List Enfermedades – Q

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Un quiste aracnoideo es una cavidad llena de líquido revestida de células aracnoideas. Estas formaciones se ubican entre la superficie del cerebro y la aracnoides.
Un quiste epididimario (conocido médicamente como espermatocele) es un tipo de neoplasia quística seminal que contiene una sustancia líquida en la cavidad interna.

Un forúnculo es una inflamación purulenta del folículo piloso y los tejidos circundantes. Con el tiempo, el proceso inflamatorio afecta la glándula sebácea y el tejido conectivo adyacente.

La quiluria es una afección patológica que se acompaña de secreción linfática con la orina. La orina es de color lechoso. La quiluria se produce como resultado de una fístula entre el sistema linfático y las vías urinarias.
El quilotórax es una acumulación de líquido linfático en la cavidad torácica. Es una afección grave y a menudo mortal, que suele causar insuficiencia cardiopulmonar y alteraciones metabólicas, electrolíticas e inmunológicas.

La queratosis seborreica (sin.: verruga seborreica, verruga senil, papiloma de células basales, nevo seborreico de Unna, queratopapiloma seborreico) es un tumor benigno.

La queratosis lenticular persistente (sin. enfermedad de Flegel) pertenece a un grupo de enfermedades hereditarias con un trastorno predominante de la queratinización, el tipo de herencia es autosómico dominante.
La primera descripción del tumor de queratosis folicular invertida (queratoma folicular) fue realizada por Helwig en 1954. Desde entonces, el debate respecto a la validez de aislar esta neoplasia como forma nosológica independiente no ha disminuido.

Cazenave (1856) fue el primero en describir la queratosis folicular de Morrow-Brook con el nombre de "acnae sebacee cornu". Posteriormente, H. A. Brook y P. A. Morrow, tras estudiar la evolución clínica de la enfermedad, propusieron el término "queratosis folicular".

La queratosis actinítica (sin.: queratosis senil, queratosis solar) se desarrolla como resultado de la exposición prolongada a los rayos ultravioleta en áreas expuestas de la piel, generalmente en personas mayores de 50 años.

La queratopatía ampollosa es la presencia de ampollas epiteliales en la córnea que se producen debido a una patología del endotelio corneal.
En la patología del órgano de la visión causada por hongos tienen la mayor importancia las enfermedades fúngicas de la córnea, que en los últimos años se han vuelto más frecuentes y suelen tener un curso grave y un pronóstico desfavorable.
En las zonas expuestas de la piel (cara, cuello, extremidades superiores) aparecen lesiones solitarias o múltiples. Primero, aparecen manchas eritematosas, seguidas de una hiperqueratosis limitada en estas zonas.

Un queratoma es un tumor benigno que se desarrolla en la piel y se caracteriza por un crecimiento excesivo de células queratinizadas que forman la capa superior de la epidermis (la capa externa de la piel).

La queratodermia es un grupo de dermatosis que se caracterizan por una alteración del proceso de queratinización (formación excesiva de tejido córneo, principalmente en las palmas de las manos y las plantas de los pies).

Las queratodermias palmoplantares constituyen un amplio grupo de enfermedades con una morfología muy diversa. Algunas son enfermedades independientes, otras forman parte de numerosos síndromes y otras son una manifestación de queratosis difusas.

Actualmente, muchos dermatólogos consideran la queratodermia climatérica como parte del síndrome climatérico. La aparición de la enfermedad se asocia con hipofunción de los ovarios (disminución de la función de las glándulas sexuales) y de la glándula tiroides. Esta dermatosis afecta al 15-20% de las mujeres.

El queratocono se desarrolla debido al estiramiento distrófico de la córnea, que conduce al adelgazamiento de sus secciones central y paracentral.

El queratocono, o córnea cónica, es una patología de la córnea de origen genético, cuya manifestación externa es un cambio en su forma. La córnea se adelgaza en el centro y se extiende en forma de cono.

La queratoconjuntivitis herpética primaria se desarrolla durante los primeros 5 años de vida del niño tras la primoinfección por el virus del herpes simple. La enfermedad suele ser unilateral, de evolución lenta y prolongada, con propensión a las recaídas. Se manifiesta como conjuntivitis catarral o folicular, y con menor frecuencia, como vesículo-ulcerosa.

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