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La miocardiopatía restrictiva es una enfermedad miocárdica poco frecuente que se caracteriza por un deterioro de la función diastólica y un aumento de la presión de llenado ventricular, con una función miocárdica sistólica normal o ligeramente alterada y sin hipertrofia significativa. La insuficiencia circulatoria en estos pacientes no se acompaña de un aumento del volumen del ventrículo izquierdo.

La miocardiopatía isquémica (MIC) es una enfermedad cardíaca que se desarrolla como consecuencia de la isquemia del músculo cardíaco, es decir, un suministro insuficiente de sangre y oxígeno al músculo cardíaco.

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad congénita o adquirida que se caracteriza por una hipertrofia grave del miocardio ventricular con disfunción diastólica, pero sin aumento de la poscarga (a diferencia, por ejemplo, de la estenosis aórtica valvular, la coartación de la aorta y la hipertensión arterial sistémica).
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad miocárdica caracterizada por hipertrofia focal o difusa del miocardio del ventrículo izquierdo y/o derecho, a menudo asimétrica, con afectación del tabique interventricular en el proceso hipertrófico, volumen normal o reducido del ventrículo izquierdo, acompañada de contractilidad normal o aumentada del miocardio con disminución significativa de la función diastólica.

La miocardiopatía dismetabólica es una enfermedad cardíaca que se desarrolla como resultado de anomalías metabólicas en el cuerpo.

La miocardiopatía dilatada es una lesión miocárdica que se desarrolla como resultado de diversos factores (predisposición genética, miocarditis viral crónica, trastornos del sistema inmunológico) y se caracteriza por una expansión pronunciada de las cámaras cardíacas con una disminución de la función sistólica de los ventrículos izquierdo y derecho y la presencia de disfunción diastólica de diversos grados.

La miocardiopatía dilatada es una enfermedad del miocardio que se caracteriza por una expansión brusca de las cavidades cardíacas, una disminución de la función contráctil del miocardio, el desarrollo de insuficiencia cardíaca congestiva, a menudo refractaria al tratamiento, y un mal pronóstico.
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho es una enfermedad rara de etiología desconocida, caracterizada por la sustitución progresiva de los miocitos del ventrículo derecho por tejido graso o fibrograso, lo que conduce a la atrofia y adelgazamiento de la pared ventricular, su dilatación, acompañada de alteraciones del ritmo ventricular de diversa gravedad, incluida la fibrilación ventricular.
La mano zamba congénita es un defecto combinado causado por el subdesarrollo de los tejidos en el lado radial o cubital de la extremidad superior. Cuando la mano se desvía hacia el lado radial, se diagnostica mano zamba radial (tanus valga); cuando se desvía hacia el lado opuesto, se diagnostica mano zamba cubital (manus vara).
La migraña es el diagnóstico más común de dolores de cabeza, que se caracterizan por ataques de dolor pulsátil en la cabeza que duran desde varias horas hasta varios días, principalmente en una mitad de la cabeza, más a menudo en mujeres y también en edades jóvenes y adolescentes.

La mielopatía, en sentido amplio, abarca todas las enfermedades de la médula espinal. Sus principales manifestaciones son las siguientes: el dolor de espalda en las mielopatías crónicas (a diferencia de las agudas) es poco frecuente y puede acompañar, por ejemplo, a la espondilosis o la siringomielia.

El mieloma múltiple (mielomatosis; mieloma de células plasmáticas) es un tumor de células plasmáticas que produce inmunoglobulina monoclonal que invade y destruye el hueso cercano.
La leucemia mieloide crónica (leucemia granulocítica crónica, leucemia mieloide crónica) se desarrolla cuando, como resultado de la transformación maligna y la mieloproliferación clonal de células madre pluripotentes, se inicia una hiperproducción significativa de granulocitos inmaduros. La enfermedad es inicialmente asintomática.
La incidencia de leucemia mieloide crónica es de 0,12 por 100.000 niños al año, lo que representa el 3% de todas las leucemias infantiles. La leucemia mieloide crónica juvenil suele aparecer en niños menores de 2-3 años y se caracteriza por una combinación de síndromes anémicos, hemorrágicos, de intoxicación y proliferativos.
La mielofibrosis (metaplasia mieloide idiopática, mielofibrosis con metaplasia mieloide) es una enfermedad crónica y generalmente idiopática caracterizada por fibrosis de la médula ósea, esplenomegalia y anemia con presencia de glóbulos rojos inmaduros y en forma de lágrima.
La mielitis transversa aguda es una inflamación aguda de la sustancia gris y blanca de uno o más segmentos adyacentes, generalmente los segmentos torácicos. Las causas incluyen inflamación postinfecciosa, esclerosis múltiple, inflamación autoinmune, vasculitis y efectos farmacológicos.
En la práctica psicológica, existe una enfermedad similar. El miedo a los payasos, científicamente llamado coulrofobia, consiste en la aparición de un miedo sincero a estas criaturas alegres y adorables, según la mayoría, completamente irracional y acompañado de pánico.

La fobia es un término bien conocido que describe el miedo fuerte, irracional y persistente de una persona a un problema, cosa, acción, etc. en particular.

¿Cuál es el nombre correcto del miedo a los insectos y escarabajos (coleópteros)? La mayoría de los expertos definen el miedo irracional (infundado) persistente a los insectos como entomofobia, del griego entomon (insecto) y phobos (miedo).

Se conocen muchos miedos patológicos diferentes, y entre ellos es especialmente común el miedo a las inyecciones, que en medicina se denomina tripanofobia.

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