List Enfermedades – E
Una erupción papular (pápulas) es un tipo de erupción cutánea que se caracteriza por la formación de pequeñas áreas abultadas (pápulas) en la superficie de la piel.
La principal causa de inflamación de las membranas blandas del cerebro de etiología bacteriana es la bacteria Neisseria meningitides, cuyos efectos invasivos se manifiestan por una serie de síntomas, uno de los cuales es la erupción meningítica.
Una erupción hemorrágica es un tipo de erupción que se caracteriza por la aparición de sangrado o elementos sanguinolentos en la erupción.
En la mayoría de los casos, las erupciones cutáneas en niños causan picazón, pero también es posible que un niño presente una erupción sin picazón. ¿Cuándo se presenta? Es decir, ¿qué enfermedades se acompañan de erupciones sin picazón?
El síntoma principal de la eritrodermia se manifiesta en mayor o menor grado, con descamación de tipo ictiosis. Cambios histológicos similares (excepto la eritrodermia ictiosiforme ampollosa) corresponden a este cuadro clínico: hiperqueratosis, acantosis de diversa intensidad y cambios inflamatorios en la dermis.
La eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria) es una eritrocitosis que se desarrolla secundariamente debido a la influencia de otros factores. Las causas frecuentes de eritrocitosis secundaria son el tabaquismo, la hipoxemia arterial crónica y los procesos tumorales (eritrocitosis asociada a tumores). Menos frecuentes son las hemoglobinopatías con mayor afinidad de la hemoglobina por el oxígeno y otros trastornos hereditarios.
El aumento de glóbulos rojos en la orina infantil se conoce como hematuria. Normalmente, no se detecta en un análisis general o la cantidad detectada no supera uno o dos elementos en el campo visual.
Al pasar un análisis general de orina, entre los muchos componentes determinados durante su examen bioquímico y microscópico, se pueden detectar componentes sanguíneos: glóbulos rojos en la orina de un niño.
La eritroblastosis fetal es una anemia hemolítica en el feto o neonato causada por la transferencia transplacentaria de anticuerpos maternos a los glóbulos rojos fetales.
El eritrasma es una enfermedad crónica de la piel que se caracteriza por la aparición de manchas en la piel, generalmente en pliegues como las axilas, entre los dedos, debajo de los senos, en la zona de las ingles y entre los glúteos.
El eritema congénito telangiectásico (sinónimo: síndrome de Bloom) es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por eritema telangiectásico en la cara, baja estatura al nacer y disminución del crecimiento en longitud.