List Enfermedades – S
Este síndrome se refiere a una disminución del tono muscular. No se trata de una falta normal de cultura física ni de un entrenamiento muscular insuficiente.
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) (preleucemia, leucemia de células pequeñas) son un grupo heterogéneo de trastornos clonales caracterizados por el crecimiento anormal de los componentes mieloides de la médula ósea. Se caracterizan por la alteración de la maduración normal de las células hematopoyéticas y signos de hematopoyesis ineficaz.
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton se caracteriza por debilidad muscular y fatigabilidad con el esfuerzo, que son más pronunciadas en la zona proximal de las extremidades inferiores y el tronco, y en ocasiones se acompañan de mialgia. La afectación de las extremidades superiores y los músculos extraoculares en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton es menos frecuente que en la miastenia gravis.
El síndrome meníngeo es un complejo sintomático que refleja lesiones difusas de las membranas del cerebro y la médula espinal. El síndrome meníngeo puede estar causado por un proceso inflamatorio causado por diversas floras microbianas (meningitis, meningoencefalitis) o por lesiones no inflamatorias de las membranas cerebrales. En estos casos, se utiliza el término "meningismo".
El síndrome meníngeo se produce por irritación de las meninges y se caracteriza por la presencia de síntomas meníngeos en combinación con cambios en la presión, la composición celular y química del líquido cefalorraquídeo. Sinónimos: síndrome meníngeo, síndrome de irritación meníngea.
Entre los estados psicopatológicos asociados con el trastorno de la personalidad, los especialistas de la escuela psiquiátrica rusa destacan la magiphrenia o síndrome magifrénico (del griego mageia - magia o hechicería y phren - mente, razón) - con la prevalencia de conceptos y pensamientos de naturaleza mágica, que no encajan en el marco de las ideas científicas.
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (SLPA) es una enfermedad causada por defectos congénitos en la apoptosis mediada por Fas. Se describió en 1995, pero desde la década de 1960 se conoce una enfermedad con un fenotipo similar como síndrome de CanaLe-Smith.