List Enfermedades – E
La sialolitiasis (sinónimos: sialoadenitis calculosa, sialolitiasis) se conoce desde hace mucho tiempo. Así, Hipócrates la asoció con la gota. El término "sialolitiasis" fue introducido por LP Lazarevich (1930), quien consideraba una enfermedad el proceso de formación de cálculos en las glándulas salivales.
La litiasis biliar es una enfermedad distrófica-dismetabólica que se caracteriza por la formación de cálculos en la vesícula biliar o las vías biliares. En niños, la litiasis biliar es una enfermedad multifactorial que se acompaña de la formación de cálculos en la vesícula biliar o las vías biliares. Códigos CIE-10.
La enfermedad de cálculos biliares (ECB) es una enfermedad caracterizada por la formación de cálculos en la vesícula biliar (colecistolitiasis), conducto biliar común (coledocolitiasis), que puede presentarse con síntomas de cólico biliar (biliar, hepático) en respuesta a una obstrucción transitoria de la vesícula biliar o del conducto biliar común por un cálculo, acompañada de espasmo del músculo liso e hipertensión intraductal.
La enfermedad por descompresión se produce cuando hay una disminución rápida de la presión (por ejemplo, al salir de una profundidad, salir de un cajón o cámara de presión o ascender a la altitud).
La enfermedad de Brill (Brill-Zinsser, tifus recurrente) es una enfermedad infecciosa cíclica aguda, una recaída endógena del tifus, que se manifiesta muchos años después en personas que han padecido tifus epidémico. Esta enfermedad se caracteriza por su esporacidad, ausencia de pediculosis, síntomas clínicos típicos y una evolución más leve que la del tifus epidémico.
La enfermedad de Bowen (sin.: carcinoma de células escamosas in situ, cáncer intraepidérmico) es una variante típica del cáncer no invasivo, que aparece con mayor frecuencia en zonas de la piel expuestas a la luz solar.
El diagnóstico temprano de la enfermedad de Bechterew implica analizar la información sobre la presencia de enfermedades asociadas con el HLA-B27 en los familiares directos del paciente. Asimismo, la información sobre la presencia de episodios de uveítis, psoriasis y signos de enfermedades inflamatorias intestinales crónicas en el pasado es importante para realizar un examen más detallado del paciente y determinar la forma de la enfermedad.
La enfermedad de Behçet (sinónimos: aftosis mayor de Touraine, síndrome de Behçet, síndrome triple) es una enfermedad inflamatoria multiorgánica de etiología desconocida, cuyo cuadro clínico consiste en estomatitis aftosa y lesiones en los genitales, los ojos y la piel.
La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica de pequeños vasos con necrosis de la pared vascular e infiltración linfomonocítica perivascular. Se caracteriza por una tríada de estomatitis aórtica recurrente, úlceras genitales y uveítis. Se presenta a cualquier edad, pero en niños es una patología poco frecuente. Se ha identificado una predisposición genética, así como una conexión con HLA-B5, B-51h y DRW52.
El tratamiento de la enfermedad de Bechterew tiene varios objetivos: reducir la gravedad de la inflamación y el dolor y prevenir el desarrollo y la progresión de los trastornos de movilidad de la columna y las articulaciones.
Los síntomas de la enfermedad de Bechterew no dependen del sexo ni de la presencia de HLA-B27. La inevitable anquilosis de la columna vertebral, con la formación, y en algunos casos, cifosis, de la columna cervical o torácica (postura del suplicante), suele estar precedida durante muchos años (normalmente decenas de años) por diversos síntomas de la enfermedad de Bechterew.
La enfermedad de Addison (insuficiencia adrenocortical primaria o crónica) es una insuficiencia de la corteza suprarrenal que se desarrolla gradualmente y generalmente es progresiva.
La prevalencia de la enfermedad arterial coronaria (EAC) en pacientes con artritis reumatoide (AR) no se conoce con precisión. La gran mayoría de los estudios han examinado la mortalidad por enfermedades cardiovasculares, incluida la EAC, en pacientes con AR.
La enfermedad cerebrovascular se caracteriza por daño a los vasos sanguíneos del cerebro, lo que resulta en una deficiencia crónica de oxígeno en el cerebro y un fallo en su funcionamiento.
La enfermedad celíaca (esprúe no tropical, enteropatía por gluten, enfermedad celíaca) es una enfermedad gastrointestinal inmunológica que afecta a individuos genéticamente susceptibles y se caracteriza por intolerancia al gluten, inflamación de las mucosas y malabsorción. Sus síntomas suelen incluir diarrea y molestias abdominales.
La enfermedad bronquiectásica es una enfermedad crónica adquirida, y en algunos casos congénita, caracterizada por un proceso supurativo local (endobronquitis purulenta) en bronquios irreversiblemente alterados (dilatados, deformados) y funcionalmente defectuosos, principalmente en las partes inferiores de los pulmones.
La endometritis posparto es una inflamación de la capa superficial del endometrio. La endomiometritis (metroendometritis) es la propagación de la inflamación desde la capa basal del endometrio hasta el miometrio.
La inflamación prolongada de la membrana mucosa interna del útero, el endometrio, se define como endometritis crónica.
La endometritis es una inflamación de la mucosa uterina de etiología polimicrobiana. La endometritis durante el parto (corioamnionitis) es una infección polimicrobiana de las membranas fetales y el líquido amniótico.
¿Qué es la endometriosis ovárica? Es una enfermedad ginecológica compleja que se caracteriza por la presencia en uno o ambos ovarios de focos anormales de endometrio ectópico, que crece fuera del tejido uterino que recubre su cavidad.