La nefropatía metabólica, o dismetabólica, en sentido amplio, se asocia con trastornos graves del metabolismo hidrosalino y de otros tipos de metabolismo en todo el organismo. La nefropatía dismetabólica, en sentido estricto, es una patología hereditaria poligénica del metabolismo del ácido oxálico y se manifiesta en condiciones de inestabilidad familiar de las membranas celulares.

En la patogenia de la hiperuricemia, es importante determinar su tipo: metabólico, renal o mixto. El tipo metabólico implica una mayor síntesis de ácido úrico, una uricosuria elevada y un aclaramiento de ácido úrico normal o aumentado.

La nefritis intersticial aguda es una inflamación no bacteriana e inespecífica del tejido intersticial de los riñones con afectación secundaria de los túbulos, vasos sanguíneos y linfáticos del estroma renal.

La nefritis hereditaria (síndrome de Alport) es una glomerulopatía no inmunitaria determinada genéticamente, que se presenta con hematuria y deterioro progresivo de la función renal.