List Enfermedades – E
La espondiloartritis juvenil es un grupo de enfermedades reumáticas de la infancia clínica y patogenéticamente similares, que incluyen la espondilitis anquilosante juvenil, la artritis psoriásica juvenil, la artritis reactiva (postenterocolítica y urogénica) asociada con el antígeno HLA-B27, el síndrome de Reiter y la artritis enteropática en enfermedades inflamatorias del intestino (enteritis regional, colitis ulcerosa).
La esplenomegalia casi siempre es secundaria a otras enfermedades, de las cuales existen numerosas, así como posibles formas de clasificarlas. Las enfermedades mieloproliferativas y linfoproliferativas, las enfermedades por depósito (p. ej., la enfermedad de Gaucher) y las enfermedades del tejido conectivo son las causas más comunes de esplenomegalia en climas templados, mientras que las enfermedades infecciosas (p. ej., la malaria y el kala-azar) predominan en los trópicos.
El espiradenoma ecrino es un tumor bastante raro que se presenta con mayor frecuencia en personas de mediana edad y jóvenes: hasta 40 años (72 %), en niños de hasta 10 años (10,8 %), en proporciones aproximadamente iguales en hombres y mujeres.
La espina bífida es un defecto en el cierre de la columna vertebral. Aunque se desconoce su causa, los niveles bajos de folato durante el embarazo aumentan el riesgo de padecerlo. Algunos casos son asintomáticos, mientras que otros provocan un deterioro neurológico grave por debajo de la lesión.
El espermatocele es un quiste seminal asociado al epidídimo o testículo, una cavidad quística. El espermatocele puede desarrollarse a partir de restos embrionarios: hidatídeos pediculados ubicados en el polo superior del testículo, restos del conducto de Müller; hidatídeos pediculados ubicados en la cabeza del epidídimo (rudimentos del cuerpo de Wolff). Los quistes suelen estar llenos de un líquido transparente.
Los espasmos esofágicos son trastornos paracinéticos de la función motora de este órgano, causados por neuritis tóxicas, microbianas y virales de los nervios que lo inervan, así como meningoencefalitis de naturaleza similar.
La tendencia, es decir, la predisposición a la aparición de espasmos musculares tónicos - sus contracciones convulsivas involuntarias - se define en medicina como espasmofilia o tetania latente (tétanos en griego: tensión, convulsión).
Un espasmo muscular es una contracción o fortalecimiento involuntario, a veces doloroso, de un músculo.
El espasmo esofágico difuso sintomático es una variante de los trastornos de la motilidad que se caracteriza por diversas contracciones no propulsivas e hiperdinámicas y un aumento del tono del esfínter esofágico inferior.
A menudo se supone que el tratamiento del esófago de Barrett depende principalmente de la presencia y el grado de displasia, pero no siempre es posible "detener" la progresión de la displasia o revertirla.
El problema del esófago de Barrett ha atraído la atención de médicos de todo el mundo durante medio siglo. Este tema se ha estudiado con suficiente detalle y se describe con igual detalle en la literatura especializada.
El esófago de Barrett es una enfermedad adquirida que constituye una de las complicaciones de la enfermedad por reflujo gastroesofágico o duodenogastroesofágico, y se desarrolla como resultado de la sustitución del epitelio escamoso multicapa destruido de la parte inferior del esófago por epitelio columnar, lo que conduce a una predisposición al desarrollo de adenocarcinoma del esófago o del cardias (BD Starostin, 1997).
El esófago corto congénito es una anomalía del desarrollo que se forma durante el período fetal, en el que la parte distal del esófago está revestida de epitelio gástrico y parte del estómago se encuentra por encima del diafragma.
Las lesiones esofágicas causadas por el virus del herpes simple o del herpes zóster son raras y generalmente ocurren con lesiones simultáneas de varias áreas de la piel y las membranas mucosas.
La esofagitis gripal puede manifestarse en dos formas: catarral leve y necrótica-ulcerosa grave; también se distingue una forma paralítica.
La esofagitis fibrosa crónica debe considerarse como una complicación tardía de la esofagitis crónica inespecífica, resultante de la proliferación de fibras de tejido conectivo que conducen a la degeneración fibrosa de las paredes esofágicas.
El daño esofágico por difteria es una enfermedad poco frecuente. Puede presentarse en casos graves de difteria faríngea con propagación a la hipofaringe y el esófago.
La esofagitis crónica, por lo general, se desarrolla a partir de una esofagitis aguda y se basa prácticamente en los mismos factores etiológicos. Se caracteriza por la formación de úlceras que no cicatrizan, la aparición de procesos inflamatorios prolongados con estenosis cicatricial y tumores. La esofagitis crónica puede ser tanto inespecífica como específica (tuberculosis, sífilis, actinomicosis).
La esofagitis crónica es una lesión inflamatoria-distrófica de la mucosa esofágica. En el contexto de las enfermedades del aparato digestivo, la esofagitis representa entre el 11% y el 17%.