List Enfermedades – D

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La demencia por cuerpos de Lewy es una de las formas más comunes de demencia. La enfermedad se caracteriza por un deterioro progresivo de la memoria, el habla, la praxis y el pensamiento. Las características clínicas distintivas de la demencia por cuerpos de Lewy son fluctuaciones en el estado mental, estados transitorios de confusión, alucinaciones (con mayor frecuencia visuales) y una mayor sensibilidad a los neurolépticos.
En Estados Unidos, la demencia vascular es la segunda enfermedad más común después del Alzheimer. En otras partes del mundo donde las tasas de accidentes cerebrovasculares son muy altas, la demencia vascular es más común que el Alzheimer.
El tratamiento de los delincuentes sexuales es de interés para los psiquiatras forenses porque a menudo tienen que lidiar en la práctica con el impacto de los delitos sexuales en niños o adultos que fueron víctimas de abuso sexual en la infancia.
El DSM-IV define el delirio como «una alteración de la consciencia y cambios en los procesos cognitivos que se desarrollan en un corto período de tiempo» (Asociación Americana de Psiquiatría, DSM-IV). El delirio se caracteriza por la facilidad para distraerse, la falta de concentración, el deterioro de la memoria, la desorientación y el deterioro del habla.

El delirio en los niños es una forma especial de alteración de la conciencia: se trata de una opacidad profunda con alucinaciones, habla incoherente y agitación motora.

Las deformidades del pie son manifestaciones típicas de las enfermedades sistémicas del sistema musculoesquelético (EMDS). En la displasia epifisaria múltiple, la pseudoacondroplasia y la displasia espondiloepifisaria tardía, las deformidades congénitas funcionalmente significativas son poco frecuentes.

Las deformaciones del oído externo incluyen cambios en la forma y tamaño de la aurícula y del canal auditivo externo, que pueden ser congénitas o adquiridas como resultado de traumatismos o enfermedades inflamatorias-destructivas.
La deformidad congénita del pie en aducción se caracteriza por la aducción y supinación del antepié a lo largo de la línea de la articulación de Lisfranc, posición en valgo del retropié, subluxación o dislocación de los huesos cuneiformes, deformidad grave de los huesos metatarsianos e inserción atípica del músculo tibial anterior.
Entre las inmunodeficiencias conocidas, la más común en la población es la deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA). En Europa, su frecuencia es de 1/400 a 1/600 personas, mientras que en países asiáticos y africanos es algo menor.
La deficiencia parcial de hormonas pituitarias puede ser una señal temprana del desarrollo de una patología pituitaria más generalizada.
La insuficiencia gonadotrópica es una forma de infertilidad anovulatoria caracterizada por daños en los enlaces centrales del sistema reproductivo, lo que conduce a una disminución en la secreción de hormonas gonadotrópicas.
La deficiencia del inhibidor de Cl (C1I) provoca el desarrollo de un síndrome clínico característico: el angioedema hereditario (AEH). La principal manifestación clínica del angioedema hereditario es el edema recurrente, que puede poner en peligro la vida del paciente si se desarrolla en zonas vitales.
La deficiencia de ZAP-70 (proteína 70 asociada a zeta-a) produce una activación deficiente de los linfocitos T, lo que causa defectos en los sistemas de señalización.
La proteína Z es una proteína dependiente de la vitamina K que funciona como cofactor en el proceso de inhibición de la coagulación sanguínea formando un complejo con el inhibidor de la proteasa dependiente de la proteína Z plasmática.

La proteína S es un cofactor no enzimático de la proteína C en la inactivación de los factores Va y VIIIa, y tiene su propia actividad anticoagulante independiente de la proteína C. La proteína S, al igual que la proteína C, depende de la vitamina K y se sintetiza en el hígado.

Dado que la proteína C activada provoca la degradación de los factores Va y VIIIa, es un anticoagulante plasmático natural. Una disminución de la proteína C, ya sea por causas genéticas o adquiridas, provoca la aparición de trombosis venosa.

Los trastornos del ciclo ovariomenstrual son una patología muy común en la actualidad, ocupando el primer lugar entre las patologías diagnosticadas en mujeres en edad reproductiva y niñas.

La deficiencia de la actividad de la piruvato quinasa es la segunda causa más común de anemia hemolítica hereditaria, después de la deficiencia de G6PD. Se hereda de forma autosómica recesiva, se manifiesta como anemia hemolítica crónica (no esferocítica), se presenta con una frecuencia de 1:20.000 en la población y se observa en todos los grupos étnicos.
La deficiencia de mieloperoxidasa es la patología congénita más común de los fagocitos; la frecuencia de deficiencia hereditaria completa de mieloperoxidasa es de 1:1400 a 1:12.000.
La intolerancia a la lactosa es una enfermedad que causa el síndrome de malabsorción (diarrea acuosa) y es causada por una alteración en la descomposición de la lactosa en el intestino delgado.

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