List Enfermedades – S

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El síndrome linfonodular mucocutáneo (síndrome cutáneo-mucoso-glandular febril infantil agudo, enfermedad de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) es una enfermedad sistémica aguda caracterizada por lesiones morfológicamente predominantes de arterias medianas y pequeñas con desarrollo de vasculitis destructiva-proliferativa idéntica a la poliarteritis nodular, y clínicamente por fiebre, alteraciones de las mucosas, piel, ganglios linfáticos y posibles lesiones de las arterias coronarias y otras viscerales.
Esta forma de enfermedad del laberinto auditivo fue descrita por primera vez por P. Meniere en 1848 en una mujer joven que, mientras viajaba en una diligencia en invierno, de repente quedó sorda de ambos oídos, y también desarrolló mareos y vómitos.
El síndrome isquémico ocular es una enfermedad poco común que resulta de la hipoperfusión secundaria del globo ocular en respuesta a la estenosis aterosclerótica ipsilateral aguda de las arterias carótidas.
La fiebre irlandesa familiar (un síndrome periódico asociado a los receptores del factor de necrosis tumoral [TNF]) es un trastorno hereditario que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre y mialgia migratoria con eritema doloroso de la piel suprayacente. Los niveles de receptores del TNF tipo I son bajos. El tratamiento consiste en glucocorticosteroides y etanercept.
El síndrome hiperosmolar no cetónico es una complicación metabólica de la diabetes mellitus, caracterizada por hiperglucemia, deshidratación grave, hiperosmolaridad plasmática y alteración de la consciencia. Se observa con mayor frecuencia en la diabetes mellitus tipo 2, a menudo bajo estrés fisiológico.
El síndrome hipermenstrual consiste en un aumento del volumen y la duración de la menstruación, que puede llegar a causar sangrado constante. Su desarrollo puede estar asociado tanto al lento rechazo de la mucosa uterina engrosada, en un contexto de exceso relativo o absoluto de estrógenos, como a su lenta regeneración al final de la siguiente menstruación.
El síndrome hipereosinofílico idiopático (colagenosis eosinofílica diseminada; leucemia eosinofílica; endocarditis fibroplásica de Löffler con eosinofilia) es una afección definida por una eosinofilia en sangre periférica superior a 1500/μL de forma continua durante 6 meses, con afectación o disfunción orgánica directamente relacionada con la eosinofilia, en ausencia de causas parasitarias, alérgicas o de otro tipo. Los síntomas son variables y dependen de los órganos disfuncionales. El tratamiento comienza con prednisona y puede incluir hidroxiurea, interferón a e imatinib.

El síndrome hipercinético es un complejo de diversos movimientos involuntarios y violentos. Este síndrome se manifiesta principalmente como uno de los síntomas que acompañan a muchas enfermedades neurológicas.

El síndrome hepatopulmonar es una hipoxemia causada por vasodilatación en pacientes con hipertensión portal; la disnea y la hipoxemia empeoran en la posición vertical.
El síndrome hepatoesplénico es un agrandamiento combinado del bazo y del hígado, causado tanto por una reacción protectora a la agresión microbiana como por una lesión articular específica de estos órganos.

Entre las complicaciones que surgen en el último trimestre del embarazo se encuentra el llamado síndrome HELLP, que puede ser peligroso tanto para la madre como para el niño.

El estómago y el duodeno están estrechamente interconectados funcionalmente, y su patología se acompaña del desarrollo del síndrome gastroduodenal. El examen y el tratamiento de estos pacientes son realizados por terapeutas o gastroenterólogos. La competencia de los cirujanos se limita a las formas complejas de úlcera péptica, pólipos, poliposis y procesos oncológicos.

Los síndromes extrapiramidales son un término obsoleto, pero aún se utilizan ampliamente en la literatura rusa. Los síndromes extrapiramidales suelen caracterizarse por movimientos excesivos o, por el contrario, actividad motora insuficiente. El primer grupo de síndromes se denomina trastornos hipercinéticos, y el segundo, hipocinéticos.

El síndrome diencefálico es un complejo de síntomas causado por una disfunción poliglandular con alteración de los procesos metabólicos y tróficos, del ciclo menstrual y acompañado de trastornos de los sistemas cardiovascular y nervioso.
Esta enfermedad se considera precoz y requiere tratamiento obligatorio. De lo contrario, pueden producirse cambios irreversibles en el nervio afectado, que con el tiempo provocarán una pérdida total de la sensibilidad en la palma y algunos trastornos degenerativos.

A veces se escuchan quejas de personas mayores que, al despertarse por la mañana, no se sienten descansadas como en su juventud. Sin embargo, en el mundo moderno, muchos jóvenes se enfrentan a un problema similar.

El síndrome de Rotor (ictericia no hemolítica familiar crónica con hiperbilirrubinemia conjugada e histología hepática normal sin pigmento no identificado en los hepatocitos) es hereditario y se transmite de forma autosómica recesiva. La patogenia del síndrome de Rotor es similar a la del síndrome de Dubin-Johnson, pero el defecto en la excreción de bilirrubina es menos pronunciado.
El síndrome de la gloria de la mañana es una afección muy poco frecuente, generalmente unilateral y esporádica. Los casos bilaterales (aún más raros) pueden ser hereditarios.
El síndrome del ojo vago o ambliopía es una disminución funcional (reversible) de la visión en la que un ojo participa parcialmente o no participa en absoluto en el proceso visual.
Una capa lipídica oleosa que reduce la evaporación, estabiliza la película lagrimal y garantiza una alta calidad óptica de su superficie. Los lípidos son producidos por las glándulas de Meibomio.

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