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Los síntomas de malabsorción de vitamina B12 se desarrollan desde los primeros meses de vida del niño. Se observan debilidad, palidez, retraso en el desarrollo físico y diarrea. Entre 6 y 30 meses después de la aparición de los primeros síntomas, se observan trastornos neurológicos: retraso mental, neuropatía y mielopatía.
La malabsorción de glucosa-galactosa es un trastorno autosómico recesivo asociado a un defecto en la proteína transportadora de glucosa-galactosa. Es posible que se presenten mutaciones en el cromosoma 22 del gen que codifica esta proteína. En este trastorno, la absorción de monosacáridos en el intestino se ve afectada, lo que provoca diarrea osmótica que rápidamente conduce a la deshidratación. La reabsorción de glucosa en los túbulos renales puede verse afectada. La absorción de fructosa no se ve afectada.
La malabsorción (síndrome de malabsorción, síndrome de malabsorción, síndrome de diarrea crónica, esprúe) es una absorción inadecuada de nutrientes debido a procesos de digestión, absorción o transporte deficientes.
Las principales causas de ceguera y baja visión, así como su frecuencia, varían según la región del mundo debido a diversos factores (socioeconómicos, demográficos, geoclimáticos, etc.), así como al nivel de la atención médica y, en particular, al estado de los servicios oftalmopediátricos. La prevalencia de la ceguera infantil en el mundo es de aproximadamente 1,3 millones de personas, y la de las personas con discapacidad visual, de 5,2 millones.
El mal de altura incluye varios síndromes relacionados causados por la disminución del O₂ disponible en el aire a gran altitud. El mal agudo de montaña (MAM), la forma más leve, se presenta con cefalea y una o más manifestaciones sistémicas.
Los medicamentos antipalúdicos son melanotrópicos y se excretan del organismo muy lentamente, lo que conduce a su acumulación en las estructuras del ojo que contienen melanina, como el epitelio pigmentario de la retina y la coroides.
La macroglobulinemia (macroglobulinemia primaria; macroglobulinemia de Waldenström) es un trastorno maligno de las células plasmáticas en el que los linfocitos B producen grandes cantidades de IgM monoclonal. Sus manifestaciones incluyen hiperviscosidad, hemorragia, infecciones recurrentes y adenopatía generalizada.
La macrogenia es una de las deformaciones faciales más graves y representa entre el 1,5 y el 4,28% de todas las anomalías de la mordida.
La macrocitosis es un término médico que describe una condición en la que el nivel de glóbulos rojos, conocidos como glóbulos rojos, es más alto de lo normal y estos están agrandados en tamaño.
La macroqueilitis (queilitis granulomatosa de Miescher) es el síntoma principal del síndrome de Melkersson-Rosenthal (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). La enfermedad se caracteriza por una combinación de macroqueilitis, lengua plegada y parálisis del nervio facial. La macroqueilitis tiene una evolución crónica con periodos alternos de exacerbación y remisión.
Los macroaneurismas de las arterias retinianas se caracterizan por la expansión local de las arteriolas retinianas, con mayor frecuencia de primer, segundo y tercer orden. Las mujeres mayores con hipertensión arterial son las más propensas a padecerlos; en el 90 % de los casos, el proceso es unilateral.