List Enfermedades – E

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La esofagitis crónica es una enfermedad del esófago, que se caracteriza por la inflamación de la mucosa esofágica que dura más de 6 meses.
La esofagitis aguda se divide en inflamaciones de naturaleza infecciosa e inflamaciones de naturaleza traumática, las primeras en inespecíficas y específicas, las segundas en quemaduras químicas y lesiones mecánico-traumáticas (perforaciones, rupturas, heridas por arma de fuego).
La dislocación es una separación completa de los extremos de los huesos que normalmente forman una articulación; la subluxación es una separación parcial.

Las luxaciones de tobillo suelen ir acompañadas de fracturas de los maléolos o de los bordes anterior y posterior de la tibia. Las luxaciones aisladas de segmentos del pie o de huesos individuales son relativamente poco frecuentes.

Las luxaciones en las articulaciones metacarpofalángicas e interfalángicas son poco frecuentes. La excepción es la articulación metacarpofalángica del primer dedo. Por lo tanto, analizaremos más a fondo la luxación del primer dedo de la mano.

La esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria son anomalías congénitas de la membrana de los eritrocitos. En la esferocitosis y la eliptocitosis hereditarias, los síntomas suelen ser leves e incluyen diversos grados de anemia, ictericia y esplenomegalia.

La esferocitosis hereditaria (enfermedad de Minkowski-Chauffard) es una anemia hemolítica basada en trastornos estructurales o funcionales de las proteínas de membrana, que se produce con hemólisis intracelular.

Esfenoiditis crónica (inflamación crónica del seno esfenoidal, inflamación crónica del seno esfenoidal, sinusitis esfenoidal crónica (sinusitis esfenaiditis crónica).
Harrington comenzó a trabajar en la creación de su endocorrector en 1947 estudiando la anatomía y las deformaciones de la columna vertebral. El autor concluyó que era prácticamente posible lograr y mantener la corrección de la columna escoliótica mediante una estructura metálica, y la utilizó en 16 pacientes entre 1947 y 1954.

La escoliosis es una curvatura lateral de la columna vertebral, combinada con su torsión. La escoliosis se presenta con mayor frecuencia debido a anomalías en la formación de las vértebras. Dichas anomalías incluyen vértebras en forma de cuña y hemivértebras.

Una de las enfermedades ortopédicas más comunes en niños es la escoliosis, o curvatura lateral de la columna vertebral (código M41 de la CIE-10). La frecuencia de las deformidades espinales escolióticas, según diversos autores, oscila entre el 3% y el 7%, y la escoliosis idiopática representa el 90%. La escoliosis se presenta en todas las razas y nacionalidades, y es más común en mujeres (hasta un 90%).
La "esclerótica azul" suele ser un signo del síndrome de Lobstein-van der Heve, que pertenece a un grupo de defectos constitucionales del tejido conectivo, causados por múltiples daños genéticos.
La esclerosis tuberosa es una enfermedad hereditaria caracterizada por la hiperplasia de los derivados del ectodermo y el mesodermo. El patrón de herencia es autosómico dominante. Los genes mutantes se localizan en los loci 16p13 y 9q34 y codifican tuberinas, proteínas que regulan la actividad de la fase GT de otras proteínas extracelulares.

La esclerosis múltiple es la causa más común de desmielinización adquirida del sistema nervioso central, que es esencialmente un proceso inflamatorio dirigido contra la mielina del cerebro y la médula espinal.

La esclerosis del cuello vesical es una enfermedad caracterizada por la formación de tejido conectivo en el cuello de la vejiga.
La esclerosis prostática es una enfermedad urológica que se acompaña de compresión de la uretra por la próstata y conduce a trastornos urinarios.
La esclerosis congénita del cuello vesical se diagnostica con muy poca frecuencia en urología clínica. Esta enfermedad se caracteriza por la formación de un anillo fibroso en el cuello vesical.
El escleroma es una enfermedad infecciosa crónica del tracto respiratorio, que se caracteriza por la aparición de densos infiltrados en su mucosa, un curso progresivo lento, la aparición en la etapa final de cicatrices desfigurantes que deforman y estenosan las estructuras anatómicas afectadas.
El escleroma es un proceso inflamatorio crónico específico de la mucosa de las vías respiratorias, localizado predominantemente en la cavidad nasal y la laringe (según estadísticas internacionales, 60% en la cavidad nasal y 39% en la laringe).
El escleroma de la faringe es una manifestación particular de una enfermedad infecciosa crónica común del tracto respiratorio superior, conocida como "Escleroma", caracterizada por una inflamación catarral crónica de la membrana mucosa del tracto respiratorio superior e infiltrados escleromatosos que se extienden desde la cavidad nasal a los bronquios.

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