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Síndrome y enfermedad de Mikulicz
La enfermedad de Miculicz (sinónimos: sialosis sarcoidea, sialosis reticuloepitelial alérgica de Miculicz, sialosis linfomieloide, tumor linfocítico) debe su nombre al médico J. Miculicz, quien en 1892 describió un agrandamiento de todas las glándulas salivales mayores y algunas menores, así como de las glándulas lagrimales, que observó durante 14 meses en un campesino de 42 años.
Síndrome X: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
El síndrome X es una disfunción o constricción de los vasos del lecho microcirculatorio, que conduce a la aparición de un ataque de angina de pecho (angina de pecho).
síndrome vertebrobasilar

Si una persona sufre a menudo de mareos y se siente inestable al caminar, hay motivos para sospechar que tiene una violación del flujo sanguíneo en las arterias vertebrales.

Síndrome uretro-genital.
El síndrome uretrogenital es un complejo de síntomas causado por una patología de la uretra y de las glándulas que desembocan en el canal uretral a través de conductos: la glándula prostática, las glándulas bulbouretrales, las glándulas parauretrales, las glándulas de Littre y los conductos deferentes.
Síndrome urémico hemolítico.
El síndrome urémico hemolítico fue descrito por primera vez como una enfermedad independiente por Gasser et al. en 1955, caracterizada por una combinación de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, y es fatal en el 45-60% de los casos.
Síndrome radicular

El síndrome radicular es una condición patológica acompañada de dolor como resultado de un daño a las raíces nerviosas espinales (radiculitis) o un daño combinado a las estructuras espinales y sus raíces (radiculoneuritis).

Síndrome pulmonar-renal
El síndrome pulmón-renal (SRP) es una combinación de hemorragia alveolar difusa y glomerulonefritis.
Síndrome pseudobulbar. Causas. Síntomas. Diagnóstico
La parálisis pseudobulbar (parálisis bulbar supranuclear) es un síndrome caracterizado por la parálisis de los músculos inervados por los nervios craneales V, VII, IX, X, XII, como resultado de un daño bilateral en las vías corticonucleares a los núcleos de estos nervios.
Síndrome postgastroresección
El síndrome posgastroresección es un término colectivo que incluye una serie de afecciones patológicas del cuerpo que se desarrollan después de la resección gástrica y la vagotomía.
Síndrome postcolecistectomía
El síndrome poscolecistectomía es el desarrollo de síntomas abdominales después de una colecistectomía.
Síndrome postcoccígeo

Síndrome pos-COVID: este diagnóstico plantea muchas preguntas. Por lo general, la gente piensa: "He superado la infección, me he recuperado y ya no hay de qué preocuparse". Pero el coronavirus es más insidioso de lo que los médicos suponían: puede manifestarse durante mucho tiempo con diversos signos patológicos en forma de síndrome vocal.

Síndrome ovárico resistente.
El síndrome de ovario resistente (síndrome de Savage) representa entre el 2 y el 10 % de todas las formas de amenorrea. No se han establecido las causas exactas de su desarrollo. La insuficiencia ovárica en este síndrome poco común se debe a la insensibilidad de los receptores de las células ováricas a las hormonas gonadotrópicas. Causas propuestas: naturaleza autoinmune de la enfermedad con la formación de anticuerpos contra los receptores de gonadotropina.
Síndrome neuroléptico maligno
El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es una de las complicaciones más peligrosas de la terapia neuroléptica y a menudo conduce a la muerte en pacientes con esquizofrenia.
Síndrome neuroléptico

El síndrome neuroléptico maligno (SNM) suele aparecer poco después de iniciar el tratamiento con antipsicóticos o después de aumentar la dosis de los medicamentos tomados.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIB
El síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIB (MEN IIB, síndrome MEN IIB, síndrome de neuroma mucoso, adenomatosis endocrina múltiple) se caracteriza por múltiples neuromas mucosos, carcinomas medulares de tiroides, feocromocitomas y, a menudo, síndrome de Marfan.
Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIA
El síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIA (síndrome MEN tipo IIA, adenomatosis endocrina múltiple, síndrome tipo IIA, síndrome de Siple) es un síndrome hereditario caracterizado por cáncer medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. El cuadro clínico depende de los elementos glandulares afectados.
Síndrome neoplásico endocrino múltiple de tipo 1
El síndrome neoplásico endocrino múltiple (MEN I, por sus siglas en inglés) (adenomatosis endocrina múltiple tipo I, síndrome de Wermer) es una enfermedad hereditaria caracterizada por tumores en las glándulas paratiroides, el páncreas y la hipófisis. Sus manifestaciones clínicas incluyen hiperparasitismo e hipercalcemia asintomática.
Síndrome nefrótico en niños

El síndrome nefrótico es un complejo de síntomas que incluye proteinuria pronunciada (más de 3 g/l), hipoproteinemia, hipoalbuminemia y disproteinemia, edema pronunciado y generalizado (periférico, quístico, anasarca), hiperlipidemia y lipiduria.

Síndrome nefrótico

Si los riñones del paciente están afectados y aparece edema, y el diagnóstico revela la presencia de proteinuria, trastornos del metabolismo de electrolitos, proteínas y grasas, entonces el médico puede hacer un diagnóstico de "síndrome nefrótico"; este término se ha utilizado en medicina durante unos 70 años.

Síndrome nefrítico

Esta condición del cuerpo progresa como resultado de enfermedades infecciosas, por lo que a menudo se la denomina glomerulonefritis postinfecciosa.

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