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Síndrome de Williams

A menudo, los niños con este diagnóstico tienen habilidades oratorias sorprendentes, gran éxito en el arte musical y se distinguen por un alto nivel de empatía.

Síndrome de West
La enfermedad recibió su nombre del médico británico West, quien describió por primera vez todos sus síntomas en 1841 mientras observaba a su hijo enfermo.
Síndrome de Werner-Morrison
El síndrome de Werner-Morrison es una enfermedad que se manifiesta como diarrea acuosa grave resistente al tratamiento, hipocalemia y aclorhidria o hipoclorhidria gástrica y también se denomina síndrome WDHA o WDHH (hipopotasemia, aclorhidria, hipoclorhidria).
Síndrome de Werner (progeria del adulto). Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento
El síndrome de Werner (sin. progeria del adulto) es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente, con el locus génico 8p12-p11. Se presenta en personas de 15 a 20 años y se caracteriza por una progresión gradual.
Síndrome de Weber
El síndrome de Weber es una enfermedad bastante compleja y rara, y es una de las variantes de patología neurológica de la categoría de síndromes alternantes pedunculares.
Síndrome de vómitos cíclicos
El síndrome de vómitos cíclicos (SVC) es un trastorno funcional crónico de etiología desconocida, caracterizado por ataques recurrentes de náuseas intensas, vómitos y, a veces, dolores abdominales y de cabeza o migrañas.
Síndrome de vejiga irritable

Necesidad frecuente de orinar, episodios de incontinencia, sensación de que la vejiga está siempre llena: las personas rara vez acuden al médico con estos problemas.

Síndrome de vagabundeo
En la gran mayoría de estos casos, la persona no se preocupa de planificar su movimiento o ubicación y tampoco es consciente de cómo podría terminar ese viaje “gratuito”.
Síndrome de tumor endocrino múltiple
El término “síndrome de tumores endocrinos múltiples” (MES) incluye enfermedades en las que se detectan tumores de origen neuroectodérmico (adenomas o cánceres) y/o hiperplasia (difusa, nodular) en más de dos órganos endocrinos.
Síndrome de Tourette
El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico que comienza en la infancia y se caracteriza por múltiples tics motores y vocales, así como una combinación de alteraciones del comportamiento que suelen predominar en el cuadro clínico. Estas últimas incluyen síntomas de TOC y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
Síndrome de Titze

El síndrome de Tietze (costocondritis, pericondritis) es una inflamación benigna de uno o más cartílagos costales.

Síndrome de Takayasu

El síndrome de Takayasu es una inflamación granulomatosa de la aorta y sus ramas. Esta enfermedad es más frecuente en mujeres en edad reproductiva.

Síndrome de T3 baja
El síndrome de T3 baja (síndrome del enfermo eutiroideo) se caracteriza por niveles bajos de hormona tiroidea sérica en pacientes clínicamente eutiroideos con enfermedades sistémicas de etiología no tiroidea.
Síndrome de Sweet
El síndrome de Sweet (dermatosis neutrofílica febril aguda) se caracteriza por la formación de pápulas y placas blandas e induradas de color rojo oscuro con marcado edema de la dermis superior y un infiltrado de neutrófilos en el examen histopatológico.
Síndrome de Stevens-Johnson. Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento

El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad tóxico-alérgica que es una variante maligna del eritema multiforme ampolloso exudativo.

Síndrome de Stevens-Johnson
El síndrome de Stevens-Johnson se desarrolla como resultado de una alergia a medicamentos después de tomar sulfonamidas, antibióticos de tetraciclina, cloranfenicol y medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
Síndrome de Steven-Johnson. Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad aguda de curso grave que causa ampollas en la piel y las mucosas. Se presenta con mayor frecuencia en jóvenes, y los hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres.
Síndrome de sordera súbita. Causas. Síntomas. Diagnóstico. Tratamiento
Como fenómeno clínico, este síndrome ha sido descrito por numerosos autores. La ausencia de una causa etiológica clara para esta sordera repentina, unilateral o bilateral, ha generado mucha controversia entre los audiólogos, que, sin embargo, no ha arrojado resultados.
Síndrome de sobresalto. Causas. Síntomas. Diagnóstico
El síndrome de sobresalto engloba un amplio grupo de enfermedades caracterizadas por una reacción de sobresalto intensificada (sobresalto-estremecimiento) ante estímulos externos inesperados. Esta reacción («reacción de activación motora generalizada») es un componente universal del reflejo de orientación en los mamíferos.
Síndrome de Sjögren

El síndrome de Sjögren es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica de etiología desconocida (se supone que es de naturaleza autoinmune), caracterizada por sequedad de las membranas mucosas (incluida la cavidad oral y el órgano de la visión).

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