List Enfermedades – S
Clínicamente, la enfermedad es de evolución lenta y, en la etapa inicial, no se manifiestan síntomas periodontales. No es casualidad que el proceso distrófico se denomine piorrea, ya que su primer signo visible puede ser una secreción purulenta (piorrea).
Los síntomas de la anexitis varían según la forma de la enfermedad, que puede ser aguda, subaguda, crónica, unilateral o bilateral.
Los síntomas de intoxicación alimentaria dependen de la cantidad de alimentos de mala calidad o sustancias tóxicas que hayan entrado en el tracto gastrointestinal, el tipo de toxina o el tipo de patógeno que causa la infección tóxica.
Los síntomas del estrés son señales evidentes que siempre acompañan la reacción del cuerpo humano ante una situación inusual, extrema, que altera la calma y el equilibrio emocional de la persona.
La presión dentro del cráneo se mantiene a través de procesos complejos, por lo que los síntomas de aumento de la presión intracraneal que aparecen son signos de la posible aparición de procesos patológicos a los que hay que prestar atención.
Con frecuencia, se desarrolla un proceso inflamatorio en los tejidos de la membrana sinovial de la articulación (sinovitis reactiva). Esto suele ocurrir en el contexto de la inflamación de la bursitis. La sinovitis suele afectar el hombro, la cadera, el tobillo y la rodilla.
La sinovitis de la articulación de la rodilla es una enfermedad común que se asocia con la inflamación del tejido conectivo articular (membrana sinovial).
La sinovitis crónica es una forma de la enfermedad, que se caracteriza por un proceso inflamatorio en la membrana sinovial de las articulaciones. Analicemos las principales causas, síntomas, métodos de diagnóstico, tratamiento, prevención y pronóstico de la recuperación.
La sinostosis radial-humeral (síndrome de Keutel et al., 1970) es un defecto congénito causado por una violación de la diferenciación del aparato óseo-articular del brazo y caracterizado por un acortamiento pronunciado del miembro superior, fusión del húmero y el radio curvado (ausencia de la articulación del codo), subdesarrollo o ausencia del cúbito, aplasia de uno a cuatro rayos de la mano y subdesarrollo significativo de los músculos.
La sinestesia es un fenómeno relativamente raro y sus mecanismos no se comprenden completamente.
Los síndromes vestibulares centrales se producen cuando se dañan las neuronas y las vías del analizador vestibular, empezando por los núcleos vestibulares y terminando en las zonas corticales de este analizador, así como cuando se producen daños similares en las estructuras cerebrales adyacentes a las estructuras vestibulares centrales.
Los síntomas de los síndromes neuroendocrino-metabólicos están determinados por el grado y la naturaleza de la disfunción del sistema hipotálamo-hipofisario. La peculiaridad de los síndromes neuroendocrinos reside en su polimorfismo clínico y su estrecha relación con trastornos vegetativos, emocionales y motivacionales.
La histeria es una forma especial de neurosis, que se manifiesta por diversos trastornos funcionales mentales, somáticos y neurológicos, que se desarrollan en individuos con una estructura especial del sistema nervioso, pero que también se presenta en personas sanas bajo ciertas condiciones (debilitamiento del sistema nervioso bajo la influencia de factores patológicos psicógenos y somatogénicos).
La inmunodeficiencia y la inestabilidad cromosómica son marcadores de la ataxia-telangiectasia (AT) y el síndrome de rotura de Nijmegen (NBS), que, junto con el síndrome de Bloom y el xeroderma pigmentoso, pertenecen al grupo de síndromes con inestabilidad cromosómica. Los genes cuyas mutaciones causan el desarrollo de la AT y el NBS son ATM (Ataxia-Telangiectasia Mutada) y NBS1, respectivamente.
Los síndromes de deficiencia poliglandular (síndromes poliglandulares autoinmunes; síndromes de deficiencia poliendocrina) se caracterizan por la disfunción competitiva de varias glándulas endocrinas.
Los síndromes de fuga de aire pulmonar implican la propagación del aire fuera de su ubicación normal en los espacios aéreos de los pulmones.
Los síndromes de deleción cromosómica son resultado de la pérdida de una parte de un cromosoma. En este caso, existe una tendencia a desarrollar malformaciones congénitas graves y retrasos significativos en el desarrollo mental y físico.
Los síndromes de compresión del desfiladero torácico son un grupo de trastornos mal definidos que se caracterizan por dolor y parestesia en las manos, el cuello, los hombros o los brazos.
En las enfermedades de la nariz y de los senos paranasales, que varían en etiología y patogenia, existen una serie de síndromes clínicos comunes que reflejan la disfunción de este sistema y determinan las principales quejas de los pacientes.
Los núcleos de los nervios craneales y sus raíces, así como los tractos ascendentes y descendentes largos, se encuentran densamente agrupados en el tronco encefálico. Por lo tanto, la lesión del tronco encefálico suele afectar tanto a las formaciones segmentarias (nervios craneales) como a los conductores largos, lo que provoca combinaciones características de síntomas en forma de daño ipsilateral de los nervios craneales y hemisíndrome contralateral (síndromes alternantes).