List Enfermedades – A
La adenoiditis aguda simple es una enfermedad otorrinolaringológica caracterizada por la inflamación de las adenoides, que se presenta con mayor frecuencia en los primeros años de vida.
La adenoiditis en niños es causada por la flora cocal, a saber, estafilococos y estreptococos. En ocasiones, debido a las características inmunológicas de cada niño, el proceso agudo se convierte en adenoiditis crónica.
Adenoides (hipertrofia de la amígdala faríngea, vegetaciones adenoideas): hiperplasia de la amígdala faríngea que se produce en determinadas situaciones.
Se distingue entre abscesos y adenoflemones retrofaríngeos, abscesos laterales y adenoflemones del espacio perifaríngeo, flemones intrafaríngeos (viscerales), periamigdalitis lingual flemonosa, angina de Ludwig, absceso de la epiglotis, absceso de las crestas faríngeas laterales, daño de la glándula tiroides y mediastinitis cervical.
El absceso parafaríngeo lateral, a diferencia del absceso retrofaríngeo, ocurre con la misma frecuencia en todas las edades y se desarrolla lateralmente a la pared lateral de la faringe.
El adenoflemón, a diferencia del flemón simple, se localiza en la zona de los ganglios linfáticos, afectándolos con inflamación abscesante.
La enfermedad de la que vamos a hablar, es decir el adenocarcinoma de recto, es peligrosa porque no se transmite por gotitas en el aire ni por vía sexual y no es consecuencia de una intervención médica.
El adenocarcinoma de ovario es un tumor canceroso del tejido glandular del ovario. Esta enfermedad también se denomina cáncer glandular.
El adamantinoma, una enfermedad muy poco frecuente, es una formación maligna del sistema óseo. Su especificidad radica en que este tumor surge de las estructuras celulares del esmalte. Actualmente, la enfermedad se encuentra en fase de estudio, ya que su etiología aún presenta muchos puntos controvertidos y poco claros.
La actinomicosis del esófago es una enfermedad rara, cuya aparición solo es posible si la membrana mucosa del esófago está dañada y los agentes infectados quedan retenidos en ella.
En los trabajos clásicos se aceptaba como agente causal el hongo Actinomyces bovis, sin embargo, de los últimos trabajos del otorrinolaringólogo rumano V. Racovenu (1964), se deduce que el verdadero agente causal de la actinomicosis es el parásito Actinomyces Israeli.
La actinomicosis de la faringe es una enfermedad infecciosa crónica de humanos y animales causada por la introducción de actinomicetos (hongos parásitos de la faringe) en la faringe.
La actinomicosis es una enfermedad infecciosa crónica de humanos y animales causada por hongos rayados anaeróbicos.
El acrospiroma ecrino (sin.: hidradenoma nodular, hidradenoma de células claras, siringoepitelioma, hidradenoma sólido-quístico, adenoma ecrino de células claras) es generalmente un nódulo intradérmico solitario, exofítico o mixto con un diámetro de 0,5-2 cm o más, de forma hemisférica, consistencia elástica densa, sobre una base ancha, cubierto de piel sin cambios, a veces ulcerado.
La acroqueratosis verruciforme de Hopf es una genodermatosis con herencia autosómica dominante. En ocasiones se presenta en combinación con la enfermedad de Darier, que, según algunos autores, es expresión de un defecto congénito de la queratinización.
Los síntomas de la acromegalia suelen aparecer después de los 20 años y se desarrollan gradualmente. Los primeros signos son hinchazón e hipertrofia de los tejidos blandos de la cara y las extremidades. La piel se engrosa y la apariencia de los pliegues cutáneos aumenta. El aumento del volumen de los tejidos blandos obliga a aumentar constantemente la talla de zapatos, guantes y anillos.
La acromegalia y el gigantismo son enfermedades neuroendocrinas que se basan en un aumento patológico de la actividad de crecimiento.
La acrogeria familiar (síndrome de Gottron) es una enfermedad rara descrita en 1941 por H. Gottron. Sus causas y patogénesis no se han estudiado a fondo. Su desarrollo se debe principalmente a la alteración de la estructura y la función de los fibroblastos y la síntesis de colágeno, así como a la hipofunción de la hipófisis. Existen informes de casos familiares de la enfermedad.
La acrodermatitis pustulosa persistente de Hallopeau (sinónimos: acropustulosis, dermatitis persistente de Crocker) es una enfermedad crónica recidivante caracterizada por lesiones del cóccix de los dedos de las manos y de los pies, sobre los que aparecen erupciones pustulosas que tienden a extenderse.
La acrodermatitis papular en niños (sin. síndrome de Gianotti-Crosti) es una enfermedad aguda, cuyo desarrollo se asocia con el virus de la hepatitis B y, con menor frecuencia, con otras infecciones virales.