List Enfermedades – S

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Las enfermedades cromosómicas son un gran grupo de patologías genéticas hereditarias, entre las que se encuentra el síndrome del ojo de gato.

El síndrome del elevador del ano es un dolor episódico en el recto causado por un espasmo del músculo elevador del ano.

El síndrome piriforme se produce cuando el músculo piriforme presiona el nervio ciático, provocando dolor.
El síndrome del músculo escaleno es un conjunto de síntomas que incluyen una sensación de compactación o engrosamiento en el músculo escaleno anterior, así como su espasmo.
La patogenia de la enfermedad está asociada con el desarrollo de alteraciones en la regulación del intestino, más concretamente, con una insuficiencia de su función motora, lo que conduce a estreñimiento alternado con diarrea.
El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno funcional del intestino en el que el dolor o malestar abdominal se asocia con la defecación, un cambio en los hábitos intestinales o un trastorno del hábito intestinal.
El síndrome del intestino irritable (SII) es un trastorno gastrointestinal funcional que se caracteriza por dolor y/o malestar abdominal que desaparece después de una evacuación intestinal.
El síndrome del intestino corto es una malabsorción resultante de una resección extensa del intestino delgado. Las manifestaciones de la enfermedad dependen de la longitud y la función del intestino delgado restante, pero la diarrea puede ser grave y la desnutrición es frecuente.
La enfermedad se caracteriza por un aumento gradual de la rigidez muscular, que se extiende por igual a los músculos de brazos, piernas y tronco. Esta afección empeora con el tiempo, lo que tarde o temprano conduce a una rigidez muscular sistémica.
La afección también puede causar problemas digestivos graves y provocar síntomas como náuseas, vómitos, desnutrición y desequilibrios del azúcar en sangre.
El síndrome de Del Castillo (síndrome de células de Sertoli) es una enfermedad poco frecuente. Los pacientes no difieren de los hombres sanos en su desarrollo sexual y físico. Cariotipo 46,XY.

La compresión del nervio cubital en la zona del codo puede ocurrir en varios lugares por diversas razones. Las sensaciones físicas y las consecuencias de dicha compresión dependerán de la fuerza y la duración del impacto.

Las lesiones en los brazos y las piernas son bastante comunes, porque con la ayuda de estas extremidades una persona realiza tareas domésticas y profesionales básicas, se mueve e incluso protege otras partes del cuerpo de daños.

El síndrome de Zollinger-Ellison es un síndrome causado por hipergastrinemia debida a la producción de gastrina por un tumor hormonalmente activo (gastrinoma).

El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS; Q79.6) es una enfermedad genéticamente heterogénea causada por diversas mutaciones en los genes del colágeno o en genes responsables de la síntesis de enzimas implicadas en la maduración de las fibras de colágeno.

El síndrome de Wolfram (síndrome DIDMOAD - Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica, sordera, OMIM 598500) fue descrito por primera vez por DJ Wolfram y HP WagenerB en 1938 como una combinación de diabetes mellitus juvenil y atrofia óptica, que posteriormente se complementó con diabetes insípida y pérdida auditiva. Hasta la fecha, se han descrito unos 200 casos de esta enfermedad.
El síndrome de Wolf-Hirschhorn se ha descrito en más de 150 publicaciones.
El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por una cooperación deteriorada entre los linfocitos B y T y se caracteriza por infecciones recurrentes, dermatitis atópica y trombocitopenia.
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWAS) (OMIM #301000) es un trastorno ligado al cromosoma X que se caracteriza por microtrombocitopenia, eccema e inmunodeficiencia. Su incidencia es de aproximadamente 1 por cada 250.000 nacimientos de varones.
El síndrome de Wiskott-Aldrich se caracteriza por eccema, infecciones recurrentes y trombocitopenia. Los síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich aparecen en el período neonatal o en los primeros meses de vida. Con mayor frecuencia, los niños fallecen a una edad temprana. En el período neonatal, el sangrado suele manifestarse como melena, y posteriormente, púrpura.

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