List Enfermedades – D
Con mayor frecuencia, los defectos totales y subtotales de las cejas y los párpados ocurren como resultado de lesiones traumáticas (corte del cuero cabelludo), quemaduras faciales, radioterapia y enfermedades de la piel.
Los factores etiológicos de los defectos de la mejilla pueden ser: traumatismo accidental, proceso inflamatorio previo (por ejemplo, noma) o intervención quirúrgica.
Los defectos enzimáticos del ciclo de la urea se caracterizan por hiperamonemia en condiciones de catabolismo o sobrecarga proteica. Los principales trastornos del ciclo de la urea incluyen la deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa (CPS), la deficiencia de ornitina transcarbamilasa (OTC), la deficiencia de arginina succinato sintetasa (citrulinemia), la deficiencia de argininosuccinato liasa (aciduria argininosuccínica) y la deficiencia de arginasa (argininemia).
Los defectos que conducen a la interrupción de la vía dependiente del interferón-gamma (INF-y) y de la interleucina-12 (11-12) se caracterizan por una mayor sensibilidad a las infecciones micobacterianas y algunas otras infecciones (Salmonella, virus).
La adhesión entre los leucocitos y el endotelio, otros leucocitos y bacterias es necesaria para el desempeño de las principales funciones fagocíticas: el desplazamiento al foco de infección, la comunicación intercelular y la formación de una reacción inflamatoria. Las principales moléculas de adhesión incluyen las selectinas y las integrinas. Los defectos en las propias moléculas de adhesión o en las proteínas implicadas en la transmisión de la señal de las moléculas de adhesión provocan defectos pronunciados en la respuesta antiinfecciosa de los fagocitos.
Según la etiología, todos los defectos de la mandíbula inferior se dividen en dos grupos principales: por arma de fuego y no por arma de fuego. El primer grupo de defectos es característico principalmente de la guerra.
Los defectos de perforación de los procesos alveolares de los maxilares superiores ocurren con mayor frecuencia al extraer los premolares y molares superiores.
Los defectos del sistema del complemento son el tipo más raro de inmunodeficiencia primaria (1-3%). Se han descrito defectos hereditarios de casi todos los componentes del complemento. Todos los genes (excepto el gen de la properdina) se localizan en cromosomas autosómicos. La deficiencia más común es el componente C2. Las manifestaciones clínicas de los defectos del sistema del complemento varían.
Las cardiopatías congénitas son una de las anomalías del desarrollo más comunes, ocupando el tercer lugar después de las anomalías del sistema nervioso central y del sistema musculoesquelético. La tasa de natalidad de niños con cardiopatías congénitas en todos los países del mundo oscila entre 2,4 y 14,2 por cada 1000 recién nacidos. La incidencia de cardiopatías congénitas entre los nacidos vivos es de 0,7 a 1,2 por cada 1000 recién nacidos.
La combinación de dos tipos de defecto (estenosis e insuficiencia) de una válvula cardíaca se denomina “defecto combinado” de la válvula mitral o aórtica.
Una forma específica de patología dental, el defecto dental en forma de cuña, se relaciona con un daño no cariado del esmalte. Este defecto se presenta en el cuello del diente, en su zona visible. La parte superior de la cuña, en todos los casos, mira hacia la cavidad dental.
La pigmentación dental es un fenómeno bastante común tanto en niños pequeños como en adultos. El color de un diente no siempre está determinado únicamente por el esmalte. El color final que observamos es una combinación de tonos, tanto del color natural del esmalte como de las capas más profundas: la dentina.
Puede producirse un cambio adquirido en el color de la esclerótica (manchas negruzcas, gris sucio o azuladas [esclerótica amarilla]) al tomar ciertos medicamentos, preparaciones de plata o usar cosméticos.
La mayoría de las enfermedades analizadas aquí provocan debilidad proximal bilateral y atrofia de naturaleza simétrica (con excepción de la polineuropatía diabética proximal, la amiotrofia neurálgica y, en cierta medida, la esclerosis lateral amiotrófica) en brazos y piernas.
La debilidad muscular es la capacidad contráctil insuficiente de los músculos. Las afecciones patológicas que se manifiestan con dolor o debilidad muscular pueden ser consecuencia de diversas enfermedades neuromusculares.
Tras las quejas de debilidad general se pueden esconder síndromes tan diversos como estados asténicos debidos a diversas causas, fatiga muscular patológica o incluso verdaderos síndromes paréticos.
La fatiga muscular puede ser causada no sólo por daños en la sinapsis neuromuscular (miastenia inmunodependiente y síndromes miasténicos), sino también por enfermedades internas generales sin daño directo al aparato neuromuscular, como infecciones crónicas, tuberculosis, sepsis, enfermedad de Addison o enfermedades malignas.
En tiempos de paz, los daños y lesiones en la uretra se producen en el 15% de las víctimas.
Los daños y lesiones en el pene representan el 50% de todos los daños y lesiones en los genitales externos, lo que representa entre el 30 y el 50% de todas las lesiones en el sistema genitourinario.
Pueden producirse lesiones agudas o crónicas sin congelación debido a la hipotermia.