermedades infecciosas y complicar enfermedades de otros órganos y sistemas del cuerpo: lesiones del sistema nervioso central, enfermedades sistémicas del tejido conectivo, enfermedades metabólicas y patología endocrina.
Trastorno cuya característica principal es una alteración en el desarrollo de la coordinación motora. Este trastorno no puede explicarse por retraso mental ni por ningún trastorno neurológico congénito o adquirido específico.
En la piel, lo más importante es la alteración del metabolismo del calcio (calcinosis cutánea). El calcio desempeña un papel fundamental en la permeabilidad de las membranas celulares, la excitabilidad de las formaciones nerviosas, la coagulación sanguínea, la regulación del metabolismo ácido-base y la formación del esqueleto.
La hiperlipidemia se presenta en el 10-20% de los niños y en el 40-60% de los adultos. Puede ser primaria, de origen genético, o secundaria a trastornos alimentarios o diversas enfermedades que provocan trastornos metabólicos (diabetes insulinodependiente, pancreatitis crónica, alcoholismo, cirrosis hepática, nefrosis, disglobulinemia, etc.).
Los trastornos del drenaje linfático se desarrollan cuando se afectan los ganglios linfáticos (inflamación, retracción cicatricial, metástasis, tumores), los vasos (inflamación, compresión, traumatismo, malformaciones), los conductos (generalmente traumatismo en forma de rotura) o como resultado de trastornos funcionales en enfermedades de otros órganos y sistemas (alergia, flebohipertensión, insuficiencia renal, hepática y cardíaca, etc.). Los trastornos del drenaje linfático pueden ser agudos (temporales) y crónicos.
Los desequilibrios ácido-base son reacciones patológicas asociadas a ellos. Se distingue entre acidosis y alcalosis.
Esta sección incluye un grupo de trastornos del comportamiento caracterizados por un tipo persistente de comportamiento disocial, agresivo o desafiante, que llega al punto de una violación pronunciada de las normas sociales apropiadas para la edad.
Un aprendizaje adecuado depende de diversos factores, como el buen funcionamiento de las funciones cognitivas, la motivación, la familiaridad con la lengua hablada de instrucción en la escuela, el nivel de expectativas de rendimiento académico y la calidad de la enseñanza en el aula. Un bajo rendimiento académico puede afectar negativamente la autoestima, provocando aislamiento social y exclusión de la vida cultural y la actividad económica de la sociedad.
La lipoproteína B es necesaria para la formación de quilomicrones, lipoproteínas de baja y muy baja densidad, la forma de transporte de los lípidos cuando ingresan a la linfa desde el enterocito.
Los trastornos de la personalidad son patrones de comportamiento generalizados y persistentes que causan angustia significativa y deterioro del funcionamiento. Existen diez trastornos de la personalidad distintos, agrupados en tres grupos.
La lectura es un proceso complejo en el que se distinguen aspectos motores, perceptivos, cognitivos y lingüísticos. Leer es imposible sin la capacidad de distinguir imágenes léxicas (letras) y transformarlas en imágenes fonéticas (sonidos), comprender la estructura sintáctica de frases y oraciones, reconocer el significado semántico de palabras y oraciones, y también sin una memoria a corto plazo adecuada.
Los anticoagulantes circulantes suelen ser autoanticuerpos que neutralizan factores específicos de la coagulación in vivo (p. ej., autoanticuerpos contra los factores VIII y V) o inhiben los fosfolípidos unidos a proteínas in vitro. En ocasiones, los autoanticuerpos de tipo tardío causan hemorragia in vivo al unirse a la protrombina.