List Enfermedades – E
La endoftalmitis crónica lenta tardía se desarrolla cuando un patógeno de baja virulencia se retiene en el saco capsular. La enfermedad se manifiesta entre 4 semanas y varios años (un promedio de 9 meses) después de la cirugía y, por lo general, es consecuencia de la extracción convencional de cataratas con implante de una LIO-ZK.
La endoftalmitis se desarrolla cuando el proceso infeccioso se localiza en la cavidad ocular. Se denomina panoftalmitis cuando la infección se propaga progresivamente y afecta a todos los tejidos oculares.
La endoftalmitis aguda se considera una complicación extremadamente grave y ocurre en 1 de cada 1000 casos.
En la práctica clínica, las mayores dificultades diagnósticas las presentan las enfermedades endocrinas con síntomas de disfunción de varias glándulas endocrinas. En la mayoría de los casos, estas características clínicas se manifiestan en trastornos hipotálamo-hipofisarios.
La endocervicosis es una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de membrana mucosa (tejido endocervical) fuera de su ubicación habitual en el cuello uterino.
La endocervicitis es una inflamación de la mucosa del canal cervical. El factor etiológico en su desarrollo es la penetración de estafilococos, estreptococos, E. coli, enterococos y diversos virus en el canal cervical.
La endocarditis no infecciosa (tromboendocarditis no bacteriana) es una enfermedad acompañada por la formación de un trombo estéril de plaquetas y fibrina en las válvulas cardíacas y el endocardio adyacente en respuesta a un traumatismo, complejos inmunes circulantes, vasculitis o aumento de la coagulación sanguínea.
La endocarditis infecciosa es una lesión infecciosa del endocardio, generalmente bacteriana (con mayor frecuencia estreptocócica y estafilocócica) o fúngica. Produce fiebre, soplos cardíacos, petequias, anemia, episodios embólicos y vegetaciones endocárdicas. Las vegetaciones pueden provocar insuficiencia u obstrucción valvular, absceso miocárdico y aneurisma micótico.
La endocarditis infecciosa es una lesión inflamatoria de las válvulas cardíacas y del endocardio parietal de etiología infecciosa, que se presenta con mayor frecuencia como sepsis (aguda o subaguda) y se acompaña de bacteriemia, destrucción valvular, manifestaciones y complicaciones embólicas e inmunitarias (sistémicas).
La endocarditis infecciosa en el embarazo es una enfermedad inflamatoria causada por diversos agentes infecciosos, que se caracteriza por daño a las válvulas cardíacas y/o al endocardio mural y bacteriemia.
El encondroma (sinónimos: condroma, condroma central) es un tumor benigno de cartílago hialino bien diferenciado ubicado en las partes centrales del hueso.
La encefalopatía portosistémica es un síndrome neuropsiquiátrico reversible que se presenta en pacientes con derivación portosistémica. Sus síntomas son principalmente neuropsiquiátricos (p. ej., confusión, temblor de aleteo y coma).
La encefalopatía perinatal es una patología que se desarrolla en el feto o recién nacido debido a un aporte insuficiente de oxígeno al cerebro y es una de las lesiones más comunes del sistema nervioso neonatal. Dependiendo de la duración de la falta de oxígeno, puede desarrollarse edema local e incluso necrosis cerebral.
La encefalopatía hepática es un complejo sintomático de trastornos del sistema nervioso central que se presenta con insuficiencia hepática. El coma hepático es la etapa más grave de la encefalopatía hepática y se manifiesta con pérdida de consciencia y falta de respuesta a todos los estímulos.
La encefalopatía discirculatoria es una disfunción lentamente progresiva del cerebro que se produce como resultado de un daño difuso y/o focal pequeño al tejido cerebral en condiciones de insuficiencia prolongada del suministro de sangre al cerebro.
La encefalopatía de Wernicke se caracteriza por un inicio agudo, desarrollo de confusión, nistagmo, oftalmoplejía parcial y ataxia debido a la deficiencia de tiamina. El diagnóstico es principalmente clínico.
La encefalopatía alcohólica se divide en aguda y crónica. Pueden presentarse variantes transitorias entre ellas, pero esto no tiene relevancia clínica determinante. En las encefalopatías, los trastornos mentales siempre se combinan con trastornos sistémicos, somáticos y neurológicos, que ocupan un lugar destacado en el cuadro clínico.
La enfermedad se mencionó por primera vez en 1951. Hasta la fecha, se han descrito más de 120 casos. La enfermedad de Leigh (OMIM 256000) es una enfermedad genéticamente heterogénea que puede heredarse nuclearmente (autosómica recesiva o ligada al cromosoma X) o mitocondrialmente (menos frecuente).
Un encefalocele es una protrusión herniada del contenido intracraneal a través de un defecto congénito de la base del cráneo. Un meningocele contiene únicamente duramadre, mientras que un meningoencefalocele también contiene tejido cerebral.