List Enfermedades – C
La crisis hipercalcémica es una condición de emergencia potencialmente mortal que se diagnostica cuando el nivel de calcio en la sangre aumenta por encima de 3 mmol/l (en recién nacidos a término, por encima de 2,74 mmol/l, y en bebés prematuros, por encima de 2,5 mmol/l).
Los estados de inmovilidad permanente o periódica, “congelamiento”, acinesia, aespontaneidad, arreactividad de diverso origen se denominan síntomas neurológicos negativos.
Un ataque de pánico (AP), o crisis vegetativa (CV), es la manifestación más llamativa y dramática del síndrome de distonía vegetativa (SDV) o trastornos de pánico (TP).
La criptosporidiosis es una enfermedad protozoaria saprozoonótica que se caracteriza por daño principalmente al tracto digestivo y deshidratación. La vía de transmisión es fecal-oral.
La criptorquidia es una anomalía congénita del desarrollo que se caracteriza por la imposibilidad de que uno o ambos testículos desciendan al escroto después del nacimiento de un niño.
La criptorquidia es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden al escroto. Con frecuencia, la criptorquidia causa disfunción hormonal y reproductiva testicular.
La criptococosis es una enfermedad causada por un hongo levaduriforme del género Cryptoccocus, relacionado con infecciones oportunistas. En individuos inmunocompetentes, el patógeno se localiza en los pulmones; en estados de inmunodeficiencia, el proceso se generaliza, afectando las meninges, los riñones, la piel y el sistema esquelético.
La criptitis es una inflamación de los senos anales (criptas de Morgagni), que son depresiones en la parte más distal del recto. Las criptas se ubican entre las crestas anales (crestas de Morgagni) y están cubiertas desde el lado de la luz intestinal por las válvulas semilunares.
La crioglobulinemia mixta es un tipo especial de vasculitis sistémica de vasos pequeños que se caracteriza por el depósito de crioglobulinas en la pared de los vasos y se manifiesta con mayor frecuencia por lesiones cutáneas en forma de púrpura y glomérulos renales.
El cribado del cáncer de próstata sigue siendo relevante en todos los países. Los datos sobre la reducción de la mortalidad asociada al cribado son contradictorios.
El examen oncológico comienza con la recopilación de quejas y la anamnesis. Una recopilación exhaustiva de quejas y anamnesis durante una entrevista individual depende de la preparación del médico y de su capacidad para comunicarse con el paciente.
El sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado puede deberse a cambios anatómicos intestinales o trastornos de la motilidad gastrointestinal, así como a una secreción gástrica insuficiente. Estos trastornos pueden provocar deficiencias vitamínicas, malabsorción de grasas y deficiencias nutricionales.
Los síndromes caracterizados por craneosinostosis son síndromes en los que la fusión prematura de las suturas conduce a la deformación del cráneo.
La craneosinostosis es el cierre prematuro de una o más suturas craneales, lo que provoca una deformación característica. Es una lesión cerebral inespecífica que se produce como resultado de una expansión insuficiente de la cavidad craneal durante el período de mayor crecimiento cerebral.
La craneosinostosis es un grupo de trastornos hereditarios raros que se caracterizan por el cierre prematuro de las suturas craneales en combinación con anomalías orbitarias graves.
El craneofaringioma es un tumor cerebral congénito que se desarrolla a partir de células embrionarias, la denominada bolsa de Rathke. Generalmente es un tumor benigno que se presenta a cualquier edad.
Una contusión costal se considera una lesión común que no tiene consecuencias tan graves como una contusión en la cabeza, la rodilla, el codo u otras articulaciones. Sin embargo, a pesar de no presentar complicaciones, una contusión costal se acompaña de un dolor intenso y prolongado, y un largo periodo de recuperación.
La secreción ectópica de actividad similar a la ACTH se conoce en muchos órganos y tejidos, incluido el páncreas. Clínicamente, el complejo sintomático se expresa mediante hipercorticismo glucocorticoide.
Los corticoestromas son tumores muy poco frecuentes de la corteza suprarrenal. Se han descrito únicamente en varones. Hasta la fecha, se han reportado menos de 100 casos en la literatura.
Según datos epidemiológicos, entre el 4 % y el 6 % de los pacientes que han sufrido un ictus desarrollan demencia en los seis meses siguientes. Tras 5 años, esta cifra aumenta al 20 %-25 %. El deterioro cognitivo moderado o la demencia leve son aún más frecuentes.