List Enfermedades – T
Las alteraciones en el metabolismo de las cromoproteínas afectan tanto a los pigmentos exógenos como a los endógenos. Los pigmentos endógenos (cromoproteínas) se dividen en tres tipos: hemoglobinogénicos, proteinogénicos y lipidogénicos. Las alteraciones consisten en una disminución o un aumento de la cantidad de pigmentos formados en condiciones normales, o en la aparición de pigmentos formados en condiciones patológicas.
Homocistinuria: esta enfermedad es consecuencia de la deficiencia de la cistationina beta sintetasa, que cataliza la formación de cistationina a partir de homocisteína y serina, y se hereda de forma autosómica recesiva.
La galactosemia es un trastorno hereditario causado por un metabolismo anormal de la galactosa. Sus síntomas incluyen disfunción hepática y renal, deterioro cognitivo, cataratas e insuficiencia ovárica prematura. El diagnóstico se basa en un análisis de enzimas en los glóbulos rojos. El tratamiento consiste en una dieta sin galactosa.
Existen tres trastornos hereditarios conocidos del metabolismo de la fructosa en humanos: la fructosuria (deficiencia de fructoquinasa), una afección asintomática asociada con niveles elevados de fructosa en la orina; la intolerancia hereditaria a la fructosa (deficiencia de aldolasa B); y la deficiencia de fructosa-1,6-bifosfatasa, también clasificada como un defecto de la gluconeogénesis.
Las deficiencias de las enzimas implicadas en el metabolismo de la fructosa pueden ser asintomáticas o causar hipoglucemia. La fructosa es un monosacárido presente en altas concentraciones en las frutas y la miel, y también es un componente de la sacarosa y el sorbitol.
El trastorno del lenguaje expresivo (subdesarrollo general del habla) es una de las formas de trastorno específico del desarrollo del habla, en el que la capacidad del niño para utilizar el lenguaje hablado está significativamente por debajo del nivel correspondiente a su desarrollo mental, aunque la comprensión del habla no suele verse afectada.
El género es un concepto complejo que consta de varios vínculos interconectados del sistema reproductivo: la estructura genética de la célula germinal (género genético), la morfoestructura de las gónadas (género gonadal), el equilibrio de las hormonas sexuales (género hormonal).
La mayoría de los niños pequeños experimentan cierto grado de angustia emocional tras el nacimiento de un hermano menor. Esta angustia suele ser leve y se resuelve en pocos meses si no se altera la relación entre padres e hijos.
Si tanto el segmento ST como el segmento T están alterados (desplazados), el médico registra un trastorno de la repolarización en el ECG. En una persona sana, el segmento ST es isoeléctrico y tiene el mismo potencial que el del intervalo entre los dientes T y P.
El trastorno de personalidad dependiente (TPD) es un tipo de trastorno de la personalidad dentro de la clasificación psiquiátrica.
El trastorno de pánico se produce cuando un niño sufre ataques de pánico recurrentes y frecuentes (al menos una vez por semana). Los ataques de pánico son episodios aislados, de aproximadamente 20 minutos de duración, durante los cuales el niño presenta síntomas somáticos o psicológicos. El trastorno de pánico puede presentarse con o sin agorafobia.
El síntoma principal del trastorno de pánico son los ataques de pánico recurrentes. Estos ataques se caracterizan por una ansiedad repentina e intensa, acompañada de al menos cuatro síntomas vegetativos o cognitivos. Suelen desarrollarse rápidamente, alcanzando la ansiedad su punto máximo en pocos minutos.
El trastorno de la lectura, o también llamada dislexia, es un trastorno que se manifiesta en múltiples errores en la lectura, no explicados por problemas de visión o bajo rendimiento escolar.
La alteración de la ventilación es un aumento de la PaCO2 (hipercapnia), cuando la función respiratoria ya no puede ser proporcionada por las fuerzas del cuerpo.
La alteración de la transmisión neuromuscular se produce debido a defectos en los receptores postsinápticos (p. ej., miastenia) o a la liberación presináptica de acetilcolina (p. ej., botulismo), así como a la descomposición de la acetilcolina en la hendidura sináptica (efecto de fármacos o fármacos neurotóxicos).
El trastorno de la ovulación se caracteriza por una ovulación anormal, irregular o ausente. Los períodos menstruales suelen ser irregulares o ausentes. El diagnóstico se basa en la historia clínica o puede confirmarse mediante la medición de los niveles hormonales o una ecografía pélvica.
El sangrado patológico puede ocurrir como resultado de enfermedades del sistema de coagulación sanguínea, plaquetas o vasos sanguíneos. Los trastornos de la coagulación pueden ser adquiridos o congénitos.
Esta condición es causada con mayor frecuencia por factores mecánicos: compresión, torsión, etc., así como por las peculiaridades del suministro de sangre al nódulo fibromatoso.
El trastorno de identidad de género es un estado de autoidentificación persistente con el sexo opuesto, en el que las personas creen que son víctimas de un error biológico y están cruelmente confinadas a un cuerpo incompatible con su percepción subjetiva de género.
El trastorno de identidad disociativo, anteriormente llamado trastorno de personalidad múltiple, se caracteriza por tener dos o más personalidades alternas y una incapacidad para recordar información personal importante asociada con una de las personalidades.